SARS-CoV-2/gripi A/gripi B

Përshkrim i shkurtër:

Ky komplet është i përshtatshëm për zbulimin in vitro cilësor të SARS-CoV-2, gripit A dhe acidit nukleik të influencës B të shtupës nazofaringeale dhe mostrave të shtupës orofaringeale të cilët nga personat që dyshohej se ishin infeksion SARS-CoV-2, gripi A dhe gripi B. Mund të përdoret gjithashtu në rastet e dyshuara të pneumonisë dhe grupeve të dyshuara dhe për zbulimin dhe identifikimin cilësor të SARS-CoV-2, influencës A dhe acidit nukleik të influencës B në mostrat e shtupës nazofaringeale dhe strisheve orofaringeale të infeksionit të ri Coronavirus në rrethana të tjera.


Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Emri i produktit

Kit për zbulimin e kombinuar të acidit nukleik HWTS-RT148-SARS-CoV-2/influenza A/influenza B (Fluorescence PCR)

Kanali

Emri i kanalit PCR-Mix 1 PCR-Mix 2
Kanali FAM Gjeni ORF1ab IVA
Kanali VIC/HEX Kontrolli i brendshëm Kontrolli i brendshëm
Kanali CY5 gjen N /
Kanali ROX gjen E IVB

Parametrat Teknikë

Magazinimi

-18 ℃

Jetëgjatësia 12 muaj
Lloji i mostrës tamponët nazofaringeal dhe tamponët orofaringeal
Synimi SARS-CoV-2 tre objektiva (gjenet Orf1ab, N dhe E)/gripi A/influenza B
Ct ≤38
CV ≤10.0%
LoD SARS-CoV-2: 300 kopje/mL

virusi i influencës A: 500 kopje/mL

virusi i influencës B: 500 kopje/mL

Specifikimi a) Rezultatet e testit të kryqëzuar treguan se kompleti ishte i pajtueshëm me koronavirusin njerëzor SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, virusin sincicial respirator A dhe B, virusin parainfluenza 1, 2 dhe 3, rinovirus A, B dhe C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 dhe 55, metapneumovirus njerëzor, enterovirus A, B, C dhe D, virusi pulmonar citoplazmatik i njeriut, virusi EB, virusi i fruthit Citomegalovirus njerëzor, rotavirus, norovirus, virusi i shytave, virusi varicella zoster, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, kollë e mirë, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenesieperlaculeum, umigatus, Candida albicans, Candida glabrata Nuk kishte reaksion i kryqëzuar midis Pneumocystis yersini dhe Cryptococcus neoformans.

b) Aftësia kundër ndërhyrjes: selektoni mucin (60 mg/mL), 10% (V/V) gjak njeriu, difenilfrinë (2 mg/mL), hidroksimetilzoline (2 mg/mL), klorur natriumi (që përmban konservues) (20 mg/mL), beklometazoni (20 mg/mL), deksametazon (20 mg/ml), flunisoni (20 μg/mL), acetonidi triamcinolone (2 mg/ml), budesonidi (2 mg/ml), mometazoni (2 mg/ml), flutikason (2 mg/ml), hidroklorur histamine (5mg/mL), α-Interferon (800IU/mL), zanamivir (20mg/mL), ribavirin (10mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), Pramivir (1mg/mL), lopinavir (500mg/mL ), ritonavir (60mg/mL), mupirocin (20mg/mL), azitromicinë (1mg/mL), ceproten (40μg/mL) Meropenem (200mg/mL), levofloxacin (10μg/mL) dhe tobramicinë (0,6mg/mL) .Rezultatet treguan se substancat ndërhyrëse në përqendrimet e mësipërme nuk kishin përgjigje ndërhyrjeje ndaj rezultateve të zbulimit të patogjenëve.

Instrumentet e aplikueshme Applied Biosystems 7500 Sistemet PCR në kohë reale

Applied Biosystems 7500 Sisteme të shpejta PCR në kohë reale

SLAN ®-96P Sisteme PCR në kohë reale

QuantStudio™ 5 Sisteme PCR në kohë reale

LightCycler®480 Sistemi PCR në kohë reale

Sistemi i zbulimit të PCR në kohë reale LineGene 9600 Plus

MA-6000 Cikler termik sasior në kohë reale

Sistemi PCR në kohë reale Biorad CFX96

Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX Opus 96

Zgjidhje totale PCR

rrjedha e punës

  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni