Kanceri i mushkërive mbetet një shkak kryesor i vdekshmërisë nga kanceri në mbarë botën, meKanceri i mushkërive me qeliza jo të vogla (NSCLC) përbën afërsisht 85% të të gjitha rasteve.Për dekada të tëra, trajtimi i NSCLC të avancuar mbështetej kryesisht në kimioterapi, një instrument i topitur që ofronte efikasitet të kufizuar dhe toksicitet të konsiderueshëm.
Ndryshimi në trajtim filloi me zbulimin e "mutacioneve nxitëse" - ndryshime specifike gjenetike që nxisin rritjen e tumorit. Kjo çoi në shfaqjen e terapive të synuara, të cilat veprojnë si raketa të drejtuara me precizion, duke shkatërruar në mënyrë selektive qelizat kancerogjene duke kursyer ato të shëndetshme. Megjithatë, suksesi i këtyre trajtimeve revolucionare varet tërësisht nga testimet gjenetike të sakta dhe të besueshme për të identifikuar objektivin e duhur për pacientin e duhur.
Bioshënuesit kritikë: EGFR, ALK, ROS1 dhe KRAS
Katër biomarkues qëndrojnë si shtylla në diagnozën molekulare të NSCLC, duke udhëhequr vendimet e trajtimit të linjës së parë:
-EGFR:Mutacioni më i përhapur i veprueshëm, veçanërisht në popullatat aziatike, femërore dhe jo-duhanpirëse. Frenuesit e kinazës së tirozinës EGFR (TKI) si Osimertinibi kanë përmirësuar ndjeshëm rezultatet e pacientëve.
-ALK:"Mutacioni i diamantit", i pranishëm në 5-8% të rasteve të NSCLC. Pacientët pozitivë në bashkimin ALK shpesh i përgjigjen thellësisht frenuesve të ALK, duke arritur mbijetesë afatgjatë.
-ROS1:Duke ndarë ngjashmëri strukturore me ALK-në, ky "xhevahir i rrallë" ndodh në 1-2% të pacientëve me NSCLC. Janë në dispozicion terapi efektive të synuara, duke e bërë zbulimin e tij kritik.
-KRAS:Historikisht të konsideruara si "të patrajtueshme", mutacionet e KRAS janë të zakonshme. Miratimi i kohëve të fundit i frenuesve të KRAS G12C e ka transformuar këtë biomarkues nga një shënues prognostik në një objektiv të veprueshëm, duke revolucionarizuar kujdesin për këtë nëngrup pacientësh.
Portofoli MMT: I projektuar për besim diagnostikues
Për të përmbushur nevojën urgjente për identifikim të saktë të bioshënuesve, MMT ofron një portofol të kompleteve të zbulimit PCR në kohë reale të shënuara me CE-IVD, secila e projektuar me teknologji të përparuar për të siguruar besim diagnostikues.
1. Kit për Zbulimin e Mutacionit EGFR
-Teknologji e Përmirësuar ARMS:Përmirësuesit e patentuar rrisin amplifikimin specifik të mutacionit.
-Pasurimi enzimatik:Endonukleazat e kufizimit tretin sfondin gjenomik të tipit të egër, duke pasuruar sekuencat mutante dhe duke rritur rezolucionin.
-Bllokimi i temperaturës:Një hap specifik termik zvogëlon përgatitjen paraprake jo-specifike, duke minimizuar më tej sfondin e tipit të egër.
-Përfitimet kryesore:Ndjeshmëri e pakrahasueshme deri në1%frekuencë alelesh mutante, saktësi e shkëlqyer me kontrollet e brendshme dhe enzimën UNG, dhe një kohë e shpejtë kthimi prej afërsisht120 minuta.
- I pajtueshëm memostrat e biopsisë si të indeve ashtu edhe të lëngshme.
2. Kit Zbulimi i Bashkimit MMT EML4-ALK
- Ndjeshmëri e Lartë:Zbulon me saktësi mutacionet e bashkimit me një limit të ulët zbulimi prej 20 kopjesh/reaksion.
-Saktësi e shkëlqyer:Përfshin standardet e brendshme për kontrollin e procesit dhe enzimën UNG për të parandaluar ndotjen e mbartur, duke shmangur në mënyrë efektive pozitivet dhe negativet e rreme.
