SARS-CoV-2 Spike RBD Antitrupa

Përshkrim i shkurtër:

Analiza imunosorbente e lidhur me enzimën për zbulimin e antitrupave SARS-CoV-2 Spike RBD kishte për qëllim të zbulonte valencën e Antitrupit SARS-CoV-2 Spike RBD Antigen në serum/plazmë nga popullata e inokuluar nga vaksina SARS-CoV-2.


Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Emri i produktit

HWTS-RT055A-Anali imunosorbent i lidhur me enzimë për zbulimin e antitrupave RBD Spike SARS-CoV-2

Certifikata

CE

Epidemiologjia

Sëmundja Coronavirus 2019 (COVID-19) është një pneumoni e shkaktuar nga infeksioni me një koronavirus të ri të quajtur si sindroma e rëndë akute e frymëmarrjes koronavirus 2 (SARS-CoV-2).SARS-CoV-2 ishte një shtam në grimcat e kapsuluara nga virusi beta-CoV në formë të rrumbullakët ose eliptike me diametër rreth 60nm-140nm.COVID-19 është një sëmundje infektive akute e frymëmarrjes dhe popullata është përgjithësisht e ndjeshme.Aktualisht, burimi i njohur i infeksionit të COVID-19 janë rastet e infektuara me COVID-19 dhe bartës asimptomatik të SARS-CoV-2.Popullsia e inokuluar nga vaksina SARS-CoV-2 mund të gjenerojë antitrup RBD spike ose antitrup S të SARS-CoV-2 të zbulueshëm në serum dhe plazmë, i cili mund të jetë si tregues për të vlerësuar efikasitetin e vaksinimit të SARS-CoV-2.

Parametrat Teknikë

Magazinimi

2-8 ℃

Jetëgjatësia

12 muaj

Lloji i mostrës

serumi i njeriut, plazma, mostrat me antikoagulant EDTA, heparin sodium dhe citrate natriumi

CV

≤15.0%

LoD

Kompleti u vërtetua nga referencat LOD të prodhuesit me normë marrëveshjeje 100%.

Specifikimi

Substancat ndërhyrëse të ngritura në ekzemplar nuk ndikojnë në performancën e kompletit për zbulimin e antitrupave RBD të spikut SARS-CoV-2.Substancat ndërhyrëse të testuara përfshinin hemoglobinën (500 mg/dL), bilirubinën (20 mg/dL), trigliceridet (1500 mg/dL), antitrupat heterofilë (150 U/mL), faktorët reumatoidë (100 U/mL), 10% (v/v) gjaku i njeriut, fenilefrinë (2 mg/mL), oksimetazolinë (2 mg/mL), klorur natriumi (përfshirë ruajtësin) (20 mg/mL), beklometazone (20 mg/mL), deksametazon (20 mg/mL), flunisolide (20 μg/mL), Triamcinolone (2mg/mL), budesonid (2mg/mL), Mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), Histamine Dihidrokloride (5mg/mL), Ainterferon (800IU/mL), Zanamivir (20mg/mL), ribavirin (10mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), Peramivir (1mg/mL) lopinavir (500mg/mL), ritonavir (1mg/mL), Mupirocin (20mg/mL), Azitromicinë (1mg/mL), Cefprozil ( 40μg/mL) dhe meropenem (200mg/mL).Levofloxacin (10μg/mL), tobramicinë (0.6mg/mL), EDTA (3mg/mL), Heparin Sodium (25U/mL) dhe Citrate Natriumi (12mg/mL)

Instrumentet e aplikueshme:

Lexues universal i mikropllakës në gjatësi vale 450nm/630nm.

Rrjedha e punës

Opsioni 1.

Reagenti i rekomanduar i nxjerrjes: Kompleti i ADN/ARN-së virale makro dhe mikro-test (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) dhe Ekstraktues automatik i acideve nukleike makro dhe mikro-test (HWTS-3006).

Opsioni 2.

Reagenti i rekomanduar i nxjerrjes: Reagent për nxjerrjen ose pastrimin e acidit nukleik (YDP302) nga Tiangen Biotech(Beijing) Co.,Ltd.


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni