Virusi Zika

Përshkrim i shkurtër:

Ky kit përdoret për të zbuluar në mënyrë cilësore acidin nukleik të virusit Zika në mostrat e serumit të pacientëve të dyshuar për infeksion nga virusi Zika in vitro.


Detajet e produktit

Etiketat e produkteve

Emri i produktit

Kit për Zbulimin e Acidit Nukleik të Virusit Zika HWTS-FE002 (PCR me Fluoreshencë)

Certifikatë

CE

Epidemiologjia

Virusi Zika i përket gjinisë Flaviviridae, është një virus ARN me një fije pozitive me një diametër prej 40-70 nm. Ka një mbështjellës, përmban 10794 nukleotide dhe kodon 3419 aminoacide. Sipas gjenotipit, ndahet në llojin afrikan dhe llojin aziatik. Sëmundja e virusit Zika është një sëmundje akute infektive vetë-kufizuese e shkaktuar nga virusi Zika, i cili transmetohet kryesisht përmes pickimit të mushkonjave Aedes aegypti. Karakteristikat klinike janë kryesisht ethe, skuqje, artralgji ose konjuktivit, dhe rrallë është fatale. Sipas Organizatës Botërore të Shëndetësisë, mikrocefalia neonatale dhe sindroma Guillain-Barre (sindroma Guillain-Barré) mund të shoqërohen me infeksionin nga virusi Zika.

Kanali

FAM Acidi nukleik i virusit Zika
ROX

Kontrolli i Brendshëm

Parametrat Teknikë

Hapësirë ​​ruajtëse ≤30℃ dhe i mbrojtur nga drita
Afati i ruajtjes 12 muaj
Lloji i mostrës serum i freskët
Ct ≤38
CV <5.0%
LoD 500 Kopje/ml
Specifikiteti Përdorni kitin për të zbuluar mostrat e serumit me virusin Zika negativ, dhe rezultatet janë negative. Rezultatet e testit të interferencës tregojnë se kur përqendrimi i bilirubinës në serum nuk është më shumë se 168.2 μmol/ml, përqendrimi i hemoglobinës së prodhuar nga hemoliza nuk është më shumë se 130g/L, përqendrimi i lipideve në gjak nuk është më shumë se 65mmol/ml, përqendrimi total i IgG në serum nuk është më shumë se 5mg/mL, nuk ka efekt në zbulimin e virusit të dengues, virusit Zika ose virusit chikungunya. Virusi i Hepatitit A, virusi i Hepatitit B, virusi i Hepatitit C, virusi i Herpesit, virusi i encefalitit të kuajve lindor, Hantavirusi, virusi Bunya, virusi i Nilit Perëndimor dhe mostrat e serumit gjenomik njerëzor janë përzgjedhur për testin e reaktivitetit të kryqëzuar, dhe rezultatet tregojnë se nuk ka reaksion të kryqëzuar midis këtij kiti dhe patogjenëve të përmendur më sipër.
Instrumentet e zbatueshme Sistemet PCR në kohë reale ABI 7500Sisteme të shpejta PCR në kohë reale ABI 7500

QuantStudio®5 Sisteme PCR në Kohë Reale

Sisteme PCR në kohë reale SLAN-96P

Drita Ciklor®Sistemi 480 PCR në kohë reale

Sistemi i Zbulimit PCR në Kohë Reale LineGene 9600 Plus

MA-6000 Cikloder Termik Sasior në Kohë Reale

Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX96

Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX Opus 96

Fluksi i Punës

Opsioni 1.

Kit Mini i ARN-së Virale QIAamp (52904), Reagent për Ekstraktim ose Pastrim të Acidit Nukleik (YDP315-R) nga Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd.Nxjerrjaduhet të nxirret sipas udhëzimeve të nxjerrjes, dhe vëllimi i rekomanduar i nxjerrjes është 140 μL dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 60 μL.

Opsioni 2.

Kit për Makro & Mikro-Test të ADN-së/ARN-së Virale (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) dhe Ekstraktues Automatik i Acidit Nukleik Makro & Mikro-Test (HWTS-3006). Ekstraktimi duhet të bëhet sipas udhëzimeve. Vëllimi i mostrës së ekstraktimit është 200 μL dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 80 μL.


  • Më parë:
  • Tjetra:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na e dërgoni