CRE, i paraqitur merrezik i lartë infeksioni, vdekshmëri e lartë, kosto dhe vështirësi e lartënë trajtim, kërkon njëzbulim i shpejtë, efikas dhe i saktëmetoda për të ndihmuar në diagnostikimin dhe menaxhimin klinik.
Sipas Studimit të instituteve dhe spitaleve më të mira, Rapid Carbapenemases Detection Kit (Colloidal Gold) nga Macro & Micro-Test, i barabartë me analizën multi-qPCR, ofron një saktësi perfekte 100% në identifikimin e karbapenemazave në izolatet bakteriale. Kjo performancë e jashtëzakonshme tejkalon metodat tradicionale fenotipike si mCIM/eCIM dhe CDT. Është e rëndësishme të theksohet se analizat e arit koloidale shfaqin ndjeshmëri, specifikë, vlerë parashikuese pozitive dhe vlerë parashikuese negative 100% për secilën karbapenemazë të testuar, duke theksuar performancën e tyre të jashtëzakonshme dhe të qëndrueshme në identifikimin e baktereve që prodhojnë karbapenemazë.
Opsioni 1:
I shpejtëKit për Zbulimin e Karbapenemazave (Ari Koloidal), një përparim i përparuar për të zgjidhur problemin urgjent të CRE-së që kërcënon shëndetin publik global, 1-2 ditë më herët se metoda e ndjeshmërisë ndaj ilaçeve;
15 minutavetëm për të identifikuar NDM, KPC, OXA-48, IMP dhe VIM në një test;
Funksionim i lehtë me lëngun e kulturës së gjakut pa kulturë në pllakë, vetëm 10 minuta për lizë dhe larje;
Ndjeshmëri e lartë dhe pa reaktivitet të kryqëzuar me bakteret e zakonshme patogjene si Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa ose mostra të tjera që prodhojnë β-laktamazë;
Zbatueshmëri e gjerë: Skenarë të ndryshëm, duke përfshirë spitalet, klinikat dhe qendrat shëndetësore të komunitetit.
Opsioni 2:
Kit për Zbulimin e Gjenit të Rezistencës ndaj Karbapenemit (PCR me Fluoreshencë), Test 6-në-1me rezultat brenda40 minuta, identifikon me saktësiNDM, KPC, OXA23, OXA-48, IMP dhe VIMnë një provë;
Marrje e lehtë e mostrave: Pështymë, tampon rektal ose koloni të pastra;
Kosto e reduktuar: 6 objektiva të zbuluara nga 1 test i vetëm shmangin testet e tepërta;
Ndjeshmëri dhe Specifikitet i Lartë: 1000CFU/mL për ndjeshmëri dhe pa reaktivitet të kryqëzuar me patogjenë të tjerë të frymëmarrjes ose mostra që përmbajnë gjene të tjera rezistente ndaj ilaçeve CTX, mecA, SME, SHV, TEM, etj.;
Përputhshmëri e gjerë: Me instrumentet kryesore të PCR;
Koha e postimit: 27 gusht 2024