4 Llojet e viruseve të frymëmarrjes
Emri i produktit
HWTS-RT099- 4 lloje të viruseve të frymëmarrjes Kompleti i zbulimit të acidit nukleik (Fluorescence PCR)
Epidemiologjia
Sëmundja Corona Virus 2019, e referuar si "COVID-19", i referohet pneumonisë së shkaktuar nganCoV 2019infeksion.nCoV 2019është një koronavirus që i përket gjinisë β.COVID-19 është një sëmundje infektive akute e frymëmarrjes dhe popullata është përgjithësisht e ndjeshme.Aktualisht, burimi i infeksionit janë kryesisht pacientët e infektuar nganCoV 2019, dhe personat e infektuar asimptomatikë mund të bëhen gjithashtu burim infeksioni.Bazuar në hulumtimin aktual epidemiologjik, periudha e inkubacionit është 1-14 ditë, kryesisht 3-7 ditë.Temperatura, kolla e thatë dhe lodhja janë manifestimet kryesore.Disa pacientë kishin simptomatë tilla sikongjestion i hundës, rrufë, dhimbje fyti, mialgji dhe diarre, etj.
Kanali
FAM | 2019-nCoV |
VIC (HEX) | RSV |
CY5 | IFV A |
ROX | IFV B |
NED | Kontrolli i Brendshëm |
Parametrat Teknikë
Magazinimi | -18 ℃ |
Jetëgjatësia | 9 muaj |
Lloji i mostrës | Tampon orofaringeale |
Ct | ≤38 |
LoD | 2019-nCoV: 300 Kopje/mLVirusi i influencës A/Virusi i influencës B/Virusi sincicial i frymëmarrjes: 500 Kopje/mL |
Specifikimi | a) Rezultatet e ndër-reaktivitetit tregojnë se nuk ka asnjë reagim të kryqëzuar midis kompletit dhe koronavirusit njerëzor SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, virusit të parainfluencës tip 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, klamidia pneumoniae, metapneumovirus i njeriut, enterovirus A, B, C, D, virusi pulmonar i njeriut, virusi epstein-barr, virusi i fruthit, virusi citomegalo i njeriut, rotavirusi, norovirusi, virusi i parotitit, varicella-zoster virus, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, tymi aspergillus, candida albicumocum i ri dhe candida albicum, humane acidi nukleik gjenomik. b) Aftësia kundër ndërhyrjes: selektoni mucin (60 mg/mL), 10% (v/v) gjak dhe fenilefrinë (2 mg/mL), oksimetazolinë (2 mg/mL), klorur natriumi (përfshirë konservantët) (20 mg/mL ), beklometazoni (20 mg/mL), deksametazon (20 mg/mL), flunisolid (20 μg/mL), triamcinolone acetonid (2 mg/mL), budesonid (2 mg/mL), mometazoni (2 mg/mL), flutikason (2 mg/mL). ), hidroklorur histamine (5mg/mL), interferon alfa (800IU/mL), zanamivir (20mg/mL), ribavirin (10mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), peramivir (1mg/mL), lopinavir (500mg/ mL), ritonavir (60mg/mL), mupirocin (20mg/mL), azitromicinë (1mg/mL), ceftriaxone (40μg/mL), meropenem (200mg/mL), levofloxacin (10μg/mL) dhe tobramicinë (0,6mg/ mL) për testin e interferencës dhe rezultatet tregojnë se substancat ndërhyrëse me përqendrimet e përmendura më sipër nuk kanë asnjë reagim interferencë ndaj rezultateve të testit të patogjenëve. |
Instrumentet e aplikueshme | Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR në kohë reale Applied Biosystems 7500 Sisteme të shpejta PCR në kohë reale QuantStudio®5 Sisteme PCR në kohë reale |
Rrjedha e punës
Opsioni 1.
Kompleti i ADN-së/ARN-së virale të testit makro dhe mikro (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) dhe Ekstraktuesi Automatik i Acideve Nukleike Makro & Mikro-Test (HWTS-3006) prodhuar nga Jiangsu Macro & Micro -Test Med-Tech Co., Ltd. Vëllimi i mostrës së nxjerrë është 200μL dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 80μL.
Opsioni 2.
Mini Kompleti i ARN-së virale QIAamp (52904) i prodhuar nga QIAGEN ose Kit për nxjerrjen ose pastrimin e acidit nukleik (YDP315-R) i prodhuar nga Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Vëllimi i mostrës së nxjerrë është 140 μL dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 60 μL.