Mutacionet pikësore në gjenin KRAS janë të implikuara në një gamë të gjerë tumoresh njerëzore, me shkallë mutacioni prej afërsisht 17%–25% në të gjitha llojet e tumoreve, 15%–30% në kancerin e mushkërive dhe 20%–50% në kancerin kolorektal. Këto mutacione nxisin rezistencën ndaj trajtimit dhe përparimin e tumorit përmes një mekanizmi kyç: proteina P21 e koduar nga KRAS funksionon në rrjedhën e poshtme të rrugës së sinjalizimit EGFR. Pasi KRAS mutohet, ai aktivizon vazhdimisht sinjalizimin në rrjedhën e poshtme, duke i bërë terapitë e synuara ndaj EGFR në rrjedhën e sipërme joefektive dhe duke çuar në përhapje të qëndrueshme të qelizave malinje. Si rezultat, mutacionet KRAS shoqërohen me rezistencë ndaj frenuesve të kinazës së tirozinës EGFR në kancerin e mushkërive dhe ndaj terapive me antitrupa anti-EGFR në kancerin kolorektal.

Në vitin 2008, Rrjeti Kombëtar Gjithëpërfshirës i Kancerit (NCCN) krijoi udhëzime klinike që rekomandojnë testimin e mutacionit KRAS për të gjithë pacientët me kancer kolorektal metastatik (mCRC) para trajtimit. Udhëzimet theksojnë se shumica e mutacioneve aktivizuese të KRAS ndodhin në kodonet 12 dhe 13 të ekzonit 2. Kështu, zbulimi i shpejtë dhe i saktë i mutacionit KRAS është thelbësor për udhëzimin e terapisë së duhur klinike.

Pse Testimi KRAS është Kritik nëMetastatikColorektalCparaardhës(mCRC)

Kanceri kolorektal (KKR) nuk është një sëmundje e vetme, por një koleksion nëntipesh të dallueshme molekularisht. Mutacionet KRAS - të pranishme në afërsisht 40-45% të pacientëve me KKR - veprojnë si një çelës i vazhdueshëm "ndezës", duke nxitur rritjen e kancerit pavarësisht nga sinjalet e jashtme. Për pacientët me KKR m, statusi i KRAS përcakton efikasitetin e antitrupave monoklonalë anti-EGFR si Cetuximab dhe Panitumumab:

KRAS i Tipit të Egër:Pacientët ka të ngjarë të përfitojnë nga trajtimi anti-EGFR.

KRAS mutant:Pacientët nuk përfitojnë nga këta agjentë, duke rrezikuar efekte anësore të panevojshme, rritje të kostove dhe vonesa në terapi efektive.

Testimi i saktë dhe i ndjeshëm i KRAS është pra gurthemeli i planifikimit të trajtimit të personalizuar.

Sfida e Zbulimit: Izolimi i Sinjalit të Mutacionit

Metodat tradicionale shpesh nuk kanë ndjeshmëri për mutacionet me bollëk të ulët, veçanërisht në mostrat me përmbajtje të ulët tumori ose pas dekalcifikimit. Vështirësia qëndron në dallimin e sinjalit të zbehtë të ADN-së mutante kundrejt një sfondi të lartë të tipit të egër - shumë e ngjashme me gjetjen e një gjilpëre në kashtë. Rezultatet e pasakta mund të çojnë në trajtim të keqinformuar dhe rezultate të kompromentuara.

Zgjidhja jonë: I projektuar me precizion për zbulim të sigurt të mutacioneve

Kit-i ynë i Zbulimit të Mutacionit KRAS integron teknologji të përparuara për të kapërcyer këto kufizime, duke ofruar saktësi dhe besueshmëri të jashtëzakonshme për udhëzimin e terapisë së mCRC.

Si Teknologjia Jonë Siguron Performancë Superiore

• Teknologjia e përmirësuar ARMS (Sistemi i Mutacionit Refraktor të Amplifikimit): Ndërtohet mbi teknologjinë ARMS, duke përfshirë teknologjinë e patentuar të përforcuesit për të rritur specifikën e zbulimit.
• Pasurimi Enzimatik: Përdor endonukleazat kufizuese për të tretur pjesën më të madhe të sfondit të tipit të egër të gjenomit njerëzor, duke kursyer llojet mutante, duke rritur kështu rezolucionin e zbulimit dhe duke zvogëluar amplifikimin jo-specifik për shkak të sfondit të lartë gjenomik.
• Bllokimi i Temperaturës: Prezanton hapa specifikë të temperaturës në procesin e PCR-së, duke shkaktuar mospërputhje midis prajmerëve mutantë dhe shablloneve të tipit të egër, duke zvogëluar kështu sfondin e tipit të egër dhe duke përmirësuar rezolucionin e zbulimit.
• Ndjeshmëri e Lartë: Zbulon me saktësi deri në 1% të ADN-së mutante.
• Saktësi e shkëlqyer: Përdor standarde të brendshme dhe enzimë UNG për të parandaluar rezultate të rreme pozitive dhe negative.
• E thjeshtë dhe e shpejtë: Përfundon testimin në afërsisht 120 minuta, duke përdorur dy tuba reagimi për të lehtësuar zbulimin e tetë mutacioneve të dallueshme, duke dhënë rezultate objektive dhe të besueshme.
• Pajtueshmëria e instrumenteve: Përshtatet me instrumente të ndryshme PCR.

Mjekësia precize në kancerin kolorektal fillon me diagnostikim molekular preciz. Duke përdorur Kitin tonë të Zbulimit të Mutacionit KRAS, laboratori juaj mund të ofrojë rezultate përfundimtare dhe të zbatueshme që formësojnë drejtpërdrejt rrugën e trajtimit të pacientit.

Fuqizoni laboratorin tuaj me teknologji të besueshme dhe të përparuar - dhe mundësoni kujdes vërtet të personalizuar.

Na kontaktoni: marketing@mmtest.Com

Mësoni më shumë rreth integrimit të kësaj zgjidhjeje të përparuar në rrjedhën tuaj të punës diagnostikuese.

#Kolorektal #Kanceri #ADN #Mutacion #Saktësi #I synuar #Trajtim #Kanceri

Zbulimi i Mjekësisë së Precizionit në Kancerin Kolorektal

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM