Kanceri i mushkërive mbetet një nga shkaqet kryesore në botë të vdekshmërisë nga kanceri, mekanceri i mushkërive jo-i vogël qelizor (NSCLC)duke llogaritur më shumë se80%të të gjitha rasteve të kancerit të mushkërive. Vetëm në vitin 2020, më shumë se2.2 milionëRaste të reja të kancerit të mushkërive u diagnostikuan në të gjithë botën

Ndërsa onkologjia precize vazhdon të transformojë menaxhimin e NSCLC,Testimi i mutacionit EGFR është bërë një gur themeli i mjekësisë precize.Aktivizimi i mutacioneve nëreceptori i faktorit të rritjes epidermale (EGFR)Gjeni janë ndër biomarkuesit më të veprueshëm klinikisht në NSCLC, duke mundësuar përzgjedhjen e terapive të synuara që përmirësojnë ndjeshëm rezultatet klinike te pacientët e përshtatshëm.

Krahasuar me kimioterapinë konvencionale,.Frenuesit e kinazës së tirozinës EGFR (TKI)pengojnë në mënyrë selektive shtigjet aberante të sinjalizimit EGFR që nxisin rritjen dhe përparimin e tumorit, duke ofruar efikasitet të përmirësuar dhe një profil sigurie më të favorshëm për pacientët me NSCLC me mutacion EGFR. Prandaj, identifikimi i saktë dhe në kohë i mutacioneve EGFR është thelbësor për përzgjedhjen e terapisë më të përshtatshme të linjës së parë dhe mbështetjen e vendimeve pasuese të trajtimit ndërsa evoluon rezistenca.

Pikat kryesore të udhëzimit

Udhëzimet klinike ndërkombëtare kryesore theksojnë vazhdimisht rëndësinë e testimit gjithëpërfshirës të biomarkuesve te pacientët me NSCLC të avancuar.

Udhëzimet e Praktikës Klinike të NCCN në Onkologji

-Rekomandohet testim gjithëpërfshirës molekular përpara fillimit të terapisë së synuar të linjës së parë tek pacientët me NSCLC të avancuar ose metastatik.

Statusi i mutacionit të EGFR është thelbësor për përzgjedhjen e terapive të përshtatshme të synuara.

Udhëzues i praktikës klinike ESMO

Rekomandon testime rutinë përMutacionet e EGFR në eksone 18–21për të identifikuar pacientët e përshtatshëm për terapi të synuara ndaj EGFR.

Këto rekomandime udhëzuese nxjerrin në pah rolin kritik të testimit të saktë, të ndjeshëm dhe në kohë të mutacionit EGFR në mundësimin e trajtimit preciz për pacientët me NSCLC.

Kit për Zbulimin e Mutacioneve të Gjenit 29 të EGFR-së Njerëzore (PCR me Fluoreshencë)-Zbulim i saktë për vendime të sigurta trajtimi

Makro dhe Mikro-TestetKit për Zbulimin e Mutacioneve të Gjenit 29 të EGFR-së Njerëzore (PCR me Fluoreshencë)mundëson zbulimin e shpejtë dhe të saktë të29 mutacione klinikisht të rëndësishme të EGFRpërtejekzonet 18–21, duke mbështetur vendime precize për trajtimin gjatë gjithë udhëtimit të pacientit.

Analiza zbulon të dyjamutacionet që lidhen me sensibilizimin ndaj ilaçeve dhe rezistencën, duke i ndihmuar klinicistët të identifikojnë pacientët që mund të përfitojnë nga terapitë e synuara ndaj EGFR, të tilla sigefitinibdheosimertinib, ndërkohë që mbështet vendimmarrjen terapeutike gjatë gjithë rrjedhës së trajtimit.

Pse të zgjidhni kitin e testimit EGFR të Macro & Micro-Test?

Mbulim Gjithëpërfshirës i Mutacioneve

• · Zbulon29 mutacione klinikisht të rëndësishme të EGFRnëpër eksone18–21
• · Mbulon të dyjasensibilizues ndaj drogësdhei lidhur me rezistencënmutacionet
• · Teknologji e Përmirësuar ARMSme përforcues të patentuar për specifikë të shtuar
• · Pasurimi enzimatikzvogëlon sfondin e tipit të egër dhe përmirëson saktësinë e zbulimit
• · Teknologjia e Bllokimit të Temperaturësminimizon amplifikimin e papërputhshëm dhe rrit specifikën
• · Zbulon mutacionet meFrekuenca e aleleve mutante 1%
• · Rezultate objektive brenda 120 minutash
• · Kontrolli i brendshëm dheEnzima UNGminimizimi i rezultateve të rreme pozitive
• · Mbështet të dyjaind, plazmë ose serummjaftueshëm
• · I pajtueshëm me instrumentet kryesore PCR në kohë reale
• · Afati i ruajtjes 12-mujor

Teknologji e Avancuar e Zbulimit

Performancë e Lartë Analitike

Fluksi i punës fleksibël

Udhëzoni Terapinë me Besim

Testimi i besueshëm i mutacionit EGFR u mundëson klinicistëve të marrin vendime të informuara për trajtimin që nga diagnoza fillestare deri në monitorimin e rezistencës.

Një analizë e vetme. Mbulim gjithëpërfshirës i mutacioneve. Besim më i madh në vendimmarrjen klinike.

Zgjeroni Portofolin Tuaj të Onkologjisë Precize

Macro & Micro-Test gjithashtu ofron një portofol gjithëpërfshirës të zgjidhjeve diagnostikuese molekulare për onkologji precize, duke përfshirë: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML dhe më shumë…

Eksploroni zgjidhjet tona onkologjike:marketing@mmtest.com