SARS-COV-2, Antigjeni i Gripit A&B, Syncytium i frymëmarrjes, adenovirus dhe Mycoplasma pneumoniae

Përshkrimi i shkurtër:

This kit is used for qualitative detection of SARS-CoV-2, influenza A&B antigen, Respiratory Syncytium, adenovirus and mycoplasma pneumoniae in nasopharyngeal swab、oropharyngeal swaband nasal swab samples in vitro, and can be used for differential diagnosis of novel coronavirus infection, respiratory infeksion i virusit sinkytial, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae dhe infeksion i virusit A ​​ose B. Rezultatet e testit janë vetëm për referencë klinike, dhe nuk mund të përdoren si baza e vetme për diagnostikimin dhe trajtimin.


Detaje

Etiketat e produkteve

Emrin e produktit

HWTS-RT170 SARS-COV-2, Antigjeni i Influenzës A&B, Syncytium i frymëmarrjes, adenovirus dhe Mycoplasma pneumoniae Kit Combined Detection (Metoda Latex)

Certifikatë

CE

Epidemiologji

Romani Coronavirus (2019, COVID-19), i referuar si "COVID-19", i referohet pneumonisë të shkaktuar nga infeksioni i romanit Coronavirus (SARS-COV-2).

Virusi sinkytial i frymëmarrjes (RSV) është një shkak i zakonshëm i infeksioneve të traktit të sipërm dhe të poshtëm të frymëmarrjes, dhe është gjithashtu shkaku kryesor i bronkiolit dhe pneumonisë tek foshnjat.

Gripi, i referuar si grip për shkurt, i përket Orthomyxoviridae dhe është një virus i segmentuar i ARN-së me fije negative.

Adenovirus i përket gjinisë së adenovirusit të gjitarëve, i cili është një virus i ADN-së me dy fije pa zarf.

Mycoplasma pneumoniae (MP) është mikroorganizmi më i vogël i qelizës prokariotike me strukturën e qelizave, por pa mur qelizor, i cili është midis baktereve dhe viruseve.

Parametrat teknikë

Rajoni i synuar SARS-COV-2, Antigjeni i Gripit A&B, Syncytium i frymëmarrjes, adenovirus, Mycoplasma pneumoniae
Temperatura e ruajtjes 4 ℃ -30
Lloji i mostrës Shtupë nazofaringeal 、 shtupë orofaringale
Jetëgjatësi 24 muaj
Instrumente ndihmëse Nuk kërkohet
Harxhime shtesë Nuk kërkohet
Kohë e zbulimit 15-20 minuta
Specifikim Nuk ka reaktivitet kryq me 2019-NCOV, Coronavirus njerëzor (HCOV-OC43, HCOV-229E, HCOV-HKU1, HCOV-NL63), MERS CORONAVIRUS, NOVEL INTRIP A A H1N1 VIRUS (2009), H1N1 Inflenza Virus, H3N2, H3N2, H3N2, H3N2, H3N2, H3N2, H3N2, H3N2, H3N2, H3N2, H3N2, H3N2 H5N1, H7N9, Gripi B Yamagata, Victoria, Adenovirus 1-6, 55, virus parainfluenza 1, 2, 3, Rhinovirus A, B, C, Metapneumovirus njerëzor, grupet e virusit të zorrëve A, B, C, D, virusi Epstein-Barr, Virusi i Masës, Cytomegalovirus Human, Rotavirus , norovirus, virusi i shytave, virusi varicella-zoster, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, patogjenë albicans Candida.

Rrjedhë pune

>Gjaku venoz (serumi, plazma ose gjaku i tërë)

>Lexoni rezultatin (15-20 minuta)

Masa paraprake:
1. Mos e lexoni rezultatin pas 20 minutash.
2 Pas hapjes, ju lutemi përdorni produktin brenda 1 ore.
3. Ju lutemi shtoni mostra dhe tampon në përputhje të rreptë me udhëzimet.


  • I mëparshmi:
  • Tjetra:

  • Shkruajeni mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni