Virusi Dengue, Virusi Zika dhe Multipleksi i Virusit Chikungunya

Përshkrim i shkurtër:

Ky komplet përdoret për zbulimin cilësor të acideve nukleike të virusit dengue, virusit Zika dhe virusit chikungunya në mostrat e serumit.


Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Emri i produktit

Kit për zbulimin e acidit nukleik të shumëfishtë të virusit Dengue HWTS-FE040, virusit Zika dhe virusit Chikungunya (Fluorescence PCR)

Epidemiologjia

Ethet e dengës (DF), e cila shkaktohet nga infeksioni me virusin e dengës (DENV), është një nga sëmundjet infektive më epidemike të arbovirusit.Mjeti i tij i transmetimit përfshin Aedes aegypti dhe Aedes albopictus.DF është kryesisht i përhapur në zonat tropikale dhe subtropikale.DENV i përket flavivirusit nën flaviviridae dhe mund të klasifikohet në 4 serotipe sipas antigjenit sipërfaqësor.Manifestimet klinike të infeksionit DENV përfshijnë kryesisht dhimbje koke, ethe, dobësi, zmadhimin e nyjeve limfatike, leukopeni etj., dhe gjakderdhje, shoku, dëmtim hepatik apo edhe vdekje në raste të rënda.Vitet e fundit, ndryshimet klimatike, urbanizimi, zhvillimi i shpejtë i turizmit dhe faktorë të tjerë kanë ofruar kushte më të shpejta dhe të përshtatshme për transmetimin dhe përhapjen e DF, duke çuar në zgjerimin e vazhdueshëm të zonës epidemike të DF.

Kanali

FAM MP acidi nukleik
ROX

Kontrolli i Brendshëm

Parametrat Teknikë

Magazinimi

-18 ℃

Jetëgjatësia 9 muaj
Lloji i mostrës Serum i freskët
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 500 kopje/mL
Specifikimi Rezultatet e testit të ndërhyrjes tregojnë se kur përqendrimi i bilirubinës në serum nuk është më shumë se 168.2 μmol/ml, përqendrimi i hemoglobinës së prodhuar nga hemoliza nuk është më shumë se 130 g/L, përqendrimi i lipideve në gjak nuk është më shumë se 65 mmol/ml, IgG totale. përqendrimi në serum nuk është më shumë se 5 mg/mL, nuk ka asnjë efekt në zbulimin e virusit të dengës, virusit Zika ose virusit chikungunya.Virusi i hepatitit A, virusi i hepatitit B, virusi i hepatitit C, virusi herpes, virusi i encefalitit lindor të kuajve, Hantavirusi, virusi Bunya, virusi i Nilit Perëndimor dhe mostrat e serumit gjenomik të njeriut janë përzgjedhur për testin e reaktivitetit të kryqëzuar, dhe rezultatet tregojnë se nuk ka reaksion i kryqëzuar ndërmjet këtij kompleti dhe patogjenëve të përmendur më sipër.
Instrumentet e aplikueshme Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR në kohë reale

Applied Biosystems 7500 Sisteme të shpejta PCR në kohë reale

QuantStudio®5 Sisteme PCR në kohë reale

SLAN-96P Sistemet PCR në kohë reale

Sistemi LightCycler®480 PCR në kohë reale

Sistemi i zbulimit të PCR në kohë reale LineGene 9600 Plus

MA-6000 Cikler termik sasior në kohë reale

Sistemi PCR në kohë reale Biorad CFX96

Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX Opus 96

Rrjedha e punës

Opsioni 1.

Kompleti TIANamp Virus ADN/ARN (YDP315-R), dhe nxjerrja duhet të kryhet në përputhje të plotë me udhëzimet për përdorim.Vëllimi i mostrës së nxjerrë është 140 μL, dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 60 μL.

Opsioni 2.

Kompleti i Përgjithshëm i ADN-së/ARN-së makro dhe mikro-test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (i cili mund të përdoret me Ekstraktuesin Automatik të Acidit Nukleik Makro & Mikro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., dhe nxjerrja duhet të kryhet sipas udhëzimeve për përdorim.Vëllimi i mostrës së nxjerrë është 200 μL, dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 80 μL.


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni