17 Llojet e HPV-së (Tipizimi 16/18/6/11/44)

Përshkrim i shkurtër:

Ky kit është i përshtatshëm për zbulimin cilësor të 17 llojeve të papillomavirusit njerëzor (HPV) (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) fragmenteve specifike të acidit nukleik në mostrën e urinës, mostrën e tamponit të qafës së mitrës femërore dhe mostrën e tamponit vaginal femëror, si dhe tipizimin e HPV 16/18/6/11/44 për të ndihmuar në diagnostikimin dhe trajtimin e infeksionit HPV.


Detajet e produktit

Etiketat e produkteve

Emri i produktit

HWTS-CC015 17 Llojet e Papillomavirusit Njerëzor (Tipizimi 16/18/6/11/44) Kit Zbulimi i Acidit Nukleik (PCR Fluoreshente)

Epidemiologjia

Kanceri i qafës së mitrës është një nga tumoret malinje më të zakonshme në traktin riprodhues femëror. Është treguar se infeksioni i vazhdueshëm HPV dhe infeksionet e shumëfishta janë një nga shkaqet kryesore të kancerit të qafës së mitrës. Aktualisht ende mungon një numër trajtimesh efektive të pranuara përgjithësisht për kancerin e qafës së mitrës të shkaktuar nga HPV. Prandaj, zbulimi i hershëm dhe parandalimi i infeksionit të qafës së mitrës të shkaktuar nga HPV janë çelësat për parandalimin e kancerit të qafës së mitrës. Vendosja e testeve të thjeshta, specifike dhe të shpejta diagnostikuese për patogjenët është me rëndësi të madhe për diagnozën klinike të kancerit të qafës së mitrës.

Kanali

PCR-Mix1 FAM 18
VIC/HEX

16

ROX

31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68

CY5 Kontroll i brendshëm
PCR-Mix2 FAM 6
VIC/HEX

11

ROX

44

CY5 Kontroll i brendshëm

Parametrat Teknikë

Hapësirë ​​ruajtëse

-18℃

Afati i ruajtjes 12 muaj
Lloji i mostrës Mostër urine, mostër nga tamponi i qafës së mitrës femërore, mostër nga tamponi vaginal femëror
Ct ≤28
LoD 300 Kopje/ml
Specifikiteti Nuk ka reaktivitet të kryqëzuar me Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis të traktit riprodhues, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mykun, Gardnerella dhe lloje të tjera të HPV-së që nuk përfshihen në komplet.
Instrumentet e zbatueshme Sistemet e PCR-së në kohë reale të Applied Biosystems 7500
Sisteme të Shpejta PCR në Kohë Reale të Applied Biosystems 7500
QuantStudio®5 Sisteme PCR në Kohë Reale
Sisteme PCR në kohë reale SLAN-96P
Drita Ciklor®480 Sisteme PCR në Kohë Reale
Sistemet e Detektimit PCR në Kohë Reale LineGene 9600 Plus
MA-6000 Cikloder Termik Sasior në Kohë Reale
Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX96
Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX Opus 96

Fluksi i Punës

Reagenti i rekomanduar për nxjerrje: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (i cili mund të përdoret me Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Shtoni 200 μL tretësirë ​​fiziologjike për të resusponduar peletin në hapin 2.1, dhe më pas nxjerrja duhet të kryhet sipas udhëzimeve për përdorimin e këtij reagenti nxjerrjeje. Vëllimi i rekomanduar i elucionit është 80 μL.

Reagenti i rekomanduar për nxjerrje: QIAamp DNA Mini Kit (51304) ose Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50). Shtoni 200 μL tretësirë ​​fiziologjike për të resusponduar peletin në hapin 2.1, dhe më pas nxjerrja duhet të kryhet sipas udhëzimeve për përdorimin e këtij reagenti nxjerrjeje. Vëllimi i mostrës së nxjerrë të mostrave është të gjitha 200 μL, dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 100 μL.

Reagenti i rekomanduar për nxjerrje: Reagenti i çlirimit të mostrës për makro dhe mikro-test (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L). Shtoni 200 μL reagent të çlirimit të mostrës për të resusponduar peletin në hapin 2.1, dhe më pas nxjerrja duhet të kryhet sipas udhëzimeve për përdorimin e këtij reagenti të nxjerrjes.


  • Më parë:
  • Tjetra:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na e dërgoni