Virusi i Dengues, Virusi Zika dhe Virusi i Shumëfishtë Chikungunya
Emri i produktit
Kit Zbulimi Multipleks i Acidit Nukleik HWTS-FE040 për Virusin Dengue, Virusin Zika dhe Virusin Chikungunya (PCR me Fluoreshencë)
Epidemiologjia
Ethet e dengut (DF), të cilat shkaktohen nga infeksioni me virusin e dengut (DENV), janë një nga sëmundjet infektive arbovirusale më epidemike. Mjedisi i transmetimit të saj përfshin Aedes aegypti dhe Aedes albopictus. DF është kryesisht i përhapur në zonat tropikale dhe subtropikale. DENV i përket flavivirusit nën flaviviridae dhe mund të klasifikohet në 4 serotipe sipas antigjenit sipërfaqësor. Manifestimet klinike të infeksionit DENV përfshijnë kryesisht dhimbje koke, ethe, dobësi, zgjerim të nyjeve limfatike, leukopeni etj., dhe gjakderdhje, shok, dëmtim të mëlçisë ose edhe vdekje në raste të rënda. Në vitet e fundit, ndryshimi i klimës, urbanizimi, zhvillimi i shpejtë i turizmit dhe faktorë të tjerë kanë siguruar kushte më të shpejta dhe të përshtatshme për transmetimin dhe përhapjen e DF, duke çuar në zgjerimin e vazhdueshëm të zonës epidemike të DF.
Kanali
| FAM | Acidi nukleik i DENV-së |
| ROX | Kontrolli i Brendshëm |
Parametrat Teknikë
| Hapësirë ruajtëse | -18℃ |
| Afati i ruajtjes | 9 muaj |
| Lloji i mostrës | Serum i freskët |
| Ct | ≤38 |
| CV | ＜5% |
| LoD | 500 Kopje/ml |
| Specifikiteti | Rezultatet e testit të interferencës tregojnë se kur përqendrimi i bilirubinës në serum nuk është më shumë se 168.2 μmol/ml, përqendrimi i hemoglobinës së prodhuar nga hemoliza nuk është më shumë se 130 g/L, përqendrimi i lipideve në gjak nuk është më shumë se 65 mmol/ml, përqendrimi total i IgG në serum nuk është më shumë se 5 mg/mL, nuk ka efekt në zbulimin e virusit të dengues, virusit Zika ose virusit chikungunya. Virusi i Hepatitit A, virusi i Hepatitit B, virusi i Hepatitit C, virusi i Herpesit, virusi i encefalitit të kuajve lindor, Hantavirusi, virusi Bunya, virusi i Nilit Perëndimor dhe mostrat e serumit gjenomik njerëzor janë përzgjedhur për testin e reaktivitetit të kryqëzuar, dhe rezultatet tregojnë se nuk ka reaksion të kryqëzuar midis këtij kompleti dhe patogjenëve të përmendur më sipër. |
| Instrumentet e zbatueshme | Sistemi i PCR-së në kohë reale Applied Biosystems 7500 Sisteme të Shpejta PCR në Kohë Reale të Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 Sisteme PCR në Kohë Reale Drita Ciklor®Sistemi 480 PCR në kohë reale Sistemi i Zbulimit PCR në Kohë Reale LineGene 9600 Plus MA-6000 Cikloder Termik Sasior në Kohë Reale Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX96 Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX Opus 96 |
Fluksi i Punës
Opsioni 1.
Kit i ADN-së/ARN-së së Virusit TIANamp (YDP315-R), dhe nxjerrja duhet të kryhet në përputhje të rreptë me udhëzimet për përdorim. Vëllimi i mostrës së nxjerrë është 140 μL, dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 60 μL.
Opsioni 2.
Kit i Përgjithshëm i ADN-së/ARN-së Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (i cili mund të përdoret me Ekstraktorin Automatik të Acidit Nukleik Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., dhe nxjerrja duhet të kryhet sipas udhëzimeve për përdorim. Vëllimi i mostrës së nxjerrë është 200 μL, dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 80 μL.
