Test i Shpejtë HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Grip A&B Ag

Imazh i Veçantë i Testit të Shpejtë Ag të HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Gripit A&B

Përshkrim i shkurtër:

Seti është menduar për zbulimin cilësor in vitro të antigjeneve të SARS-CoV-2, virusit të gripit A dhe B në mostrat e tamponeve nazale nga të dyshuarit për infeksion brenda 7 ditëve nga fillimi i simptomave dhe kontaktet e ngushta në diagnozën diferenciale të infeksionit të traktit respirator nga SARS-CoV-2, Virusit të Gripit A dhe B. Rezultatet e testit nuk duhet të përdoren si bazë e vetme për vendimin klinik të diagnozës dhe trajtimit. Diagnoza e mëtejshme klinike duhet të konfirmohet me metodë(a) alternative të testimit në kombinim me gjetje të tjera klinike. Seti është vetëm për diagnostikim in vitro dhe nuk është i automatizuar.

Na dërgoni email

Detajet e produktit

Etiketat e produkteve

Emri i produktit

Test i Shpejtë HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Grip A&B Ag

Miratimi i Produktit

CE3018 (IVDR

Parimet e analizës

Seti përdor teknologjinë e imunokromatografisë në metodën sanduiç me antitrupa të dyfishtë për tëzbulojnë antigjenet e SARS-CoV-2, virusit të gripit A dhe B. Shiriti i testimit ishte i veshur meantitrupa specifikë për të formuar linja testimi për patogjenin përkatës të synuar. Gjatë testit,mostra e përpunuar që do të testohet shtohet në pusin e mostrës së kasetave të testimit. KurMostra që do të testohet përmban patogjenin e synuar në përqendrim më të lartë se LoD, objektiviantigjeni dhe antitrupi përkatës i shënuar i synuar do të formojnë një përbërje reagimi.Nën veprimin e kromatografisë, përbërësi i reaksionit lëviz përpara përgjatëmembrana e nitrocelulozës, aglutinohet në vijën e provës dhe më në fund formon një brez të kuq, duke treguarpozitiv për patogjenin përkatës të testit. Përkundrazi, nëse mostra nuk përmbanpatogjeni i synuar ose përqendrimi i antigjenit është më i ulët se LoD, nuk do të shfaqet asnjë shirit i kuq.në vijën e testimit, duke treguar negativ të patogjenit përkatës të testit. Pavarësisht nësenëse ka një patogjen të synuar në mostër, një vijë e kuqe duhet të jetë e pranishme në cilësinëvija e kontrollit (C), e cila shërben si një kontroll i brendshëm për të monitoruar kromatografinëprocesi dhe kompleti i testimit funksional.