HPV16 dhe HPV18

Përshkrim i shkurtër:

Ky komplet është integralni dedikuar për zbulimin cilësor in vitro të fragmenteve specifike të acidit nukleik të papillomavirusit njerëzor (HPV) 16 dhe HPV18 në qelizat e eksfoliuara të qafës së mitrës femërore.


Detajet e produktit

Etiketat e produkteve

Emri i produktit

HWTS-CC001-Kit për Zbulimin e Acidit Nukleik HPV16 dhe HPV18 (PCR me Fluoreshencë)

Epidemiologjia

Kanceri i qafës së mitrës është një nga tumoret malinje më të zakonshme në traktin riprodhues femëror. Është treguar se infeksioni i vazhdueshëm HPV dhe infeksionet e shumëfishta janë një nga shkaqet kryesore të kancerit të qafës së mitrës. Aktualisht ende mungon një numër trajtimesh efektive të pranuara përgjithësisht për kancerin e qafës së mitrës të shkaktuar nga HPV. Prandaj, zbulimi i hershëm dhe parandalimi i infeksionit të qafës së mitrës të shkaktuar nga HPV janë çelësat për parandalimin e kancerit të qafës së mitrës. Vendosja e testeve të thjeshta, specifike dhe të shpejta diagnostikuese për patogjenët është me rëndësi të madhe për diagnozën klinike të kancerit të qafës së mitrës.

Kanali

Kanali Lloji
FAM HPV18
VIC/HEX HPV16
CY5

Kontrolli i Brendshëm

Parametrat Teknikë

Hapësirë ​​ruajtëse

≤-18℃

Afati i ruajtjes 12 muaj
Lloji i mostrës qeliza e eksfoliuar e qafës së mitrës
Ct ≤28
CV ≤10.0%
LoD 500 Kopje/ml
Specifikiteti Kur përdoret kompleti për të testuar mostra jospecifike që mund të reagojnë në mënyrë të kryqëzuar me objektivat e tij, të gjitha rezultatet janë negative, duke përfshirë Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Myk, Gardnerella dhe lloje të tjera të HPV-së që nuk mbulohen nga kompleti.
Instrumentet e zbatueshme SLAN®-Sisteme PCR në kohë reale 96PSistemet e PCR-së në kohë reale të Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Sisteme PCR në Kohë Reale

Drita Ciklor®Sistemi 480 PCR në kohë reale

Sistemi i Detektimit PCR në Kohë Reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknologjia Hangzhou Bioer)

MA-6000 Ciklometër Termik Sasior në Kohë Reale.

Fluksi i Punës

Opsioni 1.

Reagenti i lëshimit të mostrës për testimin makro dhe mikro (HWTS-3005-8), duhet të nxirret sipas udhëzimeve.

Opsioni 2.

Kit i Përgjithshëm i ADN-së/ARN-së Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) dhe Ekstraktor Automatik i Acidit Nukleik Macro & Micro-Test (HWTS-3006B, HWTS-3006C), duhet të nxirret sipas udhëzimeve. Vëllimi i mostrës së nxjerrë është 200µL, dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 80µL.

Opsioni 3.

QIAamp DNA Mini Kit (51304) i prodhuar nga QIAGEN ose TIANamp Virus DNA/RNA Kit (YDP315) i prodhuar nga Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd., duhet të nxirret në përputhje të plotë me udhëzimet. Vëllimi i mostrës së nxjerrë është 200µL, dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 80µL.


  • Më parë:
  • Tjetra:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na e dërgoni