Zbulimi thelbësor i BCR-ABL për trajtimin e CML

Myelogenousleukemia kronike (CML) është një sëmundje malinje klonale e qelizave burimore hematopoietike. Më shumë se 95% e pacientëve me CML mbajnë kromozomin e Philadelphia (PH) në qelizat e tyre të gjakut. Dhe gjeni i bashkimit BCR-ABL është formuar nga një zhvendosje midis proto-onkogjenit ABL (Abelson Murine Leukemia Viral Onkogjen Homolog 1) në krahun e gjatë të kromozomit 9 (9q34) dhe gjenit të rajonit të grupeve të pikës së thyerjes (BCR) në krahun e gjatë në krahun e gjatë të kromozomit 22 (22q11). Proteina e tij e shkrirjes e koduar nga ky gjen ka aktivitet tirozinë kinazë (TK), dhe aktivizon rrugët e tij të sinjalizimit në rrjedhën e poshtme shfaqja e CML.

Geni i shkrirjes BCR-ABL, i cili është i rëndësishëm në zhvillimin e CML, shërben si një shënues kryesor diagnostikues e CML. Zbulimi i tij ndihmon për të monitoruar pacientin'Përgjigja S ndaj frenuesve të tirozinës kinazë (TKI) dhe parashikon përsëritjen e leukemisë, e cila është thelbësore për menaxhimin efektiv të pacientit CML.

BCR-Abl njerëzorKompleti i zbulimit të mutacionit të gjenit të shkrirjesnga makro & mikro-test për zbulimin cilësor të BCR-ABL në pacientët me CML, ndihmon diagnozën e CML dhe udhëzuesit e synuar trajtimet klinike Për të optimizuar strategjitë terapeutike për menaxhimin efektiv të pacientit.BCR-ABL Fusion Gene, e cilaështëi rëndësishëmNë zhvillimin e CML,shërben si një shënues kryesor diagnostikuesofCml. Zbulimi i saj ndihmon për tëmonitori durueshëm'sPërgjigja ndaj frenuesve të tirozinës kinazë (TKI)dheparashikon përsëritjen e leukemisë, që ështëthelbësorto në fuqiCmlMenaxhimi i pacientit.

Kompleti i zbulimit të mutacionit të gjenit të fuzionit BCR-Abl njerëzor Nga makro & mikro-test për zbulimin cilësor të BCR-ABL në pacientët me CML, ndihmonCmldiagnozëdheudhëzuesTrajtimet klinike të synuaratooptimizimestrategji terapeutike për menaxhimin efektiv të pacientit.

GjithëpërfshirësDEKEKTIMI:I njëkohshëmzbulimpër3Gjenet e zakonshme të bashkimit (P210, P190, P230)përmbulim i gjerë dheparandalimi nga rastet e humbura;

Ndjeshmëri e lartë:Versioni i lëngshëm zbulon gjenet e bashkimitMe LODnga 1000 kopje/ml,dhe versioni i lyofilizuarof 500 kopje/ml;

I shkëlqyeshëmACcuracy: Ii pangopurkontrolldhe enzimë ung për të parandaluar pozitive të rreme&negativ;

Funksionim dhe efikasitet i lehtë:Operacioni me tub të mbyllur,pa produktepërpunimi pas,dhezbulimbrenda60 minutapërrezultate objektive dhe të besueshme;

MëMundësi：Versione të lëngshme dhe të lyofilizuara për opsionet e klientëve;

Pajtueshmëri e gjerë:I pajtueshëm me shumicën e sistemeve PCR për qasje të gjerë laboratorike.