Virusi Herpes Simpleks Tipi 1/2, (HSV1/2) Acid Nukleik

Përshkrim i shkurtër:

Ky kit përdoret për zbulimin cilësor in vitro të Virusit Herpes Simpleks Tipi 1 (HSV1) dhe Virusit Herpes Simpleks Tipi 2 (HSV2) për të ndihmuar në diagnostikimin dhe trajtimin e pacientëve me infeksione të dyshuara nga HSV.


Detajet e produktit

Etiketat e produkteve

Emri i produktit

Kit zbulimi i acidit nukleik të virusit herpes simpleks tip 1/2 (HSV1/2) HWTS-UR018A (PCR me fluoreshencë)

Epidemiologjia

Sëmundjet seksualisht të transmetueshme (IST) janë ende një nga kërcënimet kryesore për sigurinë globale të shëndetit publik. Sëmundje të tilla mund të çojnë në infertilitet, lindje të parakohshme të fetusit, tumor dhe komplikacione të ndryshme serioze. Ekzistojnë shumë lloje të patogjenëve të IST, duke përfshirë bakteret, viruset, klamidinë, mikoplazmën dhe spiroketet, ndër të cilat Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis dhe Ureaplasma urealyticum janë të zakonshme.

Herpesi gjenital është një sëmundje e zakonshme seksualisht e transmetueshme e shkaktuar nga HSV2, i cili është shumë ngjitës. Në vitet e fundit, incidenca e herpesit gjenital është rritur ndjeshëm, dhe për shkak të një rritjeje të sjelljeve seksuale të rrezikshme, shkalla e zbulimit për HSV1 në herpesin gjenital është rritur dhe është raportuar të jetë deri në 20%-30%. Një infeksion fillestar me virusin e herpesit gjenital është kryesisht i heshtur pa simptoma të dukshme klinike, përveç herpesit lokal në mukozën ose lëkurën e disa pacientëve. Meqenëse herpesi gjenital karakterizohet nga derdhja e përjetshme e virusit dhe prirja drejt përsëritjes, është e rëndësishme të kontrollohen patogjenët sa më shpejt të jetë e mundur dhe të bllokohet transmetimi i tyre.

Kanali

FAM HSV1
CY5 HSV2
VIC(HEX) Kontrolli i Brendshëm

Parametrat Teknikë

Hapësirë ​​ruajtëse Lëng: ≤-18℃ Në errësirë
Afati i ruajtjes 12 muaj
Lloji i mostrës sekrecione uretrale, sekrecione cervikale
Ct ≤38
CV ≤5.0%
LoD 50 kopje/reagim
Specifikiteti Nuk ka ndër-reaktivitet me patogjenë të tjerë STD si Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium dhe Ureaplasma urealyticum.
Instrumentet e zbatueshme Mund të përputhet me instrumentet kryesore PCR fluoreshente në treg.

Sistemi i PCR-së në kohë reale Applied Biosystems 7500

Sisteme të Shpejta PCR në Kohë Reale të Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Sisteme PCR në Kohë Reale

Sisteme PCR në kohë reale SLAN-96P

Drita Ciklor®Sistemi 480 PCR në kohë reale

Sistemi i Zbulimit PCR në Kohë Reale LineGene 9600 Plus

MA-6000 Cikloder Termik Sasior në Kohë Reale

Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX96

Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX Opus 96

Fluksi i Punës

Reagenti i rekomanduar për nxjerrje: Reagenti i lëshimit të mostrës makro dhe mikro-test (HWTS-3005-8). Nxjerrja duhet të kryhet në mënyrë strikte sipas udhëzimeve.

Reagenti i rekomanduar për nxjerrje: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (i cili mund të përdoret me Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Nxjerrja duhet të kryhet në mënyrë strikte sipas udhëzimeve. Vëllimi i rekomanduar i elucionit duhet të jetë 80 μL.

Reagenti i rekomanduar i nxjerrjes: Reagenti i Nxjerrjes ose Pastrimit të Acidit Nukleik (YDP315) nga Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd. Nxjerrja duhet të kryhet në mënyrë strikte sipas udhëzimeve. Vëllimi i rekomanduar i elucionit duhet të jetë 80 μL.


  • Më parë:
  • Tjetra:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na e dërgoni