Produkte
-
Kit për Zbulimin e Mutacioneve të Gjenit 29 të EGFR-së Njerëzore (PCR me Fluoreshencë)-RUO
[Kodi i Produktit] HWTS- TM4008
Përshkrim i shkurtër
Ky komplet është menduar vetëm për Përdorim Kërkimor (RUO) dhe përdoret për zbulimin cilësor të mutacioneve të zakonshme në ekzonet 18–21 të gjenit EGFR në mostrat e ADN-së të nxjerra për aplikime kërkimore.
Vetëm për përdorim kërkimor
-
Kit i Detektimit të Acidit Nukleik të Virusit të Dengut I/II/III/IV të Tharë me Liofilizim (PCR Fluoreshente)-RUO
[Kodi i Produktit] HWTS-FE4040
Përshkrim i shkurtër
Ky komplet përdoret për zbulimin cilësor të tipizimit të acidit nukleik të virusit të dengues (DENV) në mostrën e serumit të pacientit të dyshuar për të ndihmuar në diagnostikimin e pacientëve me ethe denguese. Rezultatet e testit të marra nga kompleti janë vetëm për referencë klinike. Për të bërë diagnozën përfundimtare, duhet të kryhet një analizë gjithëpërfshirëse e gjendjes së pacientit në lidhje me manifestimet klinike të pacientit dhe gjetjet e tjera laboratorike.
Vetëm për përdorim kërkimor
-
18 Lloje të Virusit të Papillomës Njerëzore me Risk të Lartë (Tipizimi 16/18) Kit Zbulimi i Acidit Nukleik (PCR Fluoreshente)
Kodi i Produktit
HWTS-CC018B
Miratimi i Produktit
CE, TFDA
Përdorimi i synuar
Ky kit është i përshtatshëm për zbulimin cilësor in vitro të 18 llojeve të viruseve të papillomave njerëzore (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82), fragmenteve specifike të acidit nukleik në mostrat e urinës njerëzore, mostrat e tamponit të qafës së mitrës femërore, mostrat e tamponit vaginal femëror dhe tipizimin e HPV 16/18.
-
Kit për Zbulimin e Mutacioneve KRAS 8 (PCR me Fluoreshencë)-RUO
[Kodi i Produktit] HWTS-TM4009
Përshkrim i shkurtër
Ky kit është i destinuar për zbulimin cilësor in vitro të 8 mutacioneve në kodonet 12 dhe 13 të gjenit K-ras në ADN-në e nxjerrë nga seksionet patologjike njerëzore të ngulitura në parafinë.
Vetëm për përdorim kërkimor
-
Nëntë lloje të Kiteve të Zbulimit të Acidit Nukleik të Patogjenëve të Infeksioneve të Traktit Gjenitourinar (PCR me Fluoreshencë)
[Emri i Produktit]Nëntë lloje të kompletit të zbulimit të acidit nukleik të patogjenëve të infeksioneve të traktit gjenitourinar
(PCR me fluoreshencë)
[ProduktKodi]HWTS-UR048
[Përdorimi i synuar]
Ky kit është i përshtatshëm për zbulimin cilësor in vitro të Chlamydia trachomatis (CT),Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Lloji i virusit Herpes Simplex1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Virusi Herpes Simpleks Tipi 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Vaginitis Trichomonal (TV)në urinë, në mostrat e mostrës së uretrës mashkullore, mostrës së qafës së mitrës femërore dhe mostrave të mostrës së vaginës femërore,për të ofruar ndihmë për diagnostikimin dhe trajtimin e pacientëve me sëmundje të traktit gjenitourinar.infeksion.
-
17 Lloje të Papillomavirusit Njerëzor (Tipizimi 16/18/6/11/44) Kit Zbulimi i Acidit Nukleik (PCR Fluoreshente) - Vetëm për Përdorim Kërkimor
Ky kit është i përshtatshëm për zbulimin cilësor in vitro të 17 llojeve të papillomavirusit njerëzor (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) fragmenteve specifike të acidit nukleik në mostrën e urinës, mostrën e tamponit të qafës së mitrës femërore dhe mostrën e tamponit vaginal femëror, si dhe zbulimin e tipizimit HPV 16/18/6/11/44.
