24 Marsi 2026 shënon Ditën e 31-të Botërore të Tuberkulozit. Organizata Botërore e Shëndetësisë (OBSH) ka shpallur temën globale të këtij viti si"Po! Ne mund t'i japim fund TB-së!", duke theksuar se lidershipi i fortë qeveritar, angazhimi i qëndrueshëm politik dhe veprimi i koordinuar shumësektorial janë thelbësore për t'i dhënë fund epidemisë së tuberkulozit (TB).

Progresi Global dhe Sfidat e Mbetura
Sipas Raportit Global të Tuberkulozit 2025, kontrolli global i TB arriti një moment të rëndësishëm në vitin 2024, me të dyja...incidenca dhe vdekshmëria në rëniepër herë të parë që nga pandemia COVID-19.
Një vlerësim10.7 milionë njerëzzhvilluan TB në vitin 2024, duke përfshirë 54% meshkuj, 35% femra dhe 11% fëmijë dhe adoleshentë. Ndër këto raste, afërsisht619,000 (5.8%)ishin të bashkë-infektuar me HIV, dhe390,000 (3.6%)ishin TB rezistent ndaj shumë ilaçeve ose rifampicinës (MDR/RR-TB).
TB e shkaktuar afërsisht1.23 milion vdekjenë vitin 2024, duke mbetur shkaku kryesor infektiv i vdekjes në nivel global, duke tejkaluar COVID-19. Pas tre vitesh rritjeje midis viteve 2021 dhe 2023, incidenca globale e tuberkulozit ra me gati 2% në vitin 2024, duke reflektuar një rimëkëmbje graduale të shërbimeve për tuberkulozin.[1]
Gjeografikisht,67% e rasteveishin të përqendruara në tetë vende: Indi, Indonezi, Filipine, Kinë, Pakistan, Nigeri, Republikën Demokratike të Kongos dhe Bangladesh.

Pavarësisht progresit, TB mbetet një shkak kryesor i vdekjes tek njerëzit që jetojnë me HIV dhe një kontribues i madh në vdekshmërinë e lidhur me rezistencën antimikrobike. Financimi global vazhdon të jetë i pamjaftueshëm, me vetëm...5.9 miliardë dollarë amerikanënë dispozicion në vitin 2024 - shumë më poshtë seObjektivi vjetor prej 22 miliardë dollarësh amerikanëi caktuar për vitin 2027.
Këto shifra nxjerrin në pah nevojën urgjente për të forcuar programet e kontrollit të tuberkulozit në nivel global, me fokus në zgjerimin e aksesit në diagnostikim, përmirësimin e rezultateve të trajtimit dhe adresimin e përcaktuesve socialë që nxisin transmetimin e tuberkulozit. Tuberkulozi vazhdon të kërkojë bashkëpunim të fuqishëm ndërkombëtar dhe angazhim politik për të përmbushur qëllimet e Strategjisë për Fund TB-në.
Mycobacterium tuberculosis: Patogjeneza dhe Klasifikimi
Mycobacterium tuberculosis (MTB/M. tuberculosis) është patogjeni kryesor dhe më i zakonshëm përgjegjës për tuberkulozin (TB). Ai mund të hyjë në trupin e njeriut nëpërmjet traktit respirator, traktit tretës ose lëkurës dhe mukozave të dëmtuara, duke infektuar organe të shumta dhe duke shkaktuar forma të ndryshme të TB. TB pulmonar, i transmetuar kryesisht nëpërmjet pikave të gjakut, përbën më shumë se 80% të rasteve të TB. Simptomat e zakonshme përfshijnë kollën, prodhimin e pështymës dhe hemoptizinë. Pas infeksionit në mushkëri, bakteret mund të përhapen nëpërmjet qarkullimit të gjakut në sisteme të shumta, duke çuar potencialisht në TB skeletor, urinar ose gastrointestinal.[2]
MTB është pjesë e gjinisë Mycobacterium, e cila përfshin:
- Kompleksi i Mycobacterium tuberculosis (MTBC): Përfshin M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum, M. canettii dhe M. microti, ndër të tjera. Ndërsa M. tuberculosis është shkaku kryesor i TB, M. bovis dhe M. africanum gjithashtu mund të shkaktojnë sëmundjen.
- Mikobakteret jo-tuberkuloze (NTM).
- Mycobacterium leprae, shkaku i lebrës.
Qasjet diagnostikuese laboratorike
Diagnoza e saktë dhe në kohë është thelbësore për kontrollin efektiv të tuberkulozit. Organizata Botërore e Shëndetësisë thekson seTeknologjitë e shpejta të diagnostikimit molekular e kanë transformuar rrënjësisht zbulimin e tuberkulozit duke mundësuar identifikimin shumë të ndjeshëm dhe specifik të patogjenëve, ndërkohë që zbulojnë njëkohësisht rezistencën ndaj ilaçeve.[1].
- Mikroskopi dhe Kulturëe: Kultura mbetet standardi i artë për diagnostikimin e tuberkulozit, pasi lejon identifikimin përfundimtar të organizmave të qëndrueshëm dhe mbështet testimin e ndjeshmërisë ndaj ilaçeve dhe analizën gjenomike. Megjithatë, për shkak të shkallës së ngadaltë të rritjes së Mycobacterium tuberculosis, rezultatet zakonisht kërkojnë 2-8 javë, duke kufizuar dobinë e saj klinike në vendimmarrjen urgjente.
-Testimi imunologjik: Metodat imunologjike, duke përfshirë testin e tuberkulinës në lëkurë (TST) dhe analizat e çlirimit të interferonit-gama (IGRA), zbulojnë përgjigjet imune të strehuesit ndaj infeksionit të TB. Ndërsa janë të dobishme për identifikimin e infeksionit latent, këto analiza nuk mund të dallojnë në mënyrë të besueshme midis infeksionit aktiv dhe atij të mëparshëm dhe për këtë arsye kanë specifikë të kufizuar diagnostikuese në mjediset me ngarkesë të lartë.
-Diagnostika Molekulare (NAAT): Testet e bazuara në ADN, të tilla si amplifikimi i acidit nukleik (NAAT), rekomandohen për ndjeshmërinë dhe specifikën e tyre të lartë.
-Sekuencimi i synuar i gjeneratës së ardhshme (tNGS): Teknologjitë e sekuencimit të synuar ofrojnë identifikim me rezolucion të lartë të mutacioneve të shoqëruara me rezistencën. Udhëzimet e OBSH-së rekomandojnë tNGS si një mjet të avancuar për zbulimin e rezistencës ndaj ilaçeve pas diagnozës, duke mbështetur strategjitë e trajtimit me saktësi [3].
-Sekuencimi Metagenomik i Gjeneratës së Ardhshme (mNGS): Sekuencimi metagenomik mundëson zbulimin e paanshëm të një game të gjerë patogjenësh pa përzgjedhje paraprake të objektivit. Kjo qasje është veçanërisht e vlefshme në skenarë klinikë kompleksë ose të paqartë, duke përfshirë infeksione të përziera dhe pacientë me imunitet të kompromentuar, ku diagnostikimi konvencional mund të jetë i pamjaftueshëm.
OBSH-ja thekson më tej se konfirmimi mikrobiologjik është thelbësor për fillimin e terapisë së përshtatshme dhe përmirësimin e rezultateve të pacientëve, duke përforcuar rëndësinë e integrimit të diagnostikimit të avancuar molekular në programet e kontrollit të TB-së [1].
Zgjidhje Gjithëpërfshirëse Diagnostikuese Molekulare nga Macro & Micro-Test
1.Zbulimi i shumëfishtë i PCR për TB dhe rezistencën ndaj ilaçeveTuberkulozi
| Kodi i Produktit | Emri i produktit | Certifikim |
| HWTS-RT001 | Kit për Zbulimin e ADN-së të Mycobacterium Tuberculosis (PCR me fluoreshencë) | CE |
| HWTS-RT137 | Kit për Zbulimin e Mutacionit të Rezistencës ndaj Izoniazidit nga Mycobacterium Tuberculosis (Kurba e Shkrirjes) | CE |
| HWTS-RT074 | Kit për Zbulimin e Rezistencës ndaj Acidit Nukleik dhe Rifampicinës nga Mycobacterium Tuberculosis (Kurba e Shkrirjes) | CE |
| HWTS-RT102 | Kit Zbulimi i Acidit Nukleik bazuar në Amplifikimin Izotermal (EPIA) të Sondës Enzimatike për Mycobacterium tuberculosis | CE |
| HWTS-RT144 | Kit Zbulimi i Acidit Nukleik të Kompleksit të Mycobacterium Tuberculosis të Tharë me Liofilizim (Amplifikim Izotermal i Sondës Enzimatike) | CE |
| HWTS-RT105 | Kit Zbulimi i ADN-së së Mycobacterium Tuberculosis i tharë me ngrirje (PCR me fluoreshencë) | CE |
| HWTS-RT147 | Kit për Zbulimin e Rezistencës ndaj Acidit Nukleik të Mycobacterium Tuberculosis dhe Rifampicinës, Izoniazidit (Kurba e Shkrirjes) | CE |
Kur ekziston një dyshim i fortë klinik për tuberkuloz (TB),HWTS-RT147Testi rekomandohet për zbulimin cilësor të infeksionit MTB dhe tuberkulozit rezistent ndaj shumë ilaçeve (MDR-TB). Ky test identifikon mutacionet nëgjeni rpoB, të cilat çojnë në rezistencë ndaj rifampicinës (RIF) dhe mutacione nëgjenet katG dhe InhA, të cilat shoqërohen me rezistencën ndaj izoniazidit (INH). Ai ofron një test efikas, një herësh si për MTB ashtu edhe për MDR-TB, duke përfshirë kontrollin e brendshëm të cilësisë për të minimizuar rezultatet e rreme-negative, duke siguruar rezultate të shpejta dhe të sakta.
