Gjeni i Rezistencës ndaj Karbapenemit (KPC/NDM/OXA 48/OXA 23/VIM/IMP)
Emri i produktit
Kit Zbulimi i Gjenit të Rezistencës ndaj Karbapenemit HWTS-OT045 (KPC/NDM/OXA 48/OXA 23/VIM/IMP) (PCR me fluoreshencë)
Epidemiologjia
Antibiotikët karbapenem janë antibiotikë β-laktamikë atipikë me spektrin më të gjerë antibakterial dhe aktivitetin më të fortë antibakterial. Për shkak të stabilitetit të tij ndaj β-laktamazës dhe toksicitetit të ulët, është bërë një nga ilaçet më të rëndësishme antibakteriale për trajtimin e infeksioneve të rënda bakteriale. Karbapenemët janë shumë të qëndrueshëm ndaj β-laktamazave me spektër të zgjeruar (ESBL) të ndërmjetësuara nga plazmidet, kromozomeve dhe cefalosporinazave të ndërmjetësuara nga plazmidet (enzimat AmpC).
Kanali
| PCR-Mix 1 | PCR-Mix 2 | |
| FAM | IMP | VIM |
| VIC/HEX | Kontrolli i Brendshëm | Kontrolli i Brendshëm |
| CY5 | NDM | TMK |
| ROX | OXA48
| OXA23 |
Parametrat Teknikë
| Hapësirë ruajtëse | ≤-18℃ |
| Afati i ruajtjes | 12 muaj |
| Lloji i mostrës | Pështymë, koloni të pastra, tampon rektal |
| Ct | ≤36 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 103CFU/ml |
| Specifikiteti | a) Seti zbulon referencat negative të standardizuara të kompanisë dhe rezultatet plotësojnë kërkesat e referencave përkatëse. b) Rezultatet e testit të reaktivitetit të kryqëzuar tregojnë se ky kit nuk ka reaksion të kryqëzuar me patogjenë të tjerë të frymëmarrjes, siç janë Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Klebsiella oxytoca, Haemophilus influenzae, Acinetobacter junii, Acinetobacter haemolyticus, Legionella pneumophila, Escherichia coli, Pseudomonas fluorescens, Candida albicans, Chlamydia pneumoniae, adenovirus respirator, Enterococcus, ose mostra që përmbajnë gjene të tjera rezistente ndaj ilaçeve CTX, mecA, SME, SHV, TEM, etj. c) Kundër-ndërhyrës: Mucina, Minociklina, Gentamicina, Klindamicina, Imipenemi, Cefoperazoni, Meropenemi, Ciprofloksacina Hidroklorur, Levofloksacina, Acidi klavulanik, Roksitromicina janë përzgjedhur për testin e ndërhyrjes dhe rezultatet tregojnë se substancat ndërhyrëse të lartpërmendura nuk kanë asnjë reagim ndërhyrës ndaj zbulimit të gjeneve të rezistencës ndaj karbapenemeve KPC, NDM, OXA48, OXA23, VIM dhe IMP. |
| Instrumentet e zbatueshme | Sistemet e PCR-së në kohë reale të Applied Biosystems 7500 Sistemet PCR në kohë reale QuantStudio®5 Sisteme PCR në kohë reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Sistemi i PCR-së në kohë reale LightCycler®480 Sistemi i Zbulimit PCR në Kohë Reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A，HangzhouTeknologjia bioer) Cikloder termik sasior në kohë reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX96 Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX Opus 96 |
Fluksi i Punës
Opsioni 1.
Reagenti i rekomanduar i nxjerrjes: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-301)9-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (i cili mund të përdoret me Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.. Shtoni 200 μL tretësirë fiziologjike normale në precipitatin e talusit. Hapat pasues duhet të ndjekin udhëzimet për nxjerrje, dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është100 μL.
Opsioni 2.
Reagenti i rekomanduar i nxjerrjes: Reagenti i Nxjerrjes ose Pastrimit të Acidit Nukleik (YDP302) nga Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Nxjerrja duhet të fillojë në përputhje të plotë me hapin 2 të udhëzimeve të përdorimit (shtoni 200 μL tampon GA në precipitatin e talusit dhe tundeni derisa talusi të pezullohet plotësisht). Përdorni ujë pa RNase/DNase për elucion, dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 100 μL.
Opsioni 3.
Reagenti i rekomanduar për nxjerrje: Reagenti i Çlirimit të Mostrës së Makro dhe Mikro-Testit. Mostra e pështymës duhet të lahet duke shtuar 1mL tretësirë fiziologjike në precipitatin e trajtuar të talusit të përmendur më sipër, të centrifugohet në 13000r/min për 5 minuta dhe supernatanti hidhet (mbani 10-20µL supernatant). Për koloni të pastër dhe tampon rektal, shtoni 50µL reagentin e çlirimit të mostrës direkt në precipitatin e trajtuar të talusit të përmendur më sipër dhe hapat pasues duhet të nxirren sipas udhëzimeve për përdorim.
