SARS-CoV-2, Antigjeni i Gripit A dhe B, Sinciciumi Respirator, Adenovirusi dhe Mycoplasma Pneumoniae i kombinuar

Përshkrim i shkurtër:

Ky kit përdoret për zbulimin cilësor të SARS-CoV-2, antigjenit të influencës A dhe B, sinciciumit respirator, adenovirusit dhe mikoplazmës pneumoniae në mostrat e tamponit nazofaringeal, orofaringeal dhe nazal in vitro, dhe mund të përdoret për diagnozën diferenciale të infeksionit të ri me koronavirus, infeksionit nga virusi respirator sincicial, adenovirusit, mikoplazmës pneumoniae dhe infeksionit nga virusi i influencës A ose B. Rezultatet e testit janë vetëm për referencë klinike dhe nuk mund të përdoren si baza e vetme për diagnozë dhe trajtim.


Detajet e produktit

Etiketat e produkteve

Emri i produktit

Kit zbulimi i kombinuar HWTS-RT170 SARS-CoV-2, Antigjeni i Gripit A dhe B, Sinciciumi Respirator, Adenovirusi dhe Mycoplasma Pneumoniae (Metoda Latex)

Certifikatë

CE

Epidemiologjia

Koronavirusi i ri (2019, COVID-19), i referuar si "COVID-19", i referohet pneumonisë së shkaktuar nga infeksioni me koronavirus të ri (SARS-CoV-2).

Virusi sincicial respirator (RSV) është një shkak i zakonshëm i infeksioneve të traktit të sipërm dhe të poshtëm respirator, dhe është gjithashtu shkaku kryesor i bronkiolitit dhe pneumonisë tek foshnjat.

Gripi, i referuar shkurt si influenza, i përket grupit Orthomyxoviridae dhe është një virus i ARN-së me fije negative të segmentuar.

Adenovirusi i përket gjinisë së adenoviruseve të gjitarëve, i cili është një virus i ADN-së me dy fije pa zarf.

Mycoplasma pneumoniae (MP) është mikroorganizmi më i vogël prokariotik i tipit qelizor me strukturë qelizore por pa mur qelizor, i cili është midis baktereve dhe viruseve.

Parametrat Teknikë

Rajoni i synuar SARS-CoV-2, antigjeni i influencës A dhe B, sinciciumi respirator, adenovirusi, mikoplazma pneumoniae
Temperatura e ruajtjes 4℃-30℃
Lloji i mostrës Tampon nazofaringeal, tampon orofaringeal, tampon nazal
Afati i ruajtjes 24 muaj
Instrumente ndihmëse Nuk kërkohet
Materiale shtesë konsumuese Nuk kërkohet
Koha e zbulimit 15-20 minuta
Specifikiteti Nuk ka reaktivitet të kryqëzuar me 2019-nCoV, koronavirusin njerëzor (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), koronavirusin MERS, virusin e ri të influencës A H1N1 (2009), virusin e influencës sezonale H1N1, H3N2, H5N1, H7N9, influencën B Yamagata, Victoria, adenovirusin 1-6, 55, virusin parainfluenza 1, 2, 3, rinovirusin A, B, C, metapneumovirusin njerëzor, grupet e viruseve të zorrëve A, B, C, D, virusin epstein-barr, virusin e fruthit, citomegalovirusin njerëzor, rotavirusin, norovirusin, virusin e shytave, virusin varicella-zoster, mycoplasma pneumoniae, chlamydia pneumoniae, haemophilus influenzae, stafilokokun aureus, streptokokun pneumoniae, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, patogjenët candida albicans.

Fluksi i Punës

Gjak venoz (serum, plazmë ose gjak i plotë)

Lexoni rezultatin (15-20 minuta)

Masa paraprake:
1. Mos e lexoni rezultatin pas 20 minutash.
2. Pas hapjes, ju lutemi përdoreni produktin brenda 1 ore.
3. Ju lutemi shtoni mostrat dhe tamponët në përputhje të plotë me udhëzimet.


  • Më parë:
  • Tjetra:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na e dërgoni