Zbulimi thelbësor i BCR-ABL për trajtimin e CML

Leuçemia mielogjenogjene kronike (LMK) është një sëmundje klonale malinje e qelizave staminale hematopoietike. Më shumë se 95% e pacientëve me LMK mbajnë kromozomin Filadelfia (Ph) në qelizat e tyre të gjakut. Dhe gjeni i bashkimit BCR-ABL formohet nga një translokacion midis proto-onkogjenit ABL (homologu 1 i onkogjenit viral të leuçemisë murine Abelson) në krahun e gjatë të kromozomit 9 (9q34) dhe gjenit të rajonit të grumbullimit të pikave të thyerjes (BCR) në krahun e gjatë të kromozomit 22 (22q11). Proteina e saj e bashkimit e koduar nga ky gjen ka aktivitet të kinazës së tirozinës (TK) dhe aktivizon rrugët e saj të sinjalizimit pasues (të tilla si RAS, PI3K dhe JAK/STAT) për të nxitur ndarjen e qelizave dhe për të penguar apoptozën e qelizave, duke bërë që qelizat të shumohen në mënyrë malinje, dhe duke shkaktuar kështu shfaqjen e LMK.

Gjeni i bashkimit BCR-ABL, i cili është i rëndësishëm në zhvillimin e LMK-së, shërben si një shënues kyç diagnostikues. të LMK-së. Zbulimi i saj ndihmon në monitorimin e pacientit'Përgjigjen ndaj frenuesve të tirozin kinazës (TKI) dhe parashikon përsëritjen e leuçemisë, e cila është thelbësore për menaxhimin efektiv të pacientëve me LMK.

BCR-ABL njerëzoreKit për Zbulimin e Mutacionit të Gjenit të Fuzionitnga Makro dhe Mikro-Testi për zbulimin cilësor të BCR-ABL te pacientët me CML, ndihmon në diagnostikimin e LMK-së dhe udhëzon trajtimet klinike të synuara për të optimizuar strategjitë terapeutike për menaxhimin efektiv të pacientit. Gjenerata e bashkimit BCR-ABLe, e cilaështëi rëndësishëmnë zhvillimin e LMK-së,shërben si një tregues kryesor diagnostikuesofLMKZbulimi i saj ndihmon nëmonitorpacient'spërgjigje ndaj frenuesve të kinazës së tirozinës (TKI)dheparashikon përsëritjen e leuçemisë, e cila ështëthelbësorto efektivLMKmenaxhimi i pacientit.

Kit për Zbulimin e Mutacionit të Gjenit të Bashkimit BCR-ABL të Njeriut nga Makro dhe Mikro-Testi për zbulimin cilësor të BCR-ABL te pacientët me CML, asistimeLMKdiagnozëdheudhëzuestrajtime klinike të synuaratooptimizoestrategji terapeutike për menaxhimin efektiv të pacientit.

GjithëpërfshirësDmbrojtje:Njëkohësishtzbulimpër3gjenet e përbashkëta të bashkimit (P210, P190, P230)përmbulim i gjerë dheparandalimi i rasteve të humbura;

Ndjeshmëri e Lartë:Versioni i lëngshëm zbulon gjenet e bashkimitme LoDprej 1000 kopjesh/ml,dhe versioni i liofilizuarof 500 kopje/ml;

ShkëlqyeshëmAsaktësia: Ii brendshëmkontrolldhe enzima UNG për të parandaluar pozitivet e rreme&negative;

Funksionim dhe efikasitet i lehtë:Funksionimi me tub të mbyllur,pa produktepërpunimi pasues,dhezbulimbrenda60 minutapërrezultate objektive dhe të besueshme;

Më shumëOpsionet：Versione të lëngshme dhe të liofilizuara për opsionet e klientëve;

Përputhshmëri e gjerë:I pajtueshëm me shumicën e sistemeve PCR për akses të gjerë në laborator.