Kit për Zbulimin e Antitrupave IgM/IgG të Virusit Chikungunya (Ari koloidal)
Emri i produktit
Kit për Zbulimin e Antitrupave IgM/IgG të Virusit Chikungunya (Ari koloidal)
Epidemiologjia
Chikungunya është një sëmundje akute infektive e shkaktuar nga virusi chikungunya (CHIKV), i transmetuar nga mushkonjat Aedes dhe i karakterizuar nga ethe, skuqje dhe dhimbje të kyçeve. Chikungunya u konfirmua si e përhapur në Tanzani në vitin 1952 dhe virusi u izolua në vitin 1956. Sëmundja është kryesisht e përhapur.në Afrikë dhe Azinë Juglindore, dhe ka shkaktuar një epidemi në shkallë të gjerë në rajonin e Oqeanit Indian në vitet e fundit [1]. Virusi chikungunya ka një serotip dhe mund të ndahet në tre gjenotipe, përkatësisht tipi i Afrikës Perëndimore, tipi i Afrikës Qendrore-Lindore-Jugore dhe tipi aziatik [2]. Virusi chikungunya tani është gjetur në më shumë se 110 vende në Azi, Afrikë, Evropë dhe Amerikë [3]. Simptomat klinike të sëmundjes janë të ngjashme me ato të etheve të dengues, dhe është e lehtë të diagnostikohet gabimisht. Megjithëse shkalla e vdekshmërisë është shumë e ulët, është e lehtë të formohen shpërthime dhe epidemi në shkallë të gjerë në zona me dendësi të lartë mushkonjash [4]. Antitrupat IgM dhe IgG në mostrat e gjakut të plotë, serumit ose plazmës njerëzore, dhe mund të përdoret si një mjet ndihmës diagnostikues për infeksionin e hershëm të virusit chikungunya në praktikën klinike. Ky komplet është i përshtatshëm për zbulimin e antitrupave Chikungunya tek individët që shfaqin simptoma të caktuara.
Parametrat Teknikë
| Hapësirë ruajtëse | 4~30℃ |
| Afati i ruajtjes | 24 muaj |
| Lloji i mostrës | Mostrat e serumit, plazmës dhe gjakut të plotë |
| LoD | Për zbulimin e IgM: ndjeshmëri 97.56%, specifikë98.74%, shkalla totale e rastësisë 98.50%. Për zbulimin e IgG: ndjeshmëria 97.67%, specifika 98.73%, shkalla totale e rastësisë 98.50%. |
| Specifikiteti | Nuk u vu re reaktivitet i kryqëzuar në testet e reaktivitetit të kryqëzuar të këtij kompleti meVirusi i encefalitit japonez, virusi i encefalitit të transmetuar nga rriqrat, ethe e rëndë me virusi i sindromës së trombocitopenisë, virusi i etheve hemorragjike të Xinjiang-ut, Hantavirus, virusi i dengues, virusi i hepatitit C, virusi i influencës A dhe gripi Virusi B. |
Fluksi i punës:
Ju lutemi lexoni me kujdes manualin e udhëzimeve para testimit. Para testimit, nxirrni të gjithë reagentët dhe mostrat që do të testohen nga kushtet e ruajtjes dhe lërini të kthehen në temperaturën e dhomës. Testi duhet të kryhet në temperaturën e dhomës.
Mostrat e serumit, plazmës dhe gjakut të plotë:
1. Nxirrni kartën e testit nga qesja e fletës së aluminit dhe vendoseni në një sipërfaqe të sheshtë dhe të thatë;
2. Përdorni një pipetë për të shtuar 1 pikë serumi, plazme ose gjak të plotë (rreth 10µL) në pusin e mostrës "S";
3. Pastaj shtoni 2 pika të tretësit të mostrës (rreth 70 µL) në pusin e mostrës "S";
4. Jepni një vlerësim të rezultatit brenda 15-20 minutave. Rezultati i treguar pas 20 minutash është i pavlefshëm.
