Acidi nukleik i Ureaplasma Parvum

Përshkrim i shkurtër:

Ky komplet është i përshtatshëm për zbulimin cilësor të Ureaplasma Parvum (UP) në mostrat e sekretimit të traktit urinar mashkullor dhe të traktit riprodhues femëror, dhe ofron ndihmë në diagnostikimin dhe trajtimin e pacientëve me infeksion nga Ureaplasma parvum.


Detajet e produktit

Etiketat e produkteve

Emri i produktit

Kit për Detektimin e Acidit Nukleik HWTS-UR046-Ureaplasma Parvum (PCR me Fluoreshencë)

Epidemiologjia

Speciet e Ureaplazmës që aktualisht shoqërohen me patogjenezën njerëzore ndahen në 2 biogrupe dhe 14 serotipe. Biogrupi Ⅰ është Ureaplasma urealyticum, i cili përfshin serotipet: 2, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12 dhe 13. Biogrupi Ⅱ është Ureaplasma parvum, i cili përfshin serotipet: 1, 3, 6, 14. Ureaplazma është një parazit ose komensal i zakonshëm në traktin riprodhues të poshtëm femëror dhe një nga patogjenët e rëndësishëm që shkaktojnë sëmundje infektive në sistemin gjenitourinar. Përveç shkaktimit të infeksioneve të traktit gjenitourinar, gratë me infeksion nga Ureaplazma kanë gjithashtu shumë të ngjarë ta transmetojnë patogjenin te partnerët e tyre seksualë. Infeksioni nga Ureaplazma është gjithashtu një nga shkaqet e rëndësishme të infertilitetit. Nëse gratë shtatzëna janë të infektuara me Ureaplazmë, kjo mund të çojë gjithashtu në këputje të parakohshme të membranave, lindje të parakohshme, sindromë të distresit respirator neonatal, infeksion pas lindjes dhe pasoja të tjera negative të shtatzënisë, të cilat kërkojnë vëmendje të madhe.

Parametrat Teknikë

Hapësirë ​​ruajtëse

-18℃

Afati i ruajtjes 12 muaj
Lloji i mostrës trakti urinar mashkullor, trakti riprodhues femëror
Ct ≤38
CV <5.0%
LoD 400 Kopje/ml
Instrumentet e zbatueshme I zbatueshëm për reagentin e zbulimit të tipit I:

Sistemet e PCR-së në Kohë Reale të Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 Sisteme PCR në Kohë Reale,

Sisteme PCR në Kohë Reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Sistemet e Detektimit PCR në Kohë Reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknologjia Hangzhou Bioer),

Cikloder termik sasior në kohë reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistemi BioRad CFX96 PCR në kohë reale,

Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX Opus 96.

I zbatueshëm për reagentin e zbulimit të tipit II:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Fluksi i Punës

Kit për Makro dhe Mikro-Test të ADN-së/ARN-së Virale (HWTS-3017) (i cili mund të përdoret me Ekstraktorin Automatik të Acidit Nukleik Makro dhe Mikro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), dhe Kit për Makro dhe Mikro-Test të ADN-së/ARN-së Virale (HWTS-3017-8) (i cili mund të përdoret me EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Vëllimi i mostrës së nxjerrë është 200 μL dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 150 μL.


  • Më parë:
  • Tjetra:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na e dërgoni