Çdo vit më 17 Prill është Dita Botërore e Kancerit.
01 Përmbledhje e Incidencës Botërore të Kancerit
Vitet e fundit, me rritjen e vazhdueshme të jetës dhe presionit mendor të njerëzve, nga viti në vit po rritet edhe incidenca e tumoreve.
Tumoret malinje (kanceret) janë kthyer në një nga problemet kryesore të shëndetit publik që kërcënojnë seriozisht shëndetin e popullatës kineze.Sipas të dhënave më të fundit statistikore, vdekja nga tumoret malinje përbën 23,91% të të gjitha shkaqeve të vdekjeve tek banorët, dhe incidenca dhe vdekja e tumoreve malinje ka vazhduar të rritet në dhjetë vitet e fundit.Por kanceri nuk do të thotë “dënim me vdekje”.Organizata Botërore e Shëndetësisë theksoi qartë se përderisa zbulohet herët, 60%-90% e kancereve mund të kurohen!Një e treta e kancereve janë të parandalueshme, një e treta e kancereve janë të shërueshme dhe një e treta e kancereve mund të trajtohen për të zgjatur jetën.
02 Çfarë është një tumor
Tumori i referohet organizmit të ri të formuar nga përhapja e qelizave të indeve lokale nën veprimin e faktorëve të ndryshëm tumorigjenë.Studimet kanë zbuluar se qelizat tumorale pësojnë ndryshime metabolike të ndryshme nga qelizat normale.Në të njëjtën kohë, qelizat e tumorit mund të përshtaten me ndryshimet në mjedisin metabolik duke kaluar midis glikolizës dhe fosforilimit oksidativ.
03 Terapia e individualizuar e kancerit
Trajtimi i individualizuar i kancerit bazohet në informacionin e diagnostikimit të gjeneve të synuara të sëmundjes dhe në rezultatet e kërkimit mjekësor të bazuar në prova.Ai siguron bazën që pacientët të marrin planin e duhur të trajtimit, i cili është bërë trendi i zhvillimit modern mjekësor.Studimet klinike kanë konfirmuar se duke zbuluar mutacionin e gjeneve të biomarkerëve, tipizimin e gjenit SNP, gjenin dhe statusin e tij të shprehjes së proteinave në mostrat biologjike të pacientëve me tumor për të parashikuar efikasitetin e barit dhe për të vlerësuar prognozën, dhe për të udhëhequr trajtimin klinik të individualizuar, mund të përmirësojë efikasitetin dhe të zvogëlojë efektet negative. reagimet, për të nxitur përdorimin racional të burimeve mjekësore.
Testimi molekular për kancerin mund të ndahet në 3 lloje kryesore: diagnostike, trashëgimore dhe terapeutike.Testimi terapeutik është në thelb të të ashtuquajturës "patologji terapeutike" ose mjekësi të personalizuar, dhe gjithnjë e më shumë antitrupa dhe frenues të molekulave të vogla që mund të synojnë gjenet kyçe specifike të tumorit dhe rrugët sinjalizuese mund të aplikohen në trajtimin e tumoreve.
Terapia e synuar molekulare e tumoreve synon molekulat shënjuese të qelizave tumorale dhe ndërhyn në procesin e qelizave kancerogjene.Efekti i tij është kryesisht në qelizat tumorale, por ka pak efekt në qelizat normale.Receptorët e faktorit të rritjes së tumorit, molekulat e transduksionit të sinjalit, proteinat e ciklit qelizor, rregullatorët e apoptozës, enzimat proteolitike, faktori i rritjes endoteliale vaskulare, etj., të gjithë mund të përdoren si objektiva molekularë për terapinë e tumorit.Më 28 Dhjetor 2020, “Masat Administrative për Aplikimin Klinik të Barnave Antineoplastike (Trial)” të lëshuar nga Komisioni Kombëtar i Shëndetësisë dhe Mjekësisë theksonte qartë se: Për barnat me objektiva të qartë gjenesh, duhet të ndiqet parimi i përdorimit të tyre pasi testimi i gjeneve të synuara.
04 Testimi gjenetik i synuar ndaj tumorit
Ka shumë lloje të mutacioneve gjenetike në tumore, dhe lloje të ndryshme të mutacioneve gjenetike përdorin barna të ndryshme të synuara.Pacientët mund të përfitojnë vetëm duke sqaruar llojin e mutacionit të gjeneve dhe duke zgjedhur saktë terapinë e synuar me barna.Metodat e zbulimit molekular u përdorën për të zbuluar variacionin e gjeneve që lidhen me barnat e synuara zakonisht në tumore.Duke analizuar ndikimin e varianteve gjenetike në efikasitetin e barnave, ne mund t'i ndihmojmë mjekët të zhvillojnë planin më të përshtatshëm të trajtimit të individualizuar.
05 Zgjidhje
Macro & Micro-Test ka zhvilluar një seri komplete zbulimi për zbulimin e gjeneve të tumorit, duke ofruar një zgjidhje të përgjithshme për terapinë e synuar të tumorit.
Kompleti për zbulimin e mutacioneve të gjeneve 29 të njeriut EGFR (PCR me fluoreshencë)
Ky komplet përdoret për zbulimin in vitro cilësor të mutacioneve të zakonshme në ekzonet 18-21 të gjenit EGFR në mostrat nga pacientët me kancer të mushkërive me qeliza jo të vogla.
1. Sistemi prezanton kontrollin e brendshëm të cilësisë së referencës, i cili mund të monitorojë plotësisht procesin eksperimental dhe të sigurojë cilësinë e eksperimentit.
2. Ndjeshmëri e lartë: Zbulimi i tretësirës së reaksionit të acidit nukleik mund të zbulojë në mënyrë të qëndrueshme një shkallë mutacioni prej 1% nën sfondin e 3ng/μL të llojit të egër.
3. Specifikimi i lartë: Nuk ka reaksion të kryqëzuar me ADN gjenomike njerëzore të tipit të egër dhe lloje të tjera mutante.
 |  |
Kompleti i zbulimit të mutacioneve KRAS 8 (PCR me fluoreshencë)
Ky komplet ka për qëllim zbulimin in vitro cilësor të 8 mutacioneve në kodonet 12 dhe 13 të gjenit K-ras në ADN-në e nxjerrë nga seksionet patologjike të ngulitura në parafinë njerëzore.
1. Sistemi prezanton kontrollin e brendshëm të cilësisë së referencës, i cili mund të monitorojë plotësisht procesin eksperimental dhe të sigurojë cilësinë e eksperimentit.
2. Ndjeshmëri e lartë: Zbulimi i tretësirës së reaksionit të acidit nukleik mund të zbulojë në mënyrë të qëndrueshme një shkallë mutacioni prej 1% nën sfondin e 3ng/μL të llojit të egër.
3. Specifikimi i lartë: Nuk ka reaksion të kryqëzuar me ADN gjenomike njerëzore të tipit të egër dhe lloje të tjera mutante.
 |  |
Kompleti i zbulimit të mutacionit të gjeneve të bashkimit EML4-ALK të njeriut (PCR me fluoreshencë)
Ky komplet përdoret për të zbuluar në mënyrë cilësore 12 lloje mutacionesh të gjenit të bashkimit EML4-ALK në mostrat e pacientëve me kancer të mushkërive me qeliza jo të vogla in vitro.
1. Sistemi prezanton kontrollin e brendshëm të cilësisë së referencës, i cili mund të monitorojë plotësisht procesin eksperimental dhe të sigurojë cilësinë e eksperimentit.
2. Ndjeshmëri e lartë: Ky komplet mund të zbulojë mutacione të shkrirjes deri në 20 kopje.
3. Specifikimi i lartë: Nuk ka reaksion të kryqëzuar me ADN gjenomike njerëzore të tipit të egër dhe lloje të tjera mutante.
 |  |
Kompleti i zbulimit të mutacionit të gjeneve të bashkimit ROS1 të njeriut (PCR me fluoreshencë)
Ky komplet përdoret për zbulimin in vitro cilësor të 14 llojeve të mutacioneve të gjeneve të bashkimit ROS1 në mostrat e kancerit të mushkërive me qeliza jo të vogla njerëzore.
1. Sistemi prezanton kontrollin e brendshëm të cilësisë së referencës, i cili mund të monitorojë plotësisht procesin eksperimental dhe të sigurojë cilësinë e eksperimentit.
2. Ndjeshmëri e lartë: Ky komplet mund të zbulojë mutacione të shkrirjes deri në 20 kopje.
3. Specifikimi i lartë: Nuk ka reaksion të kryqëzuar me ADN gjenomike njerëzore të tipit të egër dhe lloje të tjera mutante.
 |  |
Kompleti për zbulimin e mutacioneve të gjenit BRAF njerëzor V600E (PCR me fluoreshencë)
Ky komplet testimi përdoret për të zbuluar në mënyrë cilësore mutacionin e gjenit BRAF V600E në mostrat e indeve të ngulitura në parafinë të melanomës njerëzore, kancerit kolorektal, kancerit të tiroides dhe kancerit të mushkërive in vitro.
1. Sistemi prezanton kontrollin e brendshëm të cilësisë së referencës, i cili mund të monitorojë plotësisht procesin eksperimental dhe të sigurojë cilësinë e eksperimentit.
2. Ndjeshmëri e lartë: Zbulimi i tretësirës së reaksionit të acidit nukleik mund të zbulojë në mënyrë të qëndrueshme një shkallë mutacioni prej 1% nën sfondin e 3ng/μL të llojit të egër.
3. Specifikimi i lartë: Nuk ka reaksion të kryqëzuar me ADN gjenomike njerëzore të tipit të egër dhe lloje të tjera mutante.
 |  |
| Numri i Katalogut | Emri i produktit | Specifikim |
| HWTS-TM012A/B | Kompleti për zbulimin e mutacioneve të gjenit 29 EGFR të njeriut (PCR me fluoreshencë) | 16 teste/kit, 32 teste/kit |
| HWTS-TM014A/B | Kompleti i zbulimit të mutacioneve KRAS 8 (PCR me fluoreshencë) | 24 teste/kit, 48 teste/kit |
| HWTS-TM006A/B | Kompleti i zbulimit të mutacionit të gjeneve të bashkimit EML4-ALK të njeriut (PCR me fluoreshencë) | 20 teste/kit, 50 teste/kit |
| HWTS-TM009A/B | Kompleti i zbulimit të mutacionit të gjeneve të bashkimit ROS1 të njeriut (PCR me fluoreshencë) | 20 teste/kit, 50 teste/kit |
| HWTS-TM007A/B | Kompleti për zbulimin e mutacioneve të gjenit BRAF njerëzor V600E (PCR me fluoreshencë) | 24 teste/kit, 48 teste/kit |
| HWTS-GE010A | Kompleti i zbulimit të mutacionit të gjeneve të bashkimit BCR-ABL të njeriut (PCR me fluoreshencë) | 24 teste/kit |
Koha e postimit: Prill-17-2023