Sipas raportit më të fundit global për kancerin, kanceri i mushkërive vazhdon të jetë shkaku kryesor i vdekjeve të lidhura me kancerin në mbarë botën, duke përbërë 18.7% të të gjitha vdekjeve të tilla në vitin 2022. Shumica dërrmuese e këtyre rasteve janë Kanceri i Mushkërive me Qeliza Jo të Vogla (NSCLC). Ndërsa mbështetja historike në kimioterapi për sëmundjen e avancuar ofroi përfitim të kufizuar, paradigma ka ndryshuar rrënjësisht.
Zbulimi i biomarkuesve kryesorë, siç janë EGFR, ALK dhe ROS1, ka revolucionarizuar trajtimin, duke e kaluar atë nga një qasje "një madhësi për të gjithë" në një strategji precize që synon nxitësit unikë gjenetikë të kancerit të secilit pacient.
Megjithatë, suksesi i këtyre trajtimeve revolucionare varet tërësisht nga testimi gjenetik i saktë dhe i besueshëm për të identifikuar objektivin e duhur për pacientin e duhur.
Bioshënuesit kritikë: EGFR, ALK, ROS1 dhe KRAS
Katër biomarkues qëndrojnë si shtylla në diagnozën molekulare të NSCLC, duke udhëhequr vendimet e trajtimit të linjës së parë:
-EGFR:Mutacioni më i përhapur i veprueshëm, veçanërisht në popullatat aziatike, femërore dhe jo-duhanpirëse. Frenuesit e kinazës së tirozinës EGFR (TKI) si Osimertinibi kanë përmirësuar ndjeshëm rezultatet e pacientëve.
-ALK:"Mutacioni i diamantit", i pranishëm në 5-8% të rasteve të NSCLC. Pacientët pozitivë në bashkimin ALK shpesh i përgjigjen thellësisht frenuesve të ALK, duke arritur mbijetesë afatgjatë.
-ROS1:Duke ndarë ngjashmëri strukturore me ALK-në, ky "xhevahir i rrallë" ndodh në 1-2% të pacientëve me NSCLC. Janë në dispozicion terapi efektive të synuara, duke e bërë zbulimin e tij kritik.
-KRAS:Historikisht të konsideruara si "të patrajtueshme", mutacionet e KRAS janë të zakonshme. Miratimi i kohëve të fundit i frenuesve të KRAS G12C e ka transformuar këtë biomarkues nga një shënues prognostik në një objektiv të veprueshëm, duke revolucionarizuar kujdesin për këtë nëngrup pacientësh.
Portofoli MMT: I projektuar për besim diagnostikues
Për të përmbushur nevojën urgjente për identifikim të saktë të biomarkuesve, MMT ofron një portofol të testeve në kohë reale të shënuara me CE-IVD.Kite zbulimi PCR, secila e projektuar me teknologji të përparuar për të siguruar besim diagnostikues.
1. Kit për Zbulimin e Mutacionit EGFR
-Teknologji e Përmirësuar ARMS:Përmirësuesit e patentuar rrisin amplifikimin specifik të mutacionit.
-Pasurimi enzimatik:Endonukleazat e kufizimit tretin sfondin gjenomik të tipit të egër, duke pasuruar sekuencat mutante dhe duke rritur rezolucionin.
-Bllokimi i temperaturës:Një hap specifik termik zvogëlon përgatitjen paraprake jo-specifike, duke minimizuar më tej sfondin e tipit të egër.
-Përfitimet kryesore:Ndjeshmëri e pakrahasueshme deri në1%frekuencë alelesh mutante, saktësi e shkëlqyer me kontrollet e brendshme dhe enzimën UNG, dhe një kohë e shpejtë kthimi prej afërsisht120 minuta.
- I pajtueshëm memostrat e biopsisë si të indeve ashtu edhe të lëngshme.
- Kit Zbulimi i Bashkimit MMT EML4-ALK
- Ndjeshmëri e Lartë:Zbulon me saktësi mutacionet e bashkimit me një limit të ulët zbulimi prej 20 kopjesh/reaksion.
-Saktësi e shkëlqyer:Përfshin standardet e brendshme për kontrollin e procesit dhe enzimën UNG për të parandaluar ndotjen e mbartur, duke shmangur në mënyrë efektive pozitivet dhe negativet e rreme.
