Acidi nukleik i virusit të encefalitit B
Emri i produktit
HWTS-FE003-Kit Zbulimi i Acidit Nukleik të Virusit të Encefalitit B (PCR me Fluoreshencë)
Epidemiologjia
Encefaliti japonez është një sëmundje infektive që transmetohet nëpërmjet gjakut, e cila është jashtëzakonisht e dëmshme për shëndetin dhe jetën e pacientëve. Pasi një njeri infektohet me virusin e encefalitit B, pas rreth 4 deri në 7 ditësh inkubacion, një numër i madh virusesh shumohen në trup dhe virusi përhapet në qelizat e mëlçisë, shpretkës etj. Në një numër të vogël pacientësh (0.1%), virusi në trup mund të shkaktojë inflamacion të meningjeve dhe indeve të trurit. Prandaj, diagnoza e shpejtë e virusit të encefalitit B është çelësi i trajtimit të encefalitit japonez dhe vendosja e një metode të thjeshtë, specifike dhe të shpejtë të diagnozës etiologjike është me rëndësi të madhe në diagnozën klinike të encefalitit japonez.
Parametrat Teknikë
| Hapësirë ruajtëse | -18℃ |
| Afati i ruajtjes | 9 muaj |
| Lloji i mostrës | mostrat e serumit, plazmës |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 2 Kopje/μL |
| Instrumentet e zbatueshme | I zbatueshëm për reagentin e zbulimit të tipit I: Sistemet e PCR-së në Kohë Reale të Applied Biosystems 7500, QuantStudio®5 Sisteme PCR në Kohë Reale, Sisteme PCR në Kohë Reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistemet e Detektimit PCR në Kohë Reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A,Teknologjia Bioer e Hangzhou-ut), Cikloder termik sasior në kohë reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistemi BioRad CFX96 PCR në kohë reale, Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX Opus 96. I zbatueshëm për reagentin e zbulimit të tipit II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Fluksi i Punës
Kit i Përgjithshëm i ADN-së/ARN-së Macro & Micro-Test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (i cili mund të përdoret me Ekstraktorin Automatik të Acidit Nukleik Macro & Micro-Test Nr. i Dokumentit: HWTS-STP-IFU-JEV Numri i Katalogut: HWTS-FE003A (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Nxjerrja duhet të fillojë sipas Udhëzimeve të Përdorimit (IFU) të reagentit të nxjerrjes. Vëllimi i mostrës së nxjerrë është 200 μL dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 80 μL.
