Mycobacterium Tuberculosis Acidi Nukleik dhe Rezistenca e Rifampicinës

Përshkrim i shkurtër:

Ky komplet është i përshtatshëm për zbulimin cilësor të ADN-së së Mycobacterium tuberculosis në mostrat e pështymës njerëzore in vitro, si dhe për mutacionin homozigot në rajonin e kodonit të aminoacideve 507-533 të gjenit rpoB që shkakton rezistencë ndaj rifampicinës ndaj Mycobacterium tuberculosis.


Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Emri i produktit

HWTS-RT074B-Mycobacterium Tuberculosis Acid Nukleik dhe Kompleti i Zbulimit të Rezistencës së Rifampicinës (Kurba e shkrirjes)

Certifikata

CE

Epidemiologjia

Mycobacterium tuberculosis, shkurtimisht si bacill tuberkuloz, TB, është bakteri patogjen që shkakton tuberkulozin.Aktualisht, barnat kundër tuberkulozit të linjës së parë që përdoren zakonisht përfshijnë izoniazidin, rifampicin dhe heksambutol, etj. Barnat e linjës së dytë kundër tuberkulozit përfshijnë fluorokinolonet, amikacinën dhe kanamicinën, etj. Barnat e reja të zhvilluara janë: linezolid, bedaquiline dhe delamani, etj. Megjithatë, për shkak të përdorimit të gabuar të barnave kundër tuberkulozit dhe karakteristikave të strukturës së murit qelizor të mycobacterium tuberculosis, mycobacterium tuberculosis zhvillon rezistencë ndaj ilaçeve kundër tuberkulozit, gjë që sjell sfida serioze për parandalimin dhe trajtimin e tuberkulozit.

Rifampicina është përdorur gjerësisht në trajtimin e pacientëve me tuberkuloz pulmonar që nga fundi i viteve 1970 dhe ka një efekt të rëndësishëm.Ka qenë zgjedhja e parë për të shkurtuar kimioterapinë e pacientëve me tuberkuloz pulmonar.Rezistenca ndaj rifampicinës shkaktohet kryesisht nga mutacioni i gjenit rpoB.Megjithëse barnat e reja kundër tuberkulozit po dalin vazhdimisht dhe efikasiteti klinik i pacientëve me tuberkuloz pulmonar ka vazhduar të përmirësohet, ka ende një mungesë relative të barnave kundër tuberkulozit dhe fenomeni i përdorimit të paarsyeshëm të barnave në klinikë është relativisht i lartë.Natyrisht, Mycobacterium tuberculosis në pacientët me tuberkuloz pulmonar nuk mund të vritet plotësisht në kohën e duhur, gjë që përfundimisht çon në shkallë të ndryshme të rezistencës ndaj ilaçeve në trupin e pacientit, zgjat ecurinë e sëmundjes dhe rrit rrezikun e vdekjes së pacientit.

Kanali

Kanali

Kanalet dhe fluoroforet

Buferi i reagimit A

Buferi i reagimit B

Buferi i reagimit C

Kanali FAM

Gazetari: FAM, Quencher: Asnjë

rpoB 507-514

rpoB 513-520

38KD dhe IS6110

Kanali CY5

Gazetari: CY5, Quencher: Asnjë

rpoB 520-527

rpoB 527-533

/

Kanali HEX (VIC).

Gazetari: HEX (VIC), Quencher: Asnjë

Kontrolli i brendshëm

Kontrolli i brendshëm

Kontrolli i brendshëm

Parametrat Teknikë

Magazinimi

≤-18℃ Në errësirë

Jetëgjatësia

12 muaj

Lloji i mostrës

Pështymë

CV

≤5,0%

LoD

mycobacterium tuberculosis 50 baktere/mL

Lloji i egër rezistent ndaj rifampicinës: 2x103bakteret/mL

mutant homozigot: 2x103bakteret/mL

Specifikimi

Ai zbulon mycobacterium tuberculosis të tipit të egër dhe vendet e mutacionit të gjeneve të tjera të rezistencës ndaj ilaçeve si katG 315G>C\A, InhA-15C> T, rezultatet e testit nuk tregojnë rezistencë ndaj rifampicinës, që do të thotë se nuk ka reaktivitet të kryqëzuar.

Instrumentet e aplikueshme:

SLAN-96P Sistemet PCR në kohë reale

Sistemi PCR në kohë reale Biorad CFX96

LightCycler480® Sistemi PCR në kohë reale

Rrjedha e punës

Nëse përdorni Kompletin e Përgjithshëm të ADN-së/ARN-së së Makro & Mikro-Test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (i cili mund të përdoret me Macro & Micro-Test Automatic Ekstraktuesi i acidit nukleik (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ose Kolona e ADN/ARN-së virale e testit makro dhe mikro (HWTS-3022-50) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. për nxjerrjen, shtoni 200 μL e kontrollit pozitiv, kontrollit negativ dhe kampionit të pështymës së përpunuar që do të testohen në sekuencë, dhe shtoni 10 μL të kontrollit të brendshëm veçmas në kontrollin pozitiv, kontrollin negativ dhe kampionin e pështymës së përpunuar që do të testohet, dhe hapat pasues duhet të kryhen në mënyrë rigoroze. sipas udhëzimeve të nxjerrjes.Vëllimi i mostrës së nxjerrë është 200 μL dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 100 μL.


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni