● Farmakogjenetikë

Polimorfizëm gjenetik ALDH

Ky komplet është përdorur për zbulimin cilësor in vitro të sitit të polimorfizmit të gjenit ALDH2 GENH2 G1510A në ADN gjenomike të gjakut periferik të njeriut.
Polimorfizëm i gjenit CYP2C9 dhe VKORC1

Ky komplet është i zbatueshëm për zbulimin cilësor in vitro të polimorfizmit të CYP2C9*3 (RS1057910, 1075A> C) dhe VKORC1 (RS9923231, -1639G> A) në ADN gjenomike të mostrave të gjakut të tërë.
Polimorfizëm i gjenit CYP2C19 njerëzor

Ky komplet përdoret për zbulimin cilësor in vitro të polimorfizmit të gjeneve CYP2C19 CYP2C19*2 (RS4244285, C.681G> A), CYP2C19*3 (RS4986893, C.636G> A), CYP2C19*17 (RS12488060, C.806 > T) në ADN gjenomike të mostrave të tërë të gjakut të njeriut.
Antigjen i leukociteve njerëzore acid nukleik

Ky komplet përdoret për zbulimin cilësor të ADN-së në nëntipet e antigjenit të leukociteve njerëzore HLA-B*2702, HLA-B*2704 dhe HLA-B*2705.
Acidi nukleik polimorfik i gjenit MTHFR

Ky komplet përdoret për të zbuluar 2 vende mutacioni të gjenit MTHFR. Kompleti përdor gjakun e tërë të njeriut si një mostër provë për të siguruar një vlerësim cilësor të statusit të mutacionit. Mund të ndihmojë klinikët që të hartojnë plane trajtimi të përshtatshme për karakteristika të ndryshme individuale nga niveli molekular, në mënyrë që të sigurojnë shëndetin e pacientëve në masën më të madhe.