Lajmet - Parandaloni dhe kontrolloni në mënyrë gjithëpërfshirëse kancerin

Yeardo vit në 17 Prill është Dita Botërore e Kancerit.

01 Përmbledhje e Incidencës së Kancerit Botëror

Vitet e fundit, me rritjen e vazhdueshme të jetës dhe presionit mendor të njerëzve, incidenca e tumoreve po rritet gjithashtu nga viti në vit.

Tumoret malinje (kanceret) janë bërë një nga problemet kryesore të shëndetit publik që kërcënojnë seriozisht shëndetin e popullatës kineze. Sipas të dhënave të fundit statistikore, vdekja e tumoreve malinje përbën 23.91% të të gjitha shkaqeve të vdekjes midis banorëve, dhe incidenca dhe vdekja e tumoreve malinje kanë vazhduar të rriten në dhjetë vitet e fundit. Por kanceri nuk do të thotë një "dënim me vdekje". Organizata Botërore e Shëndetit theksoi qartë se për sa kohë që zbulohet herët, 60% -90% e kancereve mund të shërohen! Një e treta e kancereve janë të parandalueshme, një e treta e kancereve janë të shërueshme, dhe një e treta e kancereve mund të trajtohet për të zgjatur jetën.

02 Çfarë është një tumor

Tumori i referohet organizmit të ri të formuar nga përhapja e qelizave lokale të indeve nën veprimin e faktorëve të ndryshëm tumorigenik. Studimet kanë zbuluar se qelizat e tumorit pësojnë ndryshime metabolike të ndryshme nga qelizat normale. Në të njëjtën kohë, qelizat e tumorit mund të përshtaten me ndryshimet në mjedisin metabolik duke ndërruar midis glikolizës dhe fosforilimit oksidativ.

03 Terapia e individualizuar e kancerit

Trajtimi i individualizuar i kancerit bazohet në informacionin e diagnozës së gjeneve të synuara të sëmundjes dhe rezultatet e hulumtimeve mjekësore të bazuara në prova. Ajo siguron bazën që pacientët të marrin planin e duhur të trajtimit, i cili është bërë tendenca e zhvillimit modern mjekësor. Studimet klinike kanë konfirmuar se duke zbuluar mutacionin e gjenit të biomarkerëve, shtypjen e SNP të gjenit, gjenin dhe statusin e shprehjes së proteinave të tij në mostrat biologjike të pacientëve me tumorin për të parashikuar efikasitetin e drogës dhe për të vlerësuar prognozën, dhe udhëzojnë trajtimin klinik të individualizuar, ai mund të përmirësojë efikasitetin dhe të zvogëlojë negativisht reagime, për të promovuar përdorimin racional të burimeve mjekësore.

Testimi molekular për kancer mund të ndahet në 3 lloje kryesore: diagnostikuese, trashëgimore dhe terapeutike. Testimi terapeutik është në thelb të të ashtuquajturës "patologji terapeutike" ose ilaç i personalizuar, dhe gjithnjë e më shumë antitrupa dhe frenues të molekulave të vogla që mund të synojnë gjenet kryesore specifike të tumorit dhe rrugët e sinjalizimit mund të aplikohen për trajtimin e tumoreve.

Terapia e synuar molekulare e tumoreve synon molekulat e shënuesit të qelizave të tumorit dhe ndërhyn në procesin e qelizave kanceroze. Efekti i tij është kryesisht në qelizat e tumorit, por ka pak efekt në qelizat normale. Receptorët e faktorit të rritjes së tumorit, molekulat e transmetimit të sinjalit, proteinat e ciklit qelizor, rregullatorët e apoptozës, enzimat proteolitike, faktori i rritjes endoteliale vaskulare, etj mund të përdoren të gjitha si objektiva molekulare për terapinë e tumorit. Më 28 Dhjetor 2020, "Masat administrative për aplikimin klinik të ilaçeve antineoplastike (TRE)" të lëshuara nga Komisioni Kombëtar i Shëndetit dhe Mjekësisë theksoi qartë se: Për ilaçet me objektiva të qarta gjenesh, parimi i përdorimit të tyre duhet të ndiqet pas Testimi i gjenit të synuar.

04 Testimi gjenetik i drejtuar nga tumori

Ekzistojnë shumë lloje të mutacioneve gjenetike në tumore, dhe lloje të ndryshme të mutacioneve gjenetike përdorin ilaçe të ndryshme të synuara. Vetëm duke sqaruar llojin e mutacionit të gjenit dhe duke zgjedhur saktë terapinë e synuar të ilaçeve mund të përfitojnë pacientët. Metodat e zbulimit molekular u përdorën për të zbuluar ndryshimin e gjeneve që lidhen me ilaçet e synuara zakonisht në tumore. Duke analizuar ndikimin e varianteve gjenetike në efikasitetin e ilaçeve, ne mund të ndihmojmë mjekët të zhvillojnë planin më të përshtatshëm të trajtimit të individualizuar

05 Zgjidhje

Macro & Micro-test ka zhvilluar një seri kompletesh zbulimi për zbulimin e gjenit të tumorit, duke siguruar një zgjidhje të përgjithshme për terapinë e synuar të tumorit.

Kompleti i zbulimit të mutacioneve të gjenit të njeriut EGFR 29 (Fluoreshenca PCR

Ky komplet është përdorur për të zbuluar në mënyrë vitro në mënyrë cilësore të mutacioneve të zakonshme në eksonimet 18-21 të gjenit EGFR në mostra nga pacientët me kancer të mushkërive jo të vogla të qelizave njerëzore.

1. Sistemi prezanton kontrollin e brendshëm të cilësisë së referencës, i cili mund të monitorojë në mënyrë gjithëpërfshirëse procesin eksperimental dhe të sigurojë cilësinë e eksperimentit.

2. Ndjeshmëri e lartë: Zbulimi i zgjidhjes së reaksionit të acidit nukleik mund të zbulojë në mënyrë të qëndrueshme një normë mutacioni prej 1% nën sfondin e tipit të egër 3NG/μL.