29 Lloje të Patogjenëve të Rruapës Acidi Nukleik i Kombinuar
Emri i produktit
HWTS-RT160 -29 Lloje të Patogjenëve të Respiratorëve Kit i Zbulimit të Acidit Nukleik të Kombinuar
Epidemiologjia
Infeksioni i traktit respirator është sëmundja më e zakonshme tek njerëzit, e cila mund të ndodhë në çdo gjini, moshë dhe rajon. Është një nga shkaqet kryesore të morbiditetit dhe vdekshmërisë në popullatën në mbarë botën [1]. Patogjenët e zakonshëm të frymëmarrjes përfshijnë koronavirusin e ri, virusin e influencës A, virusin e influencës B, virusin respirator sincicial, adenovirusin, metapneumovirusin njerëzor, rinovirusin, virusin parainfluenza tip I/II/III, Bocavirusin, Enterovirusin, Koronavirusin, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae dhe Streptococcus pneumoniae, etj [2,3]. Simptomat dhe shenjat e shkaktuara nga infeksionet respiratore janë relativisht të ngjashme, por metodat e trajtimit, efikasiteti dhe rrjedha e infeksioneve të shkaktuara nga patogjenë të ndryshëm janë të ndryshme [4,5]. Aktualisht, metodat kryesore të përdorura në laboratorë për të zbuluar patogjenët e frymëmarrjes të lartpërmendur përfshijnë: izolimin e virusit, zbulimin e antigjenit dhe zbulimin e acidit nukleik, etj. Ky komplet zbulon dhe identifikon acide nukleike virale specifike tek individët me shenja dhe simptoma të infeksionit respirator, me zbulimin tipik të viruseve të influencës dhe koronaviruseve, dhe kombinohet me rezultate të tjera laboratorike për të ofruar ndihmë në diagnostikimin e infeksioneve të patogjenëve të frymëmarrjes. Rezultatet negative nuk përjashtojnë infeksionin viral të frymëmarrjes dhe nuk duhet të përdoren si bazë e vetme për diagnozë, trajtim ose vendime të tjera menaxhimi. Një rezultat pozitiv nuk mund të përjashtojë infeksionet bakteriale ose infeksionet e përziera nga viruse të tjera që janë jashtë treguesve të testit. Operatorët eksperimentalë duhet të kenë marrë trajnim profesional në amplifikimin e gjeneve ose zbulimin e biologjisë molekulare dhe të kenë kualifikime përkatëse për operacione eksperimentale. Laboratori duhet të ketë ambiente të arsyeshme parandaluese dhe procedura mbrojtëse për biosigurinë.
Parametrat Teknikë
Hapësirë ruajtëse | -18℃ |
Afati i ruajtjes | 9 muaj |
Lloji i mostrës | Tampon fyti |
Ct | ≤38 |
CV | <5.0% |
LoD | 200 Kopje/μL |
Specifikiteti | Rezultatet e testit të reaktivitetit të kryqëzuar treguan se nuk kishte reaksion të kryqëzuar midis këtij kiti dhe Cytomegalovirus, virusit Herpes simplex tip 1, virusit Varicella-zoster, virusit Epstein-Barr, Pertussis, Corynebacterium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, llojeve të dobësuara të Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Corynebacterium striatum, Nocardia, Serratia marcescens, Citrobacter, Cryptococcus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumocystis jiroveci, Candida albicans, Rothia. mucilaginosus, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii dhe acide nukleike gjenomike njerëzore. |
Instrumentet e zbatueshme | Sistemet e PCR-së në Kohë Reale të Applied Biosystems 7500, Sisteme të Shpejta PCR në Kohë Reale të Applied Biosystems 7500, QuantStudio®5 Sisteme PCR në Kohë Reale, Sisteme PCR në Kohë Reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Drita Ciklor®Sistemi PCR 480 në kohë reale, Sistemet e Detektimit PCR në Kohë Reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknologjia Hangzhou Bioer), Cikloder termik sasior në kohë reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistemi BioRad CFX96 PCR në kohë reale, Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX Opus 96. |
Fluksi i Punës
Kit për Makro dhe Mikro-Test të ADN-së/ARN-së Virale (HWTS-3017) (i cili mund të përdoret me Ekstraktorin Automatik të Acidit Nukleik Makro dhe Mikro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), dhe Kit për Makro dhe Mikro-Test të ADN-së/ARN-së Virale (HWTS-3017-8) (i cili mund të përdoret me EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Vëllimi i mostrës së nxjerrë është 200 μL dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 150 μL.