Parandaloni dhe kontrolloni plotësisht kancerin!

Çdo vit, më 17 prill, është Dita Botërore e Kancerit.

01 Përmbledhje e Incidencës Botërore të Kancerit

Vitet e fundit, me rritjen e vazhdueshme të presionit jetësor dhe mendor të njerëzve, edhe incidenca e tumoreve po rritet vit pas viti.

Tumoret malinje (kanceret) janë bërë një nga problemet kryesore të shëndetit publik që kërcënojnë seriozisht shëndetin e popullsisë kineze. Sipas të dhënave të fundit statistikore, vdekja nga tumoret malinje përbën 23.91% të të gjitha shkaqeve të vdekjes tek banorët, dhe incidenca dhe vdekja nga tumoret malinje kanë vazhduar të rriten në dhjetë vitet e fundit. Por kanceri nuk do të thotë një "dënim me vdekje". Organizata Botërore e Shëndetësisë theksoi qartë se për sa kohë që zbulohet herët, 60%-90% e kancereve mund të shërohen! Një e treta e kancereve janë të parandalueshme, një e treta e kancereve janë të shërueshme dhe një e treta e kancereve mund të trajtohen për të zgjatur jetën.

02 Çfarë është një tumor

Tumori i referohet organizmit të ri të formuar nga përhapja e qelizave të indeve lokale nën veprimin e faktorëve të ndryshëm tumorogjenë. Studimet kanë zbuluar se qelizat tumorale i nënshtrohen ndryshimeve metabolike të ndryshme nga qelizat normale. Në të njëjtën kohë, qelizat tumorale mund të përshtaten me ndryshimet në mjedisin metabolik duke kaluar midis glikolizës dhe fosforilimit oksidativ.

03 Terapi e Individualizuar për Kancerin

Trajtimi i individualizuar i kancerit bazohet në informacionin diagnostik të gjeneve të synuara të sëmundjes dhe në rezultatet e kërkimit mjekësor të bazuar në prova. Ai siguron bazën që pacientët të marrin planin e saktë të trajtimit, i cili është bërë trendi i zhvillimit modern mjekësor. Studimet klinike kanë konfirmuar se duke zbuluar mutacionin gjenik të bioshënuesve, tipizimin e gjenit SNP, gjenin dhe statusin e shprehjes së proteinave të tij në mostrat biologjike të pacientëve me tumor për të parashikuar efikasitetin e ilaçit dhe për të vlerësuar prognozën, si dhe për të udhëzuar trajtimin klinik të individualizuar, mund të përmirësojë efikasitetin dhe të zvogëlojë reaksionet negative, për të promovuar përdorimin racional të burimeve mjekësore.

Testimi molekular për kancerin mund të ndahet në 3 lloje kryesore: diagnostikues, trashëgues dhe terapeutik. Testimi terapeutik është në thelb të të ashtuquajturës "patologji terapeutike" ose mjekësi të personalizuar, dhe gjithnjë e më shumë antitrupa dhe frenues të molekulave të vogla që mund të synojnë gjenet kyçe specifike të tumorit dhe rrugët e sinjalizimit mund të aplikohen në trajtimin e tumoreve.

Terapia molekulare e synuar e tumoreve synon molekulat shënuese të qelizave tumorale dhe ndërhyn në procesin e qelizave kancerogjene. Efekti i saj është kryesisht në qelizat tumorale, por ka pak efekt në qelizat normale. Receptorët e faktorit të rritjes së tumorit, molekulat e transduksionit të sinjalit, proteinat e ciklit qelizor, rregullatorët e apoptozës, enzimat proteolitike, faktori i rritjes endoteliale vaskulare, etj., të gjitha mund të përdoren si objektiva molekulare për terapinë e tumoreve. Më 28 dhjetor 2020, "Masat Administrative për Zbatimin Klinik të Barnave Antineoplastike (Provë)" të lëshuara nga Komisioni Kombëtar i Shëndetit dhe Mjekësisë theksuan qartë se: Për barnat me objektiva të qarta gjenesh, parimi i përdorimit të tyre duhet të ndiqet pas testimit të gjenit shënjestër.

