Shtatë patogjen urogjenital
Emri i produktit
HWTS-UR017A Kompleti i zbulimit të acidit nukleik të shtatë patogjenit urogjenital (Kurba e shkrirjes)
Epidemiologjia
Sëmundjet seksualisht të transmetueshme (STD) janë ende një nga kërcënimet e rëndësishme për sigurinë globale të shëndetit publik, e cila mund të çojë në infertilitet, lindje të parakohshme, tumore dhe komplikime të ndryshme serioze.Patogjenët e zakonshëm përfshijnë chlamydia trachomatis, neisseria gonorrhoeae, mycoplasma genitalium, mycoplasma hominis, virusin herpes simplex të tipit 2, ureaplasma parvum dhe ureaplasma urealyticum.
Kanali
| FAM | CT dhe NG |
| HEX | MG, MH dhe HSV2 |
| ROX | Kontrolli i Brendshëm |
Parametrat Teknikë
| Magazinimi | ≤-18℃ |
| Jetëgjatësia | 12 muaj |
| Lloji i mostrës | sekrecionet e uretrës Sekrecionet e qafës së mitrës |
| Tt | ≤28 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | CT: 500 Kopje/mL NG: 400 Kopje/mL MG: 1000 Kopje/mL MH: 1000 Kopje/mL HSV2: 400 Kopje/mL UP: 500 Kopje/mL UU: 500 Kopje/mL |
| Specifikimi | Testoni patogjenët e infektuar jashtë gamës së zbulimit të kompletit të testimit, si treponema e zbehtë, candida albicans, trichomonas vaginalis, stafilokoku epidermidis, escherichia coli, gardnerella vaginalis, adenovirusi, citomegalovirusi, beta Streptococcus dhe human geni case, HIV.Dhe nuk ka ndër-reaktivitet. Aftësia kundër ndërhyrjes: 0.2 mg/mL bilirubinë, mukus i qafës së mitrës, 106qeliza/ml qeliza të bardha të gjakut, 60 mg/mL mucinë, gjak i plotë, spermë, barna antifungale të përdorura zakonisht (200 mg/mL levofloxacin, 300 mg/ml eritromicinë, 500 mg/mL penicilinë, 300 mg/mL azitromicinë, 10% lotion Jieery , 5% locion Fuyanjie) mos ndërhyni me kompletin. |
| Instrumentet e aplikueshme | SLAN-96P Sistemet PCR në kohë reale Sistemi LightCycler®480 PCR në kohë reale |
Rrjedha e punës
Kompleti i Përgjithshëm i ADN-së/ARN-së makro dhe mikro-test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) dhe Ekstraktues automatik i acideve nukleike makro dhe mikro-test (HWTS-3006C, HWTS-3006B).
A) Metoda manuale: Merrni një tub centrifuge 1,5 mL DNase/RNase dhe shtoni 200 μL të kampionit që do të testohet.Hapat e mëpasshëm duhet të nxirren në përputhje të plotë me IFU.Vëllimi i rekomanduar i elucionit është 80 μL.
B) Metoda e automatizuar: Merrni çantën e ekstraktimit të paketuar paraprakisht, shtoni 200 μL të kampionit që do të testohet në pozicionin përkatës të pusit dhe hapat e mëpasshëm duhet të nxirren në përputhje të plotë me IFU.