-E thjeshtë dhe e shpejtë:Karakterizohet nga një funksionim i efektshëm me tub të mbyllur, i përfunduar në afërsisht 120 minuta.
-Përputhshmëria e instrumenteve:I përshtatshëm për instrumente të ndryshme të zakonshme PCR në kohë reale, duke ofruar fleksibilitet për çdo konfigurim laboratorik.
3. Kit Zbulimi i Bashkimit MMT ROS1
Ndjeshmëri e Lartë:Demonstron performancë të jashtëzakonshme duke zbuluar në mënyrë të besueshme deri në 20 kopje/reaksion të objektivave të bashkimit.
Saktësi e shkëlqyer:Përdorimi i kontrolleve të brendshme të cilësisë dhe enzimës UNG siguron besueshmërinë e çdo rezultati, duke minimizuar rrezikun e gabimeve në raportim.
E thjeshtë dhe e shpejtë:Si një sistem me tuba të mbyllura, nuk kërkon hapa kompleksë pas amplifikimit. Rezultate objektive dhe të besueshme merren në rreth 120 minuta.
Përputhshmëria e instrumenteve:I projektuar për pajtueshmëri të gjerë me një gamë të gjerë makinash PCR kryesore, duke lehtësuar integrimin e lehtë në rrjedhat ekzistuese të punës në laborator.
4. Kit për Zbulimin e Mutacionit MMT KRAS
- Teknologji e përmirësuar ARMS, e përforcuar nga Pasurimi Enzimatik dhe Bllokimi i Temperaturës.
- Pasurimi enzimatik:Përdor endonukleazat e kufizimit për të tretur në mënyrë selektive sfondin gjenomik të tipit të egër, duke pasuruar kështu sekuencat mutante dhe duke rritur ndjeshëm rezolucionin e zbulimit.
-Bllokimi i temperaturës:Prezanton një hap specifik të temperaturës për të shkaktuar mospërputhje midis prajmerëve specifikë për mutantët dhe shablloneve të tipit të egër, duke zvogëluar më tej sfondin dhe duke përmirësuar specifikën.
- Ndjeshmëri e Lartë:Arrin një ndjeshmëri zbulimi prej 1% për alelet mutante, duke siguruar identifikimin e mutacioneve me bollëk të ulët.
-Saktësi e shkëlqyer:Standardet e brendshme të integruara dhe enzimat UNG mbrojnë nga rezultatet e rreme pozitive dhe negative.
-Paneli Gjithëpërfshirës:I konfiguruar në mënyrë efikase për të lehtësuar zbulimin e tetë mutacioneve të dallueshme KRAS në vetëm dy tuba reagimi.
- E thjeshtë dhe e shpejtë:Jep rezultate objektive dhe të besueshme në afërsisht 120 minuta.
- Përputhshmëria e instrumenteve:Përshtatet pa probleme me instrumente të ndryshme PCR, duke ofruar shkathtësi për laboratorët klinikë.
Pse të zgjidhni zgjidhjen MMT NSCLC?
Gjithëpërfshirës: Një suitë e plotë për katër biomarkuesit më kritikë të NSCLC.
Teknologjikisht superior: Përmirësimet e patentuara (Pasurimi enzimatik, Bllokimi i temperaturës) sigurojnë specifikë dhe ndjeshmëri të lartë aty ku ka më shumë rëndësi.
I shpejtë dhe efikas: Protokolli uniform prej ~120 minutash në të gjithë portofolin përshpejton kohën e trajtimit.
Fleksibël dhe i arritshëm: I pajtueshëm me një gamë të gjerë llojesh mostrash dhe instrumente kryesore PCR, duke minimizuar pengesat e zbatimit.
Përfundim
Në epokën e onkologjisë precize, diagnostikimi molekular është busulla që udhëzon navigimin terapeutik. Setet e avancuara të zbulimit të MMT-së i fuqizojnë klinicistët që të hartojnë me besim peizazhin gjenetik të NSCLC të një pacienti, duke zhbllokuar potencialin shpëtues të terapive të synuara.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Koha e postimit: 14 tetor 2025