-E thjeshtë dhe e shpejtë:Karakterizohet nga një funksionim i efektshëm me tub të mbyllur, i përfunduar në afërsisht 120 minuta.
-Përputhshmëria e instrumenteve:I përshtatshëm për lloje të ndryshme të zakonshmeinstrumente PCR në kohë reale, duke ofruar fleksibilitet për çdo konfigurim laboratorik.
- Kit Zbulimi i Bashkimit MMT ROS1
Ndjeshmëri e Lartë:Demonstron performancë të jashtëzakonshme duke zbuluar në mënyrë të besueshme deri në 20 kopje/reaksion të objektivave të bashkimit.
Saktësi e shkëlqyer:Përdorimi i kontrolleve të brendshme të cilësisë dhe enzimës UNG siguron besueshmërinë e çdo rezultati, duke minimizuar rrezikun e gabimeve në raportim.
E thjeshtë dhe e shpejtë:Si një sistem me tuba të mbyllura, nuk kërkon hapa kompleksë pas amplifikimit. Rezultate objektive dhe të besueshme merren në rreth 120 minuta.
Përputhshmëria e instrumenteve:I projektuar për pajtueshmëri të gjerë me një gamë të gjerë makinash PCR kryesore, duke lehtësuar integrimin e lehtë në rrjedhat ekzistuese të punës në laborator.
- Kit për Zbulimin e Mutacionit MMT KRAS
- Teknologji e përmirësuar ARMS, e përforcuar nga Pasurimi Enzimatik dhe Bllokimi i Temperaturës.
- Pasurimi enzimatik:Përdor endonukleazat e kufizimit për të tretur në mënyrë selektive sfondin gjenomik të tipit të egër, duke pasuruar kështu sekuencat mutante dhe duke rritur ndjeshëm rezolucionin e zbulimit.
-Bllokimi i temperaturës:Prezanton një hap specifik të temperaturës për të shkaktuar mospërputhje midis prajmerëve specifikë për mutantët dhe shablloneve të tipit të egër, duke zvogëluar më tej sfondin dhe duke përmirësuar specifikën.
- Ndjeshmëri e Lartë:Arrin një ndjeshmëri zbulimi prej 1% për alelet mutante, duke siguruar identifikimin e mutacioneve me bollëk të ulët.
-Saktësi e shkëlqyer:Standardet e brendshme të integruara dhe enzimat UNG mbrojnë nga rezultatet e rreme pozitive dhe negative.
-Paneli Gjithëpërfshirës:I konfiguruar në mënyrë efikase për të lehtësuar zbulimin e tetë mutacioneve të dallueshme KRAS në vetëm dy tuba reagimi.
- E thjeshtë dhe e shpejtë:Jep rezultate objektive dhe të besueshme në afërsisht 120 minuta.
- Përputhshmëria e instrumenteve:Përshtatet pa probleme me instrumente të ndryshme PCR, duke ofruar shkathtësi për laboratorët klinikë.
Pse të zgjidhni zgjidhjen MMT NSCLC?
Gjithëpërfshirës: Një suitë e plotë për katër biomarkuesit më kritikë të NSCLC.
Teknologjikisht superior: Përmirësimet e patentuara (Pasurimi enzimatik, Bllokimi i temperaturës) sigurojnë specifikë dhe ndjeshmëri të lartë aty ku ka më shumë rëndësi.
I shpejtë dhe efikas: Protokolli uniform prej ~120 minutash në të gjithë portofolin përshpejton kohën e trajtimit.
Fleksibël dhe i arritshëm: I pajtueshëm me një gamë të gjerë llojesh mostrash dhe instrumente kryesore PCR, duke minimizuar pengesat e zbatimit.
Përfundim
Në epokën e onkologjisë precize, diagnostikimi molekular është busulla që udhëzon navigimin terapeutik. Setet e avancuara të zbulimit të MMT-së i fuqizojnë klinicistët që të hartojnë me besim peizazhin gjenetik të NSCLC të një pacienti, duke zhbllokuar potencialin shpëtues të terapive të synuara.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Koha e postimit: 05 nëntor 2025