Kit i Detektimit të Acidit Nukleik të Virusit të Dengut I/II/III/IV të Tharë me Liofilizim (PCR Fluoreshente)-RUO
Emri i produktit
Kit i Detektimit të Acidit Nukleik të Virusit të Dengut I/II/III/IV të Tharë me Liofilizim (PCR Fluoreshente)-RUO
Epidemiologjia
Ethet e dengut (DF), të cilat shkaktohen nga infeksioni me virusin e dengut (DENV), janë një nga sëmundjet infektive arbovirusale më epidemike. Mjedisi i transmetimit të saj përfshin Aedes aegypti dhe Aedes albopictus. DF është kryesisht i përhapur në zonat tropikale dhe subtropikale. DENV i përket flavivirusit nën flaviviridae dhe mund të klasifikohet në 4 serotipe sipas antigjenit sipërfaqësor. Manifestimet klinike të infeksionit DENV përfshijnë kryesisht dhimbje koke, ethe, dobësi, zgjerim të nyjeve limfatike, leukopeni etj., dhe gjakderdhje, shok, dëmtim të mëlçisë ose edhe vdekje në raste të rënda. Në vitet e fundit, ndryshimi i klimës, urbanizimi, zhvillimi i shpejtë i turizmit dhe faktorë të tjerë kanë siguruar kushte më të shpejta dhe të përshtatshme për transmetimin dhe përhapjen e DF, duke çuar në zgjerimin e vazhdueshëm të zonës epidemike të DF. Prandaj, krijimi i një metode të lehtë, specifike dhe të shpejtë të diagnozës etiologjike të DENV ka rëndësi të rëndësishme për diagnozën klinike të DF.
Parametrat Teknikë
| Hapësirë ruajtëse | 2-8℃ |
| Afati i ruajtjes | 12 muaj |
| Lloji i mostrës | serum |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 500 Kopje/ml |
| Specifikiteti | Testet janë negative për mostrat e serumit negative të virusit të dengues; rezultatet e testit të interferencës tregojnë se kur përqendrimi i bilirubinës në serum nuk është më shumë se 168.2 μmol/mL, përqendrimi i hemoglobinës së prodhuar nga hemoliza nuk është më shumë se 130 g/L, përqendrimi i lipideve në gjak nuk është më shumë se 65 mmol/mL dhe përqendrimi total i IgG në serum nuk është më shumë se 5 mg/mL, nuk ka efekt në zbulimin e virusit të dengues; përdorni virusin e Hepatitit A, virusin e Hepatitit B, virusin e Hepatitit C, virusin Herpes, virusin e encefalitit të kuajve Lindor, virusin Hantaan, virusin Bunia, virusin e Nilit Perëndimor, virusin Zika dhe mostrat e serumit gjenomik njerëzor për testin e reaktivitetit të kryqëzuar, dhe rezultatet tregojnë se nuk ka reaksion të kryqëzuar midis këtij kompleti dhe patogjenëve të mësipërm. |
| Instrumentet e zbatueshme | Tipi I: Sistemet PCR në Kohë Reale të Applied Biosystems 7500, Sistemet PCR në Kohë Reale QuantStudio®5, Sistemet PCR në Kohë Reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistemi i Detektimit PCR në Kohë Reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknologjia Hangzhou Bioer), Ciklikuesi Termik Sasior në Kohë Reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistemi PCR në Kohë Reale BioRad CFX96, Sistemi PCR në Kohë Reale BioRad CFX Opus 96. Tipi II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Fluksi i Punës
Reagentët duhen, por nuk ofrohen:
Tipi I: Kit i Përgjithshëm i ADN-së/ARN-së për Makro dhe Mikro-Test (HWTS-3017) (i cili mund të përdoret me Ekstraktorin Automatik të Acidit Nukleik Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Kolona e ADN-së/ARN-së Virale Macro & Micro-Test (HWTS-3022).
Tipi II: Kit i Përgjithshëm i ADN-së/ARN-së për Makro dhe Mikro-Test (HWTS-3023-8), mund të përdoret me EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Para përdorimit të reagentit të testit të Tipit II, klienti ka një reagent mbështetës për nxjerrje dhe instrument amplifikimi, dhe inxhinieri do ta udhëzojë klientin për të kryer operacionin eksperimental kur përdoret për herë të parë.
Materialet e konsumueshme nevojiten, por nuk ofrohen:Maja pa DNase/RNase, doreza njëpërdorimshe, tuba EP pa DNase/RNase, centrifugë, mbështetëse magnetike, shirita me 8 tuba për PCR.
