Gjeni i rezistencës së karbapenemit (KPC/NDM/OXA 48/OXA 23/VIM/IMP)

Përshkrim i shkurtër:

Ky komplet përdoret për zbulimin cilësor të gjeneve të rezistencës së karbapenemit në mostrat e pështymës njerëzore, mostrat e shtupës rektal ose kolonitë e pastra, duke përfshirë KPC (Klebsiella pneumonia carbapenemase), NDM (New Delhi metallo-β-laktamaza 1), OXA48 (8), OXA23 (oksacilinaza 23), VIM (Imipenemaza Verona) dhe IMP (Imipenemaza).


Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Emri i produktit

Kompleti i zbulimit të gjenit të rezistencës së karbapenemit HWTS-OT045 (KPC/NDM/OXA 48/OXA 23/VIM/IMP) (PCR me fluoreshencë)

Epidemiologjia

Antibiotikët karbapenem janë antibiotikë atipikë β-laktamikë me spektrin më të gjerë antibakterial dhe aktivitetin më të fortë antibakterial.Për shkak të qëndrueshmërisë së tij ndaj β-laktamazës dhe toksicitetit të ulët, ai është bërë një nga barnat më të rëndësishme antibakteriale për trajtimin e infeksioneve të rënda bakteriale.Karbapenemet janë shumë të qëndrueshme ndaj β-laktamazave me spektër të zgjeruar të ndërmjetësuar nga plazmida (ESBL), kromozomet dhe cefalosporinazat e ndërmjetësuara nga plazmida (enzimat AmpC).

Kanali

  PCR-Mix 1 PCR-Mix 2
FAM PUN VIM
VIC/HEX Kontrolli i Brendshëm Kontrolli i Brendshëm
CY5 NDM KPK
ROX

OXA48

OXA23

Parametrat Teknikë

Magazinimi

≤-18℃

Jetëgjatësia 12 muaj
Lloji i mostrës Pështymë, koloni të pastra, shtupë rektale
Ct ≤36
CV ≤5,0%
LoD 103CFU/mL
Specifikimi a) Kompleti zbulon referencat negative të standardizuara të kompanisë dhe rezultatet plotësojnë kërkesat e referencave përkatëse.

b) Rezultatet e testit të reaktivitetit të kryqëzuar tregojnë se ky komplet nuk ka asnjë reaksion të kryqëzuar me patogjenë të tjerë të rrugëve të frymëmarrjes, si Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcoletobacaine, aure, Staphylococculetobacellaus. ter junii, Acinetobacter haemolyticus, Legionella pneumophila, Escherichia coli, Pseudomonas fluorescens, Candida albicans, Chlamydia pneumoniae, adenovirus respirator, Enterococcus, ose mostra që përmbajnë gjene të tjera rezistente ndaj ilaçeve, CTXME, mecV, etj.

c) Kundër ndërhyrjeve: Mucina, Minociklina, Gentamicina, Klindamicina, Imipenem, Cefoperazone, Meropenem, Hidrokloridi Ciprofloxacin, Levofloxacina, Acidi Klavulanik, Roksitromicina janë përzgjedhur për testin e interferencës dhe rezultatet tregojnë se substancat ndërhyrëse të sipërpërmendura nuk kanë për zbulimin e gjeneve të rezistencës ndaj karbapenemit KPC, NDM, OXA48, OXA23, VIM dhe IMP.

Instrumentet e aplikueshme Applied Biosystems 7500 Sistemet PCR në kohë reale

QuantStudio®5 Sisteme PCR në kohë reale

SLAN-96P Sistemet PCR në kohë reale (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

Sistemi LightCycler®480 PCR në kohë reale

Sistemi i zbulimit të PCR në kohë reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A,HangzhouTeknologjia Bioer)

MA-6000 Cikler termik sasior në kohë reale (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Sistemi PCR në kohë reale Biorad CFX96

Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX Opus 96

Rrjedha e punës

Opsioni 1.

Reagenti i rekomanduar ekstraktues: Kompleti i Përgjithshëm i ADN-së/ARN-së Makro & Mikro-Test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (i cili mund të përdoret me Ekstraktuesin Automatik të Acideve Nukleike Makro & Mikro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.. Shtoni 200μL kripë normale në precipitati i talusit.Hapat e mëpasshëm duhet të ndjekin udhëzimet për nxjerrjen, dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është100 μL.

Opsioni 2.

Reagenti i rekomanduar i nxjerrjes: Reagent për nxjerrjen ose pastrimin e acidit nukleik (YDP302) nga Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Nxjerrja duhet të fillojë në përputhje të plotë me hapin 2 të udhëzimit për përdorim (shtoni 200 μL tampon GA në precipitatin e tallusit , dhe tundeni derisa talusi të pezullohet plotësisht).Përdorni ujin pa RNase/DNase për elucionin dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 100μL.

Opsioni 3.

Reagenti i rekomanduar i nxjerrjes: Reagenti i lëshimit të mostrës makro dhe mikro-test.Mostra e pështymës duhet të lahet duke shtuar 1 ml kripë normale në precipitatin e sipërpërmendur të talusit të trajtuar, të centrifugohet me 13000r/min për 5 minuta dhe supernatanti hidhet (mbani 10-20µL supernatant).Për koloninë e pastër dhe tampon rektal, shtoni 50 μL të reagentit të lëshimit të mostrës direkt në precipitatin e talusit të trajtuar më sipër dhe hapat e mëpasshëm duhet të nxirren sipas udhëzimeve për përdorim.


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni