Lajmet - [Dita Botërore e Kancerit] Ne kemi pasurinë më të madhe të pasurisë.

Koncepti i tumorit

Tumori është një organizëm i ri i formuar nga përhapja jonormale e qelizave në trup, e cila shpesh manifestohet si masë anormale e indeve (gunga) në pjesën lokale të trupit. Formimi i tumorit është rezultat i çrregullimit serioz të rregullimit të rritjes së qelizave nën veprimin e faktorëve të ndryshëm tumorigenik. Përhapja jonormale e qelizave që çojnë në formimin e tumorit quhet përhapje neoplastike.

Në vitin 2019, Cancer Cell publikoi një artikull kohët e fundit. Studiuesit zbuluan se metformina mund të pengojë ndjeshëm rritjen e tumorit në gjendjen e agjërimit, dhe sugjerojnë që rruga PP2A-GSK3β-MCL-1 mund të jetë një objektiv i ri për trajtimin e tumorit.

Dallimi kryesor midis tumorit beninje dhe tumorit malinje

Tumori beninje: Rritja e ngadaltë, kapsula, rritja e ënjtjes, rrëshqitja në prekje, kufiri i qartë, pa metastazë, prognozë përgjithësisht e mirë, simptoma të kompresimit lokal, në përgjithësi asnjë trup i tërë, zakonisht nuk shkakton vdekjen e pacientëve.

Tumori malinje (Kanceri): Rritja e shpejtë, rritja invazive, ngjitja ndaj indeve përreth, pamundësia për të lëvizur kur preket, kufiri i paqartë, metastaza e lehtë, përsëritja e lehtë pas trajtimit, ethet e ulëta, oreksi i dobët në fazën e hershme, humbja e peshës, emitimi i rëndë,, emitimi i rëndë,, Anemia dhe ethet në fazën e vonë, etj. Nëse nuk trajtohet me kohë, shpesh çon në vdekje.

"Për shkak se tumoret beninje dhe tumoret malinje jo vetëm që kanë manifestime të ndryshme klinike, por më e rëndësishmja, prognoza e tyre është e ndryshme, kështu që pasi të gjeni një gungë në trupin tuaj dhe simptomat e mësipërme, duhet të kërkoni këshilla mjekësore në kohë."

Trajtimi i individualizuar i tumorit

Projekti i gjenomit njerëzor dhe projekti ndërkombëtar i gjenomit të kancerit

Projekti i gjenomit njerëzor, i cili u nis zyrtarisht në Shtetet e Bashkuara në 1990, synon të zhbllokojë të gjitha kodet e rreth 100,000 gjeneve në trupin e njeriut dhe të tërheqë spektrin e gjeneve njerëzore.

Në vitin 2006, projekti ndërkombëtar i gjenomit të kancerit, i filluar bashkërisht nga shumë vende, është një tjetër hulumtim kryesor shkencor pas projektit të gjenomit njerëzor.

Problemet thelbësore në trajtimin e tumorit

Diagnostifikimi dhe trajtimi i individualizuar = diagnoza e individualizuar+ilaçe të synuara

Për shumicën e pacientëve të ndryshëm që vuajnë nga e njëjta sëmundje, metoda e trajtimit është të përdorë të njëjtin ilaç dhe dozë standarde, por në fakt, pacientë të ndryshëm kanë ndryshime të mëdha në efektin e trajtimit dhe reagimet anësore, dhe nganjëherë kjo ndryshim është edhe fatale.

Terapia e synuar e ilaçeve ka karakteristikat e vrasjes shumë selektive të qelizave të tumorit pa vrarë ose vetëm rrallë duke dëmtuar qelizat normale, me efekte anësore relativisht të vogla, gjë që përmirëson në mënyrë efektive cilësinë e jetës dhe efektin terapeutik të pacientëve.

Për shkak se terapia e synuar është krijuar për të sulmuar molekulat specifike të synuar, është e nevojshme të zbulohen gjenet e tumorit dhe të zbulojnë nëse pacientët kanë objektiva përkatëse para se të marrin ilaçe, në mënyrë që të ushtrojnë efektin e tij kurativ.

Zbulim i gjenit të tumorit

Zbulimi i gjenit të tumorit është një metodë për të analizuar dhe renditur ADN/ARN të qelizave të tumorit.

Rëndësia e zbulimit të gjenit të tumorit është të drejtojë zgjedhjen e ilaçeve të terapisë së ilaçeve (ilaçe të synuara, frenues të pikës së kontrollit imunitar dhe ndihmë të tjera të reja, trajtim të vonë), dhe të parashikojnë prognozën dhe përsëritjen.

Zgjidhje të ofruara nga Acer Macro & Micro-Test

Kit i zbulimit të mutacioneve të gjenit të njeriut EGFR 29 (PCR fluoreshencë PCR）

Përdoret për zbulimin cilësor të mutacioneve të zakonshme në ekzon 18-21 të gjenit EGFR në pacientët me kancer të mushkërive jo të vogla të qelizave njerëzore in vitro.

1. Futja e kontrollit të cilësisë së referencës së brendshme në sistem mund të monitorojë në mënyrë gjithëpërfshirëse procesin eksperimental dhe të sigurojë cilësinë eksperimentale.

2. Ndjeshmëri e lartë: Shkalla e mutacionit prej 1% mund të zbulohet në mënyrë të qëndrueshme në sfondin e zgjidhjes së reagimit të acidit nukleik të tipit të egër.