04 Testimi gjenetik i synuar ndaj tumorit

Ekzistojnë shumë lloje mutacionesh gjenetike në tumore, dhe lloje të ndryshme të mutacioneve gjenetike përdorin ilaçe të ndryshme të synuara. Vetëm duke sqaruar llojin e mutacionit të gjenit dhe duke zgjedhur saktë terapinë me ilaçe të synuara mund të përfitojnë pacientët. Metodat e zbulimit molekular u përdorën për të zbuluar variacionin e gjeneve që lidhen me ilaçet e synuara zakonisht në tumore. Duke analizuar ndikimin e varianteve gjenetike në efikasitetin e ilaçeve, ne mund t'i ndihmojmë mjekët të zhvillojnë planin më të përshtatshëm të trajtimit individual.

05 Zgjidhja

Macro & Micro-Test ka zhvilluar një seri kitesh zbulimi për zbulimin e gjeneve të tumorit, duke ofruar një zgjidhje të përgjithshme për terapinë e synuar të tumorit.

Kit për Zbulimin e Mutacioneve të Gjenit 29 të EGFR-së Njerëzore (PCR me fluoreshencë)

Ky kit përdoret për zbulimin cilësor in vitro të mutacioneve të zakonshme në ekzonet 18-21 të gjenit EGFR në mostrat e pacientëve me kancer të mushkërive me qeliza jo të vogla njerëzore.

1. Sistemi prezanton kontrollin e brendshëm të cilësisë së referencës, i cili mund të monitorojë në mënyrë gjithëpërfshirëse procesin eksperimental dhe të sigurojë cilësinë e eksperimentit.

2. Ndjeshmëri e lartë: Zbulimi i tretësirës së reaksionit të acidit nukleik mund të zbulojë në mënyrë të qëndrueshme një shkallë mutacioni prej 1% në sfondin e tipit të egër 3ng/μL.

3. Specifikitet i lartë: Nuk ka reaksion të kryqëzuar me ADN-në gjenomike njerëzore të tipit të egër dhe lloje të tjera mutante.

IMG_4273 IMG_4279

 

Kit për Zbulimin e Mutacioneve KRAS 8 (PCR me Fluoreshencë)

Ky kit është i destinuar për zbulimin cilësor in vitro të 8 mutacioneve në kodonet 12 dhe 13 të gjenit K-ras në ADN-në e nxjerrë nga seksionet patologjike njerëzore të ngulitura në parafinë.

1. Sistemi prezanton kontrollin e brendshëm të cilësisë së referencës, i cili mund të monitorojë në mënyrë gjithëpërfshirëse procesin eksperimental dhe të sigurojë cilësinë e eksperimentit.

2. Ndjeshmëri e lartë: Zbulimi i tretësirës së reaksionit të acidit nukleik mund të zbulojë në mënyrë të qëndrueshme një shkallë mutacioni prej 1% në sfondin e tipit të egër 3ng/μL.

3. Specifikitet i lartë: Nuk ka reaksion të kryqëzuar me ADN-në gjenomike njerëzore të tipit të egër dhe lloje të tjera mutante.

IMG_4303 IMG_4305

 

Kit për Zbulimin e Mutacionit të Gjenit të Bashkimit EML4-ALK të Njeriut (PCR me Fluoreshencë)

Ky kit përdoret për të zbuluar në mënyrë cilësore 12 lloje mutacionesh të gjenit të shkrirjes EML4-ALK në mostrat e pacientëve me kancer të mushkërive jo të qelizave të vogla njerëzore in vitro.

