Kanceri i mushkërive mbetet një sfidë globale shëndetësore, duke u renditur si kanceri i dytë më i diagnostikuar. Vetëm në vitin 2020, pati mbi 2.2 milion raste të reja në të gjithë botën. Kanceri i mushkërive me qeliza jo të vogla (NSCLC) përfaqëson më shumë se 80% të të gjitha diagnozave të kancerit të mushkërive, duke theksuar nevojën urgjente për strategji trajtimi të synuara dhe efektive.
Mutacionet EGFR janë shfaqur si një gur themeli në trajtimin e personalizuar të NSCLC. Frenuesit e kinazës së tirozinës EGFR (TKI) ofrojnë një qasje revolucionare duke bllokuar sinjalet që nxisin kancerin, duke penguar rritjen e tumorit dhe duke nxitur vdekjen e qelizave kancerogjene - të gjitha duke minimizuar dëmtimin e qelizave të shëndetshme.
Udhëzimet kryesore klinike, përfshirë NCCN, tani kërkojnë testimin e mutacionit EGFR përpara fillimit të terapisë TKI, duke siguruar që pacientët e duhur të marrin ilaçet e duhura që nga fillimi.
Mutacionet EGFR janë shfaqur si një gur themeli në trajtimin e personalizuar të NSCLC. Frenuesit e kinazës së tirozinës EGFR (TKI) ofrojnë një qasje revolucionare duke bllokuar sinjalet që nxisin kancerin, duke penguar rritjen e tumorit dhe duke nxitur vdekjen e qelizave kancerogjene - të gjitha duke minimizuar dëmtimin e qelizave të shëndetshme.
Udhëzimet kryesore klinike, përfshirë NCCN, tani kërkojnë testimin e mutacionit EGFR përpara fillimit të terapisë TKI, duke siguruar që pacientët e duhur të marrin ilaçet e duhura që nga fillimi.
Prezantimi i Kitit të Zbulimit të Mutacioneve të Gjenit 29 të EGFR-së Njerëzore (PCR me Fluoreshencë)
Zbulim i saktë për vendime të sigurta trajtimi
Seti i zbulimit të EGFR i Macro & Micro-Test mundëson identifikimin e shpejtë dhe të saktë të 29 mutacioneve kyçe në të gjithë eksonet 18–21 si në biopsitë indore ashtu edhe në ato të lëngshme, duke i fuqizuar klinicistët që ta përshtasin terapinë me besim.
Pse të zgjidhniMakro dhe Mikro-Test'sKit Testimi EGFR?
Seti zbulon 29 mutacione të zakonshme të gjenit EGFR në ekzonet 18-21 nga mostrat e indeve ose të gjakut të pacientëve me NSCLC, duke mbuluar vendet e ndjeshmërisë dhe rezistencës ndaj ilaçeve për të udhëzuar përdorimin e barnave të synuara si gefitinibi dhe osimertinibi.
- 1. Teknologji e përmirësuar ARMS: ARMS e përmirësuar me përforcues të patentuar për specifikë më të lartë;
- 2. Pasurimi enzimatik: Zvogëlon sfondin e tipit të egër me anë të tretjes enzimatike, duke përmirësuar saktësinë e zbulimit dhe duke zvogëluar amplifikimin jo-specifik për shkak të sfondit të lartë gjenomik;
- 3. Bllokimi i Temperaturës: Shton faza specifike të temperaturës në procesin PCR, duke zvogëluar mospërputhjet dhe duke rritur saktësinë e zbulimit;
- 4. Ndjeshmëri e Lartë: Zbulon mutacione deri në 1% mutacion;
- 5. Saktësi e Madhe: Kontroll i brendshëm dhe enzimë UNG për të minimizuar rezultatet e rreme;
- 6. Efikasiteti: Rezultate objektive brenda 120 minutash
- 7. Mbështetje për mostrat e dyfishta – Optimizuar si për mostrat e indeve ashtu edhe për ato të gjakut, duke ofruar fleksibilitet në praktikën klinike
- 8. Pajtueshmëri e gjerë: Gjerësisht e pajtueshme me instrumentet kryesore PCR në treg;
- 9. Afati i ruajtjes: 12 muaj.
Udhëzoni Terapinë me Besim
Seti ndihmon në maksimizimin e rezultateve klinike dhe në qëndrimin përpara rezistencës me ndjeshmëri kritike dhe mutacione të rezistencës.
Zgjeroni Portofolin Tuaj të Onkologjisë Precize
Eksploroni gamën tonë të plotë të zgjidhjeve për zbulimin e mutacioneve për KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 dhe më shumë - të gjitha të dizajnuara për të mbështetur kujdesin gjithëpërfshirës të orientuar drejt bioshënuesve.
Mëso më shumë:https://www.mmtest.com/onkologji/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Koha e postimit: 23 shtator 2025