Virusi Nukleik Hantaan
Emri i produktit
Kit për Zbulimin e Acidit Nukleik të Virusit Hantaan HWTS-FE005 (PCR me Fluoreshencë)
Epidemiologjia
Hantavirusi është një lloj virusi me ARN me fije negative, të segmentuar dhe të mbështjellë. Hantavirusi ndahet në dy lloje: njëri shkakton sindromën pulmonare të Hantavirusit (HPS) dhe tjetri shkakton ethe hemorragjike me sindromë renale të Hantavirusit (HFRS). E para është kryesisht e përhapur në Evropë dhe Shtetet e Bashkuara, dhe e dyta është ethe hemorragjike me sindromë renale e shkaktuar nga virusi Hantaan, i cili është i zakonshëm në Kinë. Simptomat e tipit hantaan të hantavirusit manifestohen kryesisht si ethe hemorragjike me sindromë renale, e cila karakterizohet nga ethe e lartë, hipotension, gjakderdhje, oliguri ose poliuri dhe dëmtime të tjera të funksionit renal. Është patogjen për njerëzit dhe duhet t'i kushtohet vëmendje e mjaftueshme.
Kanali
| FAM | lloji hantaan i hantavirusit |
| ROX | Kontrolli i Brendshëm |
Parametrat Teknikë
| Hapësirë ruajtëse | ≤-18℃ |
| Afati i ruajtjes | 9 muaj |
| Lloji i mostrës | serum i freskët |
| Ct | ≤38 |
| CV | <5.0% |
| LoD | 500 Kopje/μL |
| Instrumentet e zbatueshme | Sistemi i PCR-së në kohë reale Applied Biosystems 7500 Sisteme të Shpejta PCR në Kohë Reale të Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 Sisteme PCR në Kohë Reale Sisteme PCR në kohë reale SLAN-96P Drita Ciklor®Sistemi 480 PCR në kohë reale Sistemi i Zbulimit PCR në Kohë Reale LineGene 9600 Plus MA-6000 Cikloder Termik Sasior në Kohë Reale Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX96 Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX Opus 96 |
Fluksi i Punës
Reagentët e rekomanduar të nxjerrjes: Kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (i cili mund të përdoret me Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011)) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Nxjerrja duhet të kryhet sipas IFU-së. Vëllimi i mostrës së nxjerrjes është 200 μL. Vëllimi i rekomanduar i elucionit është 80 μL.
Reagentët e rekomanduar të nxjerrjes: Kit për nxjerrjen ose pastrimin e acidit nukleik (YDP315-R). Nxjerrja duhet të kryhet sipas IFU-së. Vëllimi i mostrës së nxjerrjes është 140 μL. Vëllimi i rekomanduar i elucionit është 60 μL.