2.Sekuencimi i synuar i PTNseq për patogjenët respiratorë dhe profilizimi i rezistencës
| Kodi i Produktit | Emri i produktit | Spec. |
| HWKF-TS0001 | Kit për Pasurimin e Gjenit të Patogjenit të Infeksionit të Rrjedhjes së Gjakut PTNseq | 24 teste/kit |
| HWKF-TS0002 | Kit për Pasurimin e Gjeneve të Mikroorganizmave Patogjenë PTNseq të Infeksionit të Sistemit Nervor Qendror | 24 teste/kit |
| HWKF-TS0003 | Kit për Pasurimin e Gjenit të Patogjenit të Infeksionit Respirator PTNseq | 24 teste/kit |
| HWKF-AT0003 | PTNseq Infeksione Respiratore Mikroorganizma Patogjenë Kit Ndërtimi i Bibliotekës së Pasurimit Automatik (ONT) | 24 teste/kit |
| HWKF-TS0004 | Kit i Pasurimit të Gjeneve për Patogjenët Infektivë me Spektër të Gjerë PTNseq | 24 teste/kit |
| HWKF-TS0005 | Kit Pasurimi Gjenesh për Mikroorganizma Patogjenë Infektivë me Spektër Ultra të Gjerë PTNseq | 24 teste/kit |
| HWKF-TS0151 | Kit për Tipizimin e Mikobaktereve dhe Pasurimin e Gjeneve të Rezistencës ndaj Barnave (Metodë Amplifikimi e Shumëfishtë) | 24 teste/kit |
Në rastet e infeksioneve të përziera të frymëmarrjes (duke përfshirë infeksionet e traktit të sipërm dhe të poshtëm të frymëmarrjes, tuberkulozin dhe sëmundjet kronike të frymëmarrjes), ose kur kërkohet analiza e gjenit të rezistencës ndaj ilaçeve (p.sh., tuberkulozi i dyshuar rezistent ndaj ilaçeve),Seria PTNseq e zbulimit të gjeneve me rendiment të lartë të synuarmund të aplikohet. Bazuar në teknologjinë e përparuar të sekuencimit të synuar, PTNseq përdor PCR ultra-multipleks për të pasuruar sekuenca specifike të synuara, të kombinuara me sekuencim me rendiment të lartë dhe teknologji nanopore të gjeneratës së tretë për identifikim gjithëpërfshirës të patogjenëve dhe profilizim të rezistencës ndaj ilaçeve.
Sistemi përdor prajmerë të patentuar me specifikë të lartë për amplifikimin ultra-multipleks të gjeneve të synuara. I mbështetur nga një bazë të dhënash e patentuar dhe algoritme inteligjente bioinformatike, ai siguron identifikim të saktë të patogjenëve së bashku me analizën e gjeneve të rezistencës ndaj ilaçeve dhe virulencës. Pasurimi i synuar zvogëlon ndërhyrjen nga ADN-ja e strehuesit, duke përmirësuar ndjeshmërinë në mostrat me sfond të lartë njerëzor dhe duke mundësuar zbulimin efektiv të objektivave të vështirë siç janëMikobakteri i tuberkulozit, kërpudhat, bakteret intraqelizore, viruset e ARN-së dhe gjenet e rezistencës ose të virulencës.
PTNseq arrin një limit zbulimiaq të ulëta sa 100 kopje/mldhe mbulon175 patogjenë të zakonshëm të frymëmarrjes, duke përfshirë 76 baktere, 73 viruse, 19 kërpudha, 7 mikoplazma, si dheKlamidia, Riketsiadhe 54 gjene të rezistencës ndaj ilaçevePaneli përfshinMikobakteri i tuberkulozitmikobaktere komplekse dhe kryesore jo-tuberkuloze.
Seria PTNseq kombinon ndjeshmërinë e lartë me efektivitetin e kostos, duke përmirësuar shkallët e zbulimit të patogjenëve dhe duke mbështetur terapinë antimikrobike të individualizuar, ndërkohë që ndihmon në zbutjen e rezistencës antimikrobike. E integruar me sistemin plotësisht të automatizuar të përgatitjes së bibliotekës së sekuencimit të gjeneve (AIOS), ajo ofron një zgjidhje të efektshme, brenda spitalit me një kohë kthimi deri në 6.5 orë nga marrja e mostrës deri në rezultat.

