Acidi nukleik i virusit të gripit B

Përshkrim i shkurtër:

Ky kit është i destinuar për zbulimin cilësor in vitro të acidit nukleik të virusit të influencës B në mostrat e tamponit nazofaringeal dhe orofaringeal.


Detajet e produktit

Etiketat e produkteve

Emri i produktit

HWTS-RT127A-Kit Zbulimi i Acidit Nukleik të Virusit të Gripit B (Amplifikim Izotermal me Sondë Enzimatike)

Certifikatë

CE

Epidemiologjia

Virusi i gripit, një specie përfaqësuese e Orthomyxoviridae, është një patogjen që kërcënon seriozisht shëndetin e njeriut dhe mund të infektojë gjerësisht strehuesit. Epidemitë sezonale të gripit infektojnë rreth 600 milionë njerëz në të gjithë botën dhe shkaktojnë 250,000 deri në 500,000 vdekje çdo vit, nga të cilat virusi i gripit B është një nga shkaqet kryesore.[1]Virusi i influencës B, i njohur edhe si IVB, është një ARN me një fije negative. Sipas sekuencës nukleotide të rajonit të tij karakteristik antigjenik HA1, ai mund të ndahet në dy linja kryesore, llojet përfaqësuese janë B/Yamagata/16/88 dhe B/Victoria /2/87(5).[2]Virusi i influencës B në përgjithësi ka specifikë të fortë ndaj strehuesit. Është zbuluar se IVB mund të infektojë vetëm njerëzit dhe foka, dhe në përgjithësi nuk shkakton një pandemi në mbarë botën, por mund të shkaktojë epidemi sezonale rajonale.[3]Virusi i gripit B mund të transmetohet nëpërmjet rrugëve të ndryshme, siç janë trakti tretës, trakti respirator, dëmtimi i lëkurës dhe konjuktiva. Simptomat janë kryesisht temperaturë e lartë, kollë, hundë që rrjedh, mialgji, etj. Shumica e tyre shoqërohen me pneumoni të rëndë, atak të rëndë në zemër. Në raste të rënda, dështimi i zemrës, veshkave dhe organeve të tjera çon në vdekje, dhe shkalla e vdekshmërisë është shumë e lartë.[4]Prandaj, ekziston një nevojë urgjente për një metodë të thjeshtë, të saktë dhe të shpejtë për zbulimin e virusit të influencës B, e cila mund të ofrojë udhëzime për medikamentet klinike dhe diagnozën.

Kanali

FAM Acidi nukleik IVB
ROX Kontrolli i Brendshëm

Parametrat Teknikë

Hapësirë ​​ruajtëse

Lëng: ≤-18℃ Në errësirë

Liofilizimi: ≤30℃ Në errësirë

Afati i ruajtjes

Lëng: 9 muaj

Liofilizimi: 12 muaj

Lloji i mostrës

Mostrat e tamponit nazofaringeal

Mostrat e tamponit orofaringeal

CV

≤10.0%

Tt

≤40

LoD

1 Kopje/µL

Specifikiteti

nuk ka reaktivitet të kryqëzuar me Influenza A, Staphylococcus aureus,Streptokoku (përfshirë Streptokokun pneumoniae), Adenovirusi, Mycoplasma pneumoniae, Virusi Respirator Sincicial, Mycobacterium tuberculosis, Fruthi, Haemophilus influenzae, Rinovirusi, Koronavirusi, Virusi Enterik, tampon i një personi të shëndetshëm.

Instrumentet e zbatueshme:

Sistemet e PCR-së në kohë reale të Applied Biosystems 7500

Sisteme PCR në kohë reale SLAN ® -96P

Sistemi LightCycler® 480 PCR në kohë reale

Sistemi i Zbulimit Izotermal të Fluoreshencës në Kohë Reale Easy Amp (HWTS1600)

Fluksi i Punës

Opsioni 1.

Reagenti i rekomanduar për nxjerrjen: Kit për Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) dhe Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006).

Opsioni 2.

Reagenti i rekomanduar i nxjerrjes: Reagenti i nxjerrjes ose pastrimit të acidit nukleik (YDP302) nga Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd.


  • Më parë:
  • Tjetra:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na e dërgoni