28 Llojet e Virusit të Papillomës Njerëzore me Rrezik të Lartë (Tipizimi 16/18) Acid Nukleik

Përshkrim i shkurtër:

Ky komplet është i përshtatshëm për zbulimin cilësor in vitro të 28 llojeve të viruseve të papillomave njerëzore (HPV) (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) të acidit nukleik në urinën mashkullore/femrore dhe qelizat e eksfoliuara të qafës së mitrës femërore. HPV 16/18 mund të tipizohet, llojet e mbetura nuk mund të tipizohen plotësisht, duke ofruar një mjet ndihmës për diagnostikimin dhe trajtimin e infeksionit HPV.


Detajet e produktit

Etiketat e produkteve

Emri i produktit

HWTS-CC006A-28 Llojet e Virusit të Papillomës Njerëzore me Risk të Lartë (Tipizimi 16/18) Kit Zbulimi i Acidit Nukleik (PCR Fluoreshente)

Epidemiologjia

Kanceri i qafës së mitrës është një nga tumoret malinje më të zakonshme të traktit riprodhues femëror. Studimet kanë treguar se infeksionet persistente të HPV-së dhe infeksionet e shumëfishta janë një nga shkaqet kryesore të kancerit të qafës së mitrës. Aktualisht, ende mungojnë trajtimet efektive të njohura për kancerin e qafës së mitrës të shkaktuar nga HPV, kështu që zbulimi i hershëm dhe parandalimi i infeksionit të qafës së mitrës të shkaktuar nga HPV është çelësi për parandalimin e kancerit të qafës së mitrës. Është me rëndësi të krijohet një test diagnostikues i thjeshtë, specifik dhe i shpejtë etiologjik për diagnozën klinike dhe trajtimin e kancerit të qafës së mitrës.

Kanali

Përzierje Reagimi Kanali Lloji
PCR-Mix1 FAM 18
VIC(HEX) 16
ROX 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5 Kontrolli i Brendshëm
PCR-Mix2 FAM 6, 11, 54, 83
VIC(HEX) 26, 44, 61, 81
ROX 40, 42, 43, 53, 73, 82
CY5 Kontrolli i Brendshëm

Parametrat Teknikë

Hapësirë ​​ruajtëse Lëng: ≤-18℃
Afati i ruajtjes 12 muaj
Lloji i mostrës Tampon cervikal, tampon vaginal, urinë
Ct ≤28
CV <5.0%
LoD 300 Kopje/ml
Instrumentet e zbatueshme Sistemet e PCR-së në kohë reale të Applied Biosystems 7500
Sisteme të Shpejta PCR në Kohë Reale të Applied Biosystems 7500
QuantStudio®5 Sisteme PCR në Kohë Reale
Sisteme PCR në kohë reale SLAN-96P
Drita Ciklor®Sistemi 480 PCR në kohë reale
Sistemi i Zbulimit PCR në Kohë Reale LineGene 9600 Plus
MA-6000 Cikloder Termik Sasior në Kohë Reale
Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX96
Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX Opus 96

Fluksi i Punës

Reagenti i rekomanduar për nxjerrje: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (i cili mund të përdoret me Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Shtoni 200 μL tretësirë ​​fiziologjike për të resusponduar peletin në hapin 2.1, dhe më pas nxjerrja duhet të kryhet sipas udhëzimeve për përdorimin e këtij reagenti nxjerrjeje. Vëllimi i rekomanduar i elucionit është 80 μL.
Reagenti i rekomanduar për nxjerrje: QIAamp DNA Mini Kit (51304) ose Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50). Shtoni 200 μL tretësirë ​​fiziologjike për të resusponduar peletin në hapin 2.1, dhe më pas nxjerrja duhet të kryhet sipas udhëzimeve për përdorimin e këtij reagenti nxjerrjeje. Vëllimi i mostrës së nxjerrë të mostrave është të gjitha 200 μL, dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 100 μL.


  • Më parë:
  • Tjetra:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na e dërgoni