3. Sekuencimi metagenomik për zbulimin e patogjenëve me spektër të gjerë
| Kodi i Produktit | Emri i produktit | Spec. |
| HWKF-MN0011 | Kit për Zbulimin e Patogjenëve Metagenomikë (ADN-Illumina) | 24 teste/kit |
| HWKF-MN0018 | Kit për Zbulimin e Patogjenëve Metagenomikë (ADN-MGI) | 24 teste/kit |
| HWKF-MN0021 | Kit për Zbulimin e Patogjenëve Metagenomikë (ADN-ONT) | 24 teste/kit |
| HWKF-MN0012 | Kit për Zbulimin e Patogjenëve Metagenomikë (ARN-Illumina) | 24 teste/kit |
| HWKF-MN0019 | Kit për Zbulimin e Patogjenëve Metagenomikë (ARN-MGI) | 24 teste/kit |
| HWKF-MN0022 | Kit për Zbulimin e Patogjenëve Metagenomikë (ARN-ONT) | 24 teste/kit |
| HWKF-MN0013 | Kit për Zbulimin e Patogjenëve Metagenomikë (ADN+ARN-Illumina) | 24 teste/kit |
| HWKF-AYM0013 | KiT për Ndërtimin Automatik të Bibliotekës për Zbulimin e Patogjenëve Metagjenomikë (ADN+ARN-Illumina) | 24 teste/kit |
| HWKF-MN0020 | Kit për Zbulimin e Patogjenëve Metagenomikë (ADN+ARN-MGI) | 24 teste/kit |
| HWKF-MN0023 | Kit për Detektimin e Patogjenëve Metagenomikë (ADN+ARN-ONT) | 24 teste/kit |
Kur diagnoza klinike është e paqartë,Zbulimi i gjenit me rendiment të lartë të patogjenit mNGSmund të kryhet në mostra të ndryshme nga pacienti, duke përfshirë lëngun e lavazhit bronkoalveolar, sputumin, tamponët e fytit, gjakun, derdhjen pleurale, qelbin dhe mostrat e indeve. Kjo qasje përdor teknologjinë e sekuencimit metagenomik, ku mostra të ndryshme i nënshtrohen para-trajtimit të synuar, të ndjekur nga nxjerrja e acidit nukleik duke përdorur sfera qelqi dhe enzima që tretin murin, duke rritur efikasitetin e nxjerrjes. Sekuencimi është përshtatur në platforma të shumëfishta, duke siguruar vëllim të lartë të të dhënave për ndjeshmëri të përmirësuar të mNGS dhe integritet të montimit. Të dhënat analizohen duke përdorur një bazë të dhënash të ndërtuar vetë dhe algoritme inteligjente për të zbuluarmbi 20,000 patogjenë, duke përfshirë bakteret, kërpudhat, viruset dhe parazitët, duke ofruar informacion mbi mikroorganizmat e dyshuar patogjenë. Kjo metodë është e përshtatshme për pacientët e vështirë për t'u diagnostikuar, të sëmurë rëndë ose me imunitet të kompromentuar, duke përfshirë identifikimin eMTBkompleksdheNTM, si dhe infeksione të përziera. Ai përmirëson ndjeshëm shkallën e zbulimit të patogjenëve dhe ndihmon në udhëzimin e përdorimit klinik të synuar të antibiotikëve, duke mundësuar diagnozë të saktë të infeksionit.
Përfundim
Edhe pse është arritur përparim i konsiderueshëm, tuberkulozi mbetet një sfidë e madhe globale shëndetësore, veçanërisht në kontekstin e rezistencës ndaj ilaçeve, boshllëqeve në financim dhe aksesit të pabarabartë në diagnostikë.
OBSH-ja thekson se rritja e aksesit në diagnostikën e shpejtë molekulare dhe teknologjitë e përparuara të sekuencimit është thelbësore për arritjen e qëllimeve të Strategjisë për Fund TB-në. Me inovacion, investime dhe bashkëpunim të vazhdueshëm global, eliminimi i TB-së nuk është më një aspiratë, por një objektiv i arritshëm.
Referencat:
- Organizata Botërore e Shëndetësisë. Raporti Global i Tuberkulozit 2024/2025: Testimi Diagnostikues dhe Trajtimi.
- Organizata Botërore e Shëndetësisë. Manuali i OBSH-së për Përzgjedhjen e Testeve të Shpejta Diagnostikuese Molekulare të Rekomanduara nga OBSH-ja për Zbulimin e Tuberkulozit dhe Tuberkulozit Rezistent ndaj Barnave.
- Organizata Botërore e Shëndetësisë. Udhëzime të Konsoliduara të OBSH-së për Tuberkulozin: Moduli 3 – Diagnoza (Përditësimi i vitit 2024).
Koha e postimit: 24 Mars 2026