Virusi Herpes Simpleks Tipi 1
Emri i produktit
Kit Zbulimi i Acidit Nukleik të Virusit Herpes Simpleks Tipi 1 HWTS-UR006 (PCR Fluoreshente)
Epidemiologjia
Sëmundjet seksualisht të transmetueshme (SST) janë ende një nga kërcënimet e rëndësishme për sigurinë globale të shëndetit publik, të cilat mund të çojnë në infertilitet, lindje të parakohshme, tumore dhe komplikacione të ndryshme serioze.[3-6]. Ka shumë lloje të patogjenëve STD, duke përfshirë bakteret, viruset, klamidia, mikoplazma dhe spiroketet. Llojet e zakonshme përfshijnë neisseria gonorrhoeae, mycoplasma genitalium, chlamydia trachomatis, virusin herpes simplex tip 1, virusin herpes simplex tip 2, mycoplasma hominis, ureaplasma urealyticum, etj.
Kanali
| FAM | Virusi Herpes Simpleks Tipi 1 (HSV1) |
| ROX | Kontrolli i Brendshëm |
Parametrat Teknikë
| Hapësirë ruajtëse | -18℃ |
| Afati i ruajtjes | 12 muaj |
| Lloji i mostrës | Tampon cervikal femëror,Tampon uretral për meshkuj |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 500Kopje/ml |
| Specifikiteti | Testoni patogjenë të tjerë të infeksionit STD, të tilla si treponema pallidum, chlamydia trachomatis, neisseria gonorrhoeae, mycoplasma hominis, mycoplasma genitalium, ureaplasma urealyticum, etj., nuk ka ndër-reaktivitet. |
| Instrumentet e zbatueshme | Sistemet e PCR-së në kohë reale të Applied Biosystems 7500 Sisteme të Shpejta PCR në Kohë Reale të Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 Sisteme PCR në Kohë Reale Sisteme PCR në kohë reale SLAN-96P Drita Ciklor®Sistemi 480 PCR në kohë reale Sistemi i Zbulimit PCR në Kohë Reale LineGene 9600 Plus MA-6000 Cikloder Termik Sasior në Kohë Reale Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX96 Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX Opus 96 |
Fluksi i Punës
Opsioni 1.
Reagenti i lëshimit të mostrës për testimin makro dhe mikro (HWTS-3005-8), nxjerrja duhet të kryhet sipas udhëzimeve IFU në mënyrë strikte.
Opsioni 2.
Kit i Përgjithshëm i ADN-së/ARN-së për Makro & Mikro-Test (HWTS-3017) dhe Ekstraktor Automatik i Acidit Nukleik për Makro & Mikro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B). Ekstraktimi duhet të kryhet sipas Udhëzimeve për Përdorimin e të Dhënave (IFU), dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 80 μL.
Opsioni 3.
Reagenti për Ekstraktim ose Pastrim të Acidit Nukleik (YDP302) nga Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Ekstraktimi duhet të kryhet në përputhje të rreptë me IFU-në, dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 80μL.
Mostrat e ADN-së të nxjerra duhet të testohen menjëherë ose të ruhen nën -18°C për jo më shumë se 7 muaj. Numri i ngrirjes dhe shkrirjes së përsëritur nuk duhet të kalojë 4 cikle.
