Virusi i Hepatitit B
Emri i produktit
HWTS-HP001-Kit Zbulimi i Acidit Nukleik të Virusit të Hepatitit B (PCR me Fluoreshencë)
Epidemiologjia
Hepatiti B është një sëmundje infektive me dëmtime të mëlçisë dhe të shumë organeve të shkaktuara nga virusi i hepatitit B (HBV). Shumica e njerëzve përjetojnë simptoma të tilla si lodhje ekstreme, humbje të oreksit, edemë të gjymtyrëve të poshtme ose të të gjithë trupit, hepatomegali, etj. 5% e pacientëve të rritur dhe 95% e pacientëve fëmijë të infektuar nga nëna e tyre nuk mund ta pastrojnë virusin HBV në mënyrë efikase në infeksion të vazhdueshëm dhe përparojnë në cirrozë të mëlçisë ose karcinomë primare të qelizave të mëlçisë..
Kanali
| FAM | ADN-ja e HBV-së |
| VIC (HEX) | Referencë e brendshme |
Parametrat Teknikë
| Hapësirë ruajtëse | ≤-18℃ Në errësirë |
| Afati i ruajtjes | 12 muaj |
| Lloji i mostrës | Gjaku venoz |
| Ct | ≤33 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 25IU/ml |
| Specifikiteti | Nuk ka reaktivitet të kryqëzuar me Citomegalovirusin, virusin EB, HIV-in, HAV-in, Sifilizin, Herpesvirusin Njerëzor-6, HSV-1/2, Influencën A, Propionibacterium Acnes, Staphylococcus Aureus dhe Candida albican. |
| Instrumentet e zbatueshme | Mund të përputhet me instrumentet kryesore PCR fluoreshente në treg. Sistemet PCR në kohë reale ABI 7500 Sisteme të shpejta PCR në kohë reale ABI 7500 Sisteme PCR në kohë reale SLAN-96P Sistemet PCR në kohë reale QuantStudio®5 Sistemet e PCR-së në kohë reale LightCycler®480 Sistemet e Detektimit PCR në Kohë Reale LineGene 9600 Plus MA-6000 Cikloder Termik Sasior në Kohë Reale Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX96 Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX Opus 96 |
Reagentët e rekomanduar të nxjerrjes: Makro dhe Mikro-TestVirusKit ADN/ARN (HWTS-3017) (i cili mund të përdoret me Ekstraktorin Automatik të Acidit Nukleik Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.. Ekstraktimi duhet të fillojë sipas Udhëzimeve Informative të Reagentit të Ekstraktimit. Vëllimi i mostrës së nxjerrë është 200 µL dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 80 µL.
Reagentët e rekomanduar të nxjerrjes: Reagentët e nxjerrjes ose pastrimit të acidit nukleik (YDP315). Nxjerrja duhet të fillojë në përputhje të rreptë me IFU-në. Vëllimi i mostrës së nxjerrë është 200 µL dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 100 µL.