-
Test i shpejtë HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag
Seti është menduar për zbulimin cilësor in vitro të antigjeneve të Virusit Respirator Sincicial dhe Adenovirusit në mostrat e tamponeve nazale nga të dyshuarit për infeksion brenda 7 ditëve nga fillimi i simptomave dhe kontaktet e ngushta në diagnozën diferenciale të infeksionit të traktit respirator nga Virusi Respirator Sincicial dhe Adenovirusi. Rezultatet e testit nuk duhet të përdoren si bazë e vetme për vendimin klinik të diagnozës dhe trajtimit. Diagnoza e mëtejshme klinike duhet të konfirmohet me metodë(a) alternative të testimit në kombinim me gjetje të tjera klinike.
Seti ishte vetëm për diagnostikim in vitro dhe nuk është i automatizuar.
-
Kit për Zbulimin e Acidit Nukleik të Virusit Ebola Bundybugyo (PCR me Fluoreshencë)
[Emri i Produktit] Kit për Zbulimin e Acidit Nukleik të Virusit Ebola Bundybugyo (PCR me Fluoreshencë)
[ProduktKodi] HWTS-FE4023
[Përshkrim i shkurtër]
Ky produkt është menduar për zbulimin cilësor in vitro të acidit nukleik nga
Virusi Ebola Bundybugyo në gjakun e plotë të njeriut, serumin/plazmën dhe mostrat e tamponit oral.
-
Kit për Zbulimin e Acidit Nukleik të Antigjenit B27 të Leukociteve Njerëzore (PCR me Fluoreshencë)-RUO
Kit për Zbulimin e Acidit Nukleik të Antigjenit B27 të Leukociteve Njerëzore (PCR me Fluoreshencë)
HWTS-GE011A
Ky kit përdoret për zbulimin cilësor të ADN-së në nëntipet e antigjenit të leukociteve njerëzore HLA-B*2702, HLA-B*2704 dhe HLA-B*2705.
-
Test i Shpejtë HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Grip A&B Ag
Seti është menduar për zbulimin cilësor in vitro të antigjeneve të SARS-CoV-2, virusit të gripit A dhe B në mostrat e tamponeve nazale nga të dyshuarit për infeksion brenda 7 ditëve nga fillimi i simptomave dhe kontaktet e ngushta në diagnozën diferenciale të infeksionit të traktit respirator nga SARS-CoV-2, Virusit të Gripit A dhe B. Rezultatet e testit nuk duhet të përdoren si bazë e vetme për vendimin klinik të diagnozës dhe trajtimit. Diagnoza e mëtejshme klinike duhet të konfirmohet me metodë(a) alternative të testimit në kombinim me gjetje të tjera klinike. Seti është vetëm për diagnostikim in vitro dhe nuk është i automatizuar.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Gripi A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test
Seti është menduar për zbulimin cilësor in vitro të antigjeneve të SARS-CoV-2, virusit të gripit A dhe B, Virusit Respirator Sincicial dhe Adenovirusit në mostrat e tamponeve nazale nga të dyshuarit për infeksion brenda 7 ditëve nga fillimi i simptomave dhe kontaktet e ngushta në diagnozën diferenciale të infeksionit të traktit respirator nga SARS-CoV-2, Virusit të Gripit A dhe B, Virusit Respirator Sincicial dhe Adenovirusit. Rezultatet e testit nuk duhet të përdoren si bazë e vetme për vendimin klinik të diagnozës dhe trajtimit. Diagnoza e mëtejshme klinike duhet të konfirmohet me metodë(a) alternative të testimit në kombinim me gjetje të tjera klinike. Seti është vetëm për përdorim diagnostik in vitro dhe nuk është i automatizuar.
-
Kit për Zbulimin e Antitrupave IgM/IgG të Virusit Chikungunya (Ari koloidal)
[Emri i Produktit]Kit për Zbulimin e Antitrupave IgM/IgG të Virusit Chikungunya (Ari koloidal)
[ProduktKodi]HWTS-FE062
[Përdorimi i synuar]
Ky komplet është menduar për zbulimin cilësor in vitro të antitrupave.
kundër virusit Chikungunya (duke përfshirë IgM dhe IgG), dhe përdoret si një
diagnozë ndihmëse për infeksionin me virusin Chikungunya.
