PCR me fluoreshencë

Multiplex PCR në kohë reale |Teknologjia e kurbës së shkrirjes |E saktë |Sistemi UNG |Reagent i lëngshëm dhe i liofilizuar

PCR me fluoreshencë

  • Polimorfizmi i gjenit të njeriut CYP2C19

    Polimorfizmi i gjenit të njeriut CYP2C19

    Ky komplet përdoret për zbulimin cilësor in vitro të polimorfizmit të gjeneve CYP2C19 CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19,08 (c.636,19*1). >T) në ADN gjenomike të mostrave të gjakut të plotë të njeriut.

  • Acidi nukleik i antigjenit të leukociteve njerëzore B27

    Acidi nukleik i antigjenit të leukociteve njerëzore B27

    Ky komplet përdoret për zbulimin cilësor të ADN-së në nëntipet e antigjenit të leukociteve njerëzore HLA-B*2702, HLA-B*2704 dhe HLA-B*2705.

  • Acidi nukleik Universal Enterovirus i tharë në ngrirje

    Acidi nukleik Universal Enterovirus i tharë në ngrirje

    Ky komplet përdoret për zbulimin cilësor in vitro të acidit nukleik universal të enterovirusit në mostrat e fytit dhe lëngun herpes të pacientëve me sëmundje dorë-këmbë-gojë, dhe ofron një mjet ndihmës për diagnostikimin e pacientëve me sëmundje dorë-këmbë-gojë.

  • Acidi nukleik Ureaplasma Urealyticum

    Acidi nukleik Ureaplasma Urealyticum

    Ky komplet është i përshtatshëm për zbulimin cilësor të Ureaplasma urealyticum (UU) në mostrat e sekretimit të traktit urinar mashkullor dhe të traktit gjenital femëror in vitro.

  • Acidi nukleik i virusit të lisë së majmunit

    Acidi nukleik i virusit të lisë së majmunit

    Ky komplet përdoret për zbulimin in vitro cilësor të acidit nukleik të virusit të lisë së majmunit në lëngun e skuqjes së njeriut, tamponët nazofaringeal, strishat e fytit dhe mostrat e serumit.

  • Acidi nukleik polimorfik i gjenit MTHFR

    Acidi nukleik polimorfik i gjenit MTHFR

    Ky komplet përdoret për të zbuluar 2 vende mutacioni të gjenit MTHFR.Kompleti përdor gjakun e plotë të njeriut si një mostër testimi për të ofruar një vlerësim cilësor të statusit të mutacionit.Ai mund t'i ndihmojë klinicistët të hartojnë plane trajtimi të përshtatshme për karakteristika të ndryshme individuale nga niveli molekular, në mënyrë që të sigurohet shëndeti i pacientëve në masën më të madhe.

  • Mutacioni i Gjenit BRAF Njerëzor V600E

    Mutacioni i Gjenit BRAF Njerëzor V600E

    Ky komplet testimi përdoret për të zbuluar në mënyrë cilësore mutacionin e gjenit BRAF V600E në mostrat e indeve të ngulitura në parafinë të melanomës njerëzore, kancerit kolorektal, kancerit të tiroides dhe kancerit të mushkërive in vitro.

  • Mutacioni i Gjenit të Fusionit BCR-ABL të njeriut

    Mutacioni i Gjenit të Fusionit BCR-ABL të njeriut

    Ky komplet është i përshtatshëm për zbulimin cilësor të izoformave p190, p210 dhe p230 të gjenit të bashkimit BCR-ABL në mostrat e palcës kockore të njeriut.

  • KRAS 8 Mutacione

    KRAS 8 Mutacione

    Ky komplet ka për qëllim zbulimin in vitro cilësor të 8 mutacioneve në kodonet 12 dhe 13 të gjenit K-ras në ADN-në e nxjerrë nga seksionet patologjike të ngulitura në parafinë njerëzore.

  • Mutacionet e Gjenit 29 EGFR të njeriut

    Mutacionet e Gjenit 29 EGFR të njeriut

    Ky komplet përdoret për zbulimin in vitro cilësor të mutacioneve të zakonshme në ekzonet 18-21 të gjenit EGFR në mostrat nga pacientët me kancer të mushkërive me qeliza jo të vogla.

  • Mutacioni i Gjenit të Fusionit ROS1 të njeriut

    Mutacioni i Gjenit të Fusionit ROS1 të njeriut

    Ky komplet përdoret për zbulimin cilësor in vitro të 14 llojeve të mutacioneve të gjeneve të bashkimit ROS1 në mostrat e kancerit të mushkërive me qeliza jo të vogla njerëzore (Tabela 1).Rezultatet e testit janë vetëm për referencë klinike dhe nuk duhet të përdoren si bazë e vetme për trajtimin e individualizuar të pacientëve.

  • Mutacioni i gjenit të shkrirjes së njeriut EML4-ALK

    Mutacioni i gjenit të shkrirjes së njeriut EML4-ALK

    Ky komplet përdoret për të zbuluar në mënyrë cilësore 12 lloje mutacionesh të gjenit të bashkimit EML4-ALK në mostrat e pacientëve me kancer të mushkërive me qeliza jo të vogla in vitro.Rezultatet e testit janë vetëm për referencë klinike dhe nuk duhet të përdoren si bazë e vetme për trajtimin e individualizuar të pacientëve.Klinikët duhet të bëjnë gjykime gjithëpërfshirëse mbi rezultatet e testit bazuar në faktorë të tillë si gjendja e pacientit, indikacionet e barnave, përgjigja ndaj trajtimit dhe tregues të tjerë të testeve laboratorike.