14 HPV me rrezik të lartë me gjenotipizim 16/18

Përshkrim i shkurtër:

Seti përdoret për zbulimin cilësor me PCR të bazuar në fluoreshencë të fragmenteve të acidit nukleik specifik për 14 lloje të papillomavirusit njerëzor (HPV) (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) në qelizat e eksfoluara të qafës së mitrës tek gratë, si dhe për gjenotipizimin e HPV 16/18 për të ndihmuar në diagnostikimin dhe trajtimin e infeksionit HPV.


Detajet e produktit

Etiketat e produkteve

Emri i produktit

HPV me rrezik të lartë HWTS-CC007-14 me testin e gjenotipizimit 16/18 (PCR me fluoreshencë)
HWTS-CC010-14 Lloje të Virusit të Papillomës Njerëzore me Risk të Lartë (Tipizimi 16/18) Kit Zbulimi i Acidit Nukleik (PCR Fluoreshente) i tharë me ngrirje

Certifikatë

CE

Epidemiologjia

Seti përdoret për zbulimin cilësor in vitro të 14 llojeve të papillomaviruseve njerëzore (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) fragmenteve specifike të acidit nukleik në mostrat e urinës njerëzore, mostrat e tamponit të qafës së mitrës femërore dhe mostrat e tamponit vaginal femëror, si dhe tipizimin e HPV 16/18, për të ndihmuar në diagnostikimin dhe trajtimin e infeksionit HPV.
Papillomavirusi Njerëzor (HPV) i përket familjes Papillomaviridae të një virusi ADN-je me dy fije rrethore, me molekulë të vogël, pa mbështjellës, me një gjatësi gjenomi prej rreth 8000 çifte bazash (bp). HPV infekton njerëzit përmes kontaktit të drejtpërdrejtë ose të tërthortë me sende të kontaminuara ose transmetimit seksual. Virusi nuk është vetëm specifik për strehuesin, por edhe specifik për indet, dhe mund të infektojë vetëm lëkurën e njeriut dhe qelizat epiteliale mukozale, duke shkaktuar një sërë papillomash ose lythash në lëkurën e njeriut dhe dëmtime proliferative në epitelin e traktit riprodhues.

Kanali

Kanali Lloji
FAM HPV 18
VIC/HEX HPV 16
ROX HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5 Kontrolli i Brendshëm

Parametrat Teknikë

Hapësirë ​​ruajtëse Lëng: ≤-18℃; Liofilizuar: ≤30℃ Në errësirë
Afati i ruajtjes 12 muaj
Lloji i mostrës Lëng: Tampon cervikal, Tampon vaginal, Urinë. I tharë me ngrirje: qeliza të eksfoliuara të qafës së mitrës.
Ct ≤28
CV ≤5.0%
LoD 300 Kopje/ml
Specifikiteti Nuk ka reaktivitet të kryqëzuar me patogjenë të zakonshëm të traktit riprodhues (siç janë ureaplasma urealyticum, trakti gjenital chlamydia trachomatis, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, myku, gardnerella dhe lloje të tjera të HPV-së që nuk përfshihen në komplet, etj.).
Instrumentet e zbatueshme Mund të përputhet me instrumentet kryesore PCR fluoreshente në treg.

Sistemi i PCR-së në kohë reale Applied Biosystems 7500

Sisteme të Shpejta PCR në Kohë Reale të Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Sisteme PCR në Kohë Reale,

Sisteme PCR në kohë reale SLAN-96P

Drita Ciklor®480 Sisteme PCR në Kohë Reale

Sistemet e Detektimit PCR në Kohë Reale LineGene 9600 Plus

MA-6000 Cikloder Termik Sasior në Kohë Reale

Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX96

Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX Opus 96

Tretësirë ​​totale PCR

14 HPV
14 HPV 16 18

  • Më parë:
  • Tjetra:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na e dërgoni