1. Sistemi prezanton kontrollin e brendshëm të cilësisë së referencës, i cili mund të monitorojë në mënyrë gjithëpërfshirëse procesin eksperimental dhe të sigurojë cilësinë e eksperimentit.

2. Ndjeshmëri e lartë: Ky komplet mund të zbulojë mutacionet e bashkimit deri në 20 kopje.

3. Specifikitet i lartë: Nuk ka reaksion të kryqëzuar me ADN-në gjenomike njerëzore të tipit të egër dhe lloje të tjera mutante.

IMG_4591 IMG_4595

 

Kit për Zbulimin e Mutacionit të Gjenit të Bashkimit ROS1 të Njeriut (PCR me Fluoreshencë)

Ky kit përdoret për zbulimin cilësor in vitro të 14 llojeve të mutacioneve të gjenit të shkrirjes ROS1 në mostrat e kancerit të mushkërive jo-të vogla njerëzore.

1. Sistemi prezanton kontrollin e brendshëm të cilësisë së referencës, i cili mund të monitorojë në mënyrë gjithëpërfshirëse procesin eksperimental dhe të sigurojë cilësinë e eksperimentit.

2. Ndjeshmëri e lartë: Ky komplet mund të zbulojë mutacionet e bashkimit deri në 20 kopje.

3. Specifikitet i lartë: Nuk ka reaksion të kryqëzuar me ADN-në gjenomike njerëzore të tipit të egër dhe lloje të tjera mutante.

IMG_4421 IMG_4422

 

Kit për Zbulimin e Mutacionit të Gjenit BRAF V600E të Njeriut (PCR me Fluoreshencë)

Ky kit testimi përdoret për të zbuluar në mënyrë cilësore mutacionin e gjenit BRAF V600E në mostrat e indeve të ngulitura në parafinë të melanomës njerëzore, kancerit kolorektal, kancerit të tiroides dhe kancerit të mushkërive in vitro.

1. Sistemi prezanton kontrollin e brendshëm të cilësisë së referencës, i cili mund të monitorojë në mënyrë gjithëpërfshirëse procesin eksperimental dhe të sigurojë cilësinë e eksperimentit.

2. Ndjeshmëri e lartë: Zbulimi i tretësirës së reaksionit të acidit nukleik mund të zbulojë në mënyrë të qëndrueshme një shkallë mutacioni prej 1% në sfondin e tipit të egër 3ng/μL.

3. Specifikitet i lartë: Nuk ka reaksion të kryqëzuar me ADN-në gjenomike njerëzore të tipit të egër dhe lloje të tjera mutante.

IMG_4429 IMG_4431

 

Numri i Katalogut

Emri i produktit

Specifikimi

HWTS-TM012A/B

Kit për Zbulimin e Mutacioneve të Gjenit 29 të EGFR-së Njerëzore (PCR me Fluoreshencë) 16 teste/kit, 32 teste/kit

HWTS-TM014A/B

Kit për Zbulimin e Mutacioneve KRAS 8 (PCR me Fluoreshencë) 24 teste/kit, 48 teste/kit

HWTS-TM006A/B

Kit për Zbulimin e Mutacionit të Gjenit të Bashkimit EML4-ALK të Njeriut (PCR me Fluoreshencë) 20 teste/kit, 50 teste/kit

HWTS-TM009A/B

Kit për Zbulimin e Mutacionit të Gjenit të Bashkimit ROS1 të Njeriut (PCR me Fluoreshencë) 20 teste/kit, 50 teste/kit

HWTS-TM007A/B

Kit për Zbulimin e Mutacionit të Gjenit BRAF V600E të Njeriut (PCR me Fluoreshencë) 24 teste/kit, 48 teste/kit

HWTS-GE010A

Kit për Zbulimin e Mutacionit të Gjenit të Bashkimit BCR-ABL të Njeriut (PCR me Fluoreshencë) 24 teste/kit

Koha e postimit: 17 Prill 2023