Lajme - [Dita Botërore Kundër Kancerit] Ne kemi pasurinë më të madhe

Koncepti i tumorit

Tumori është një organizëm i ri i formuar nga përhapja jonormale e qelizave në trup, i cili shpesh manifestohet si masë (gungë) jonormale e indeve në pjesën lokale të trupit. Formimi i tumorit është rezultat i çrregullimit serioz të rregullimit të rritjes së qelizave nën veprimin e faktorëve të ndryshëm tumorogjenë. Përhapja jonormale e qelizave që çon në formimin e tumorit quhet përhapje neoplazike.

Në vitin 2019, Cancer Cell publikoi së fundmi një artikull. Studiuesit zbuluan se metformina mund të pengojë ndjeshëm rritjen e tumorit në gjendje agjërimi dhe sugjeruan që rruga PP2A-GSK3β-MCL-1 mund të jetë një objektiv i ri për trajtimin e tumorit.

Dallimi kryesor midis tumorit beninj dhe tumorit malinj

Tumor beninj: rritje e ngadaltë, kapsulë, rritje e ënjtur, rrëshqitje në prekje, kufij të qartë, pa metastaza, prognozë përgjithësisht e mirë, simptoma lokale të kompresimit, përgjithësisht pa prekje të të gjithë trupit, zakonisht nuk shkakton vdekjen e pacientëve.

Tumor malinj (kancer): rritje e shpejtë, rritje invazive, ngjitje në indet përreth, pamundësi për të lëvizur kur preket, kufij të paqartë, metastazë e lehtë, rikthim i lehtë pas trajtimit, temperaturë e ulët, oreks i dobët në fazën e hershme, humbje peshe, dobësim i rëndë, anemi dhe ethe në fazën e vonë, etj. Nëse nuk trajtohet në kohë, shpesh çon në vdekje.

"Meqenëse tumoret beninje dhe tumoret malinje jo vetëm që kanë manifestime të ndryshme klinike, por më e rëndësishmja, prognoza e tyre është e ndryshme, kështu që sapo të gjeni një gungë në trupin tuaj dhe simptomat e mësipërme, duhet të kërkoni ndihmë mjekësore në kohë."

Trajtimi individual i tumorit

Projekti i Gjenomit Njerëzor dhe Projekti Ndërkombëtar i Gjenomit të Kancerit

Projekti i Gjenomit Njerëzor, i cili u lançua zyrtarisht në Shtetet e Bashkuara në vitin 1990, synon të zhbllokojë të gjitha kodet e rreth 100,000 gjeneve në trupin e njeriut dhe të hartojë spektrin e gjeneve njerëzore.

Në vitin 2006, Projekti Ndërkombëtar i Gjenomit të Kancerit, i nisur bashkërisht nga shumë vende, është një tjetër kërkim i madh shkencor pas Projektit të Gjenomit Njerëzor.

Problemet kryesore në trajtimin e tumoreve

Diagnozë dhe trajtim i individualizuar = Diagnozë e individualizuar + ilaçe të synuara

Për shumicën e pacientëve të ndryshëm që vuajnë nga e njëjta sëmundje, metoda e trajtimit është përdorimi i të njëjtit ilaç dhe dozë standarde, por në fakt, pacientë të ndryshëm kanë ndryshime të mëdha në efektin e trajtimit dhe reaksionet anësore, dhe ndonjëherë kjo ndryshim është edhe fatale.

Terapia e synuar me ilaçe ka karakteristikat e vrasjes shumë selektive të qelizave tumorale pa vrarë ose duke dëmtuar rrallë qelizat normale, me efekte anësore relativisht të vogla, gjë që përmirëson në mënyrë efektive cilësinë e jetës dhe efektin terapeutik të pacientëve.

Meqenëse terapia e synuar është projektuar për të sulmuar molekula specifike të synuara, është e nevojshme të zbulohen gjenet e tumorit dhe të zbulohet nëse pacientët kanë objektiva përkatëse përpara se të marrin ilaçe, në mënyrë që të ushtrohet efekti i saj kurativ.

Zbulimi i gjenit të tumorit

Zbulimi i gjenit tumoral është një metodë për të analizuar dhe renditur ADN-në/ARN-në e qelizave tumorale.

Rëndësia e zbulimit të gjenit tumoral është të orientojë përzgjedhjen e barnave ose terapisë me ilaçe (barna të synuara, frenues të pikave të kontrollit imunitar dhe trajtime të tjera të reja të AIDS-it), si dhe të parashikojë prognozën dhe përsëritjen.

Zgjidhjet e ofruara nga Acer Macro & Micro-Test

Kit për Zbulimin e Mutacioneve të Gjenit 29 të EGFR-së Njerëzore (PCR me Fluoreshencë)）

Përdoret për zbulimin cilësor të mutacioneve të zakonshme në eksonin 18-21 të gjenit EGFR te pacientët me kancer të mushkërive jo-të vogla qelizore in vitro.

1. Futja e kontrollit të brendshëm të cilësisë së referencës në sistem mund të monitorojë në mënyrë gjithëpërfshirëse procesin eksperimental dhe të sigurojë cilësinë eksperimentale.

2. Ndjeshmëri e lartë: shkalla e mutacionit prej 1% mund të zbulohet në mënyrë të qëndrueshme në sfondin e tretësirës së reaksionit të acidit nukleik të tipit të egër prej 3ng/μL.