4 Llojet e Viruseve të Rrufëtarëve
Emri i produktit
HWTS-RT099- Kit për Detektimin e Acidit Nukleik të 4 Llojeve të Viruseve Respiratore (PCR me Fluoreshencë) - Sistemi PCR në Kohë Reale NED-ABI 7500/Sisteme PCR të Shpejta në Kohë Reale ABI 7500/QuantStudio®5 Sisteme PCR në Kohë Reale
Kit për Zbulimin e Acidit Nukleik HWTS-RT158-4 Lloje të Viruseve Respiratore (PCR me Fluoreshencë)内参Kuasar 705
Epidemiologjia
Sëmundja e shkaktuar nga Koronavirusi 2019, e njohur edhe si "COVID-19", i referohet pneumonisë së shkaktuar nganCoV 2019infeksion.nCoV 2019është një koronavirus që i përket gjinisë β. COVID-19 është një sëmundje akute infektive e frymëmarrjes dhe popullsia është përgjithësisht e ndjeshme. Aktualisht, burimi i infeksionit janë kryesisht pacientët e infektuar nganCoV 2019, dhe personat e infektuar pa simptoma mund të bëhen gjithashtu burim infeksioni. Bazuar në hetimin aktual epidemiologjik, periudha e inkubacionit është 1-14 ditë, kryesisht 3-7 ditë. Ethet, kolla e thatë dhe lodhja janë manifestimet kryesore. Disa pacientë kishin simptomatë tilla sibllokim nazal, hundë me rrjedhje, dhimbje fyti, mialgji dhe diarre, etj..
Kanali
| FAM | 2019-nCoV |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| NED | Kontrolli i Brendshëm |
Parametrat Teknikë
| Hapësirë ruajtëse | -18℃ |
| Afati i ruajtjes | 9 muaj |
| Lloji i mostrës | Tampon orofaringeal |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 kopje/mlVirusi i influencës A/Virusi i influencës B/Virusi respirator sincicial: 500 kopje/ml |
| Specifikiteti | a) Rezultatet e reaktivitetit të kryqëzuar tregojnë se nuk ka reaksion të kryqëzuar midis kitit dhe koronavirusit njerëzor SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, virusit të parainfluencës tip 1, 2, 3, rinovirusit A, B, C, klamidia pneumoniae, metapneumovirusit njerëzor, enterovirusit A, B, C, D, virusit pulmonar njerëzor, virusit epstein-barr, virusit të fruthit, citomegalovirusit njerëzor, rotavirusit, norovirusit, virusit të parotitit, virusit varicella-zoster, legionellës, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, stafilokokut aureus, streptokokut pneumoniae, streptokokut pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, smoke aspergillus, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis jiroveci dhe kriptokokut të porsalindur dhe acidit nukleik gjenomik njerëzor. b) Aftësia kundër ndërhyrjes: zgjidhni mucinën (60mg/mL), 10% (v/v) të gjakut dhe fenilefrinën (2mg/mL), oksimetazolinën (2mg/mL), klorurin e natriumit (duke përfshirë konservuesit) (20 mg/mL), beklometazon (20mg/mL), deksametazon (20mg/mL), flunizolid (20μg/mL), acetonid triamcinoloni (2mg/mL), budesonid (2mg/mL), mometazon (2mg/mL), flutikazon (2mg/mL), hidroklorur histamine (5mg/mL), interferon alfa (800IU/mL), zanamivir (20mg/mL), ribavirinë (10mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), peramivir (1mg/mL), lopinavir (500mg/mL), ritonavir (60mg/mL), mupirocinë (20mg/mL), azitromicinë (1mg/mL), ceftriaxone (40μg/mL), meropenem (200mg/mL), levofloksacinë (10μg/mL) dhe tobramicinë (0.6mg/mL) për testin e interferencës, dhe rezultatet tregojnë se substancat interferuese me përqendrimet e përmendura më sipër nuk kanë reagim interferues ndaj rezultateve të testit të patogjenëve. |
| Instrumentet e zbatueshme | Sistemi i PCR-së në kohë reale Applied Biosystems 7500Sisteme të Shpejta PCR në Kohë Reale të Applied Biosystems 7500 Sistemet PCR në kohë reale QuantStudio®5 |
Fluksi i Punës
Opsioni 1.
Kit për ADN/ARN virale makro dhe mikro-test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) dhe ekstraktues automatik i acidit nukleik makro dhe mikro-test (HWTS-3006) të prodhuar nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Vëllimi i mostrës së nxjerrë është 200 μL, dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 80 μL.
Opsioni 2.
Kit Mini i RNA-së Virale QIAamp (52904) i prodhuar nga QIAGEN ose Kit i Ekstraktimit ose Purifikimit të Acideve Nukleike (YDP315-R) i prodhuar nga Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Vëllimi i mostrës së nxjerrë është 140 μL, dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 60 μL.
