Virusi Herpes Simplex Lloji 1/2, Acidi Nukleik (HSV1/2)

Përshkrim i shkurtër:

Ky komplet përdoret për zbulimin cilësor in vitro të Virusit Herpes Simplex Tipi 1 (HSV1) dhe Virusit Herpes Simplex Tipi 2 (HSV2) për të ndihmuar në diagnostikimin dhe trajtimin e pacientëve me infeksione të dyshuara HSV.


Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Emri i produktit

Kit për zbulimin e acidit nukleik HWTS-UR018A-Herpes simplex virus tip 1/2, (HSV1/2) (Fluorescence PCR)

Epidemiologjia

Sëmundjet seksualisht të transmetueshme (STD) janë ende një nga kërcënimet kryesore për sigurinë globale të shëndetit publik.Sëmundje të tilla mund të çojnë në infertilitet, lindje të parakohshme të fetusit, tumor dhe komplikime të ndryshme serioze.Ka shumë lloje të patogjenëve STD, duke përfshirë bakteret, viruset, klamidia, mikoplazma dhe spiroketat, ndër të cilat janë të zakonshme Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis dhe Ureaplasma urealyticum.

Herpesi gjenital është një sëmundje e zakonshme seksualisht e transmetueshme e shkaktuar nga HSV2, e cila është shumë infektive.Vitet e fundit, incidenca e herpesit gjenital është rritur ndjeshëm dhe për shkak të rritjes së sjelljeve seksuale të rrezikshme, shkalla e zbulimit të HSV1 në herpesin gjenital është rritur dhe është raportuar të jetë deri në 20%-30%.Një infeksion fillestar me virusin e herpesit gjenital është kryesisht i heshtur pa simptoma të dukshme klinike, përveç herpesit lokal në mukozën ose lëkurën e disa pacientëve.Meqenëse herpesi gjenital karakterizohet nga përhapja virale gjatë gjithë jetës dhe prirja drejt përsëritjes, është e rëndësishme që të ekzaminohen patogjenët sa më shpejt të jetë e mundur dhe të bllokohet transmetimi i tij.

Kanali

FAM HSV1
CY5 HSV2
VIC (HEX) Kontrolli i Brendshëm

Parametrat Teknikë

Magazinimi Lëng: ≤-18℃ Në errësirë
Jetëgjatësia 12 muaj
Lloji i mostrës sekrecionet e uretrës, sekrecionet e qafës së mitrës
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 50 Kopje/reagim
Specifikimi Nuk ka ndër-reaktivitet me patogjenë të tjerë STD si Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium dhe Ureaplasma urealyticum.
Instrumentet e aplikueshme Mund të përputhet me instrumentet kryesore fluoreshente PCR në treg.

Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR në kohë reale

Applied Biosystems 7500 Sisteme të shpejta PCR në kohë reale

QuantStudio®5 Sisteme PCR në kohë reale

SLAN-96P Sistemet PCR në kohë reale

LightCycler®480 Sistemi PCR në kohë reale

Sistemi i zbulimit të PCR në kohë reale LineGene 9600 Plus

MA-6000 Cikler termik sasior në kohë reale

Sistemi PCR në kohë reale Biorad CFX96

Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX Opus 96

Rrjedha e punës

Reagenti i rekomanduar i nxjerrjes: Reagenti i lëshimit të kampionit makro dhe mikro-testues (HWTS-3005-8).Nxjerrja duhet të kryhet në mënyrë rigoroze sipas udhëzimeve.

Reagenti i rekomanduar ekstraktues: Kompleti i ADN/ARN-së virale makro dhe mikro-test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (i cili mund të përdoret me makro dhe mikro-test Ekstraktues automatik i acidit nukleik (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Nxjerrja duhet të kryhet në mënyrë rigoroze sipas udhëzimeve.Vëllimi i rekomanduar i elucionit duhet të jetë 80 μL.

Reagenti i rekomanduar i nxjerrjes: Reagent për nxjerrjen ose pastrimin e acidit nukleik (YDP315) nga Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.Nxjerrja duhet të kryhet në mënyrë rigoroze sipas udhëzimeve.Vëllimi i rekomanduar i elucionit duhet të jetë 80 μL.


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni