Gjenotipizimi i Papillomavirusit Njerëzor (28 Lloje)

Përshkrim i shkurtër:

Ky kit përdoret për zbulimin cilësor dhe gjenotipizimin e acidit nukleik të 28 llojeve të papillomavirusit njerëzor (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) në urinën mashkullore/femrore dhe qelizat e eksfoliuara të qafës së mitrës femërore, duke ofruar mjete ndihmëse për diagnostikimin dhe trajtimin e infeksionit HPV.


Detajet e produktit

Etiketat e produkteve

Emri i produktit

Kit Zbulimi Gjenotipizimi HWTS-CC013-Papillomavirus Njerëzor (28 Lloje) (PCR Fluoreshente)

HWTS-CC016A-Kit Zbulimi Gjenotipizimi i Papillomavirusit Njerëzor të Tharë me Ngrirje (28 Lloje) (PCR Fluoreshente)

Epidemiologjia

Kanceri i qafës së mitrës është një nga tumoret malinje më të zakonshme të traktit riprodhues femëror. Studimet e mëparshme kanë treguar se infeksioni i vazhdueshëm dhe infeksioni i shumëfishtë i papillomavirusit njerëzor është një nga shkaqet e rëndësishme të kancerit të qafës së mitrës. Aktualisht, ende mungojnë mjete të njohura efektive të trajtimit për HPV, kështu që zbulimi i hershëm dhe parandalimi i hershëm i HPV-së së qafës së mitrës janë çelësat për të bllokuar kancerin. Vendosja e një metode të thjeshtë, specifike dhe të shpejtë të diagnozës etiologjike është me rëndësi të madhe në diagnozën klinike të kancerit të qafës së mitrës.

Kanali

Tamponi i reagimit FAM VIC/HEX ROX CY5
Tamponi 1 i Reagimit të Gjenotipizimit të HPV-së 16 18 / Kontroll i brendshëm
Reagimi i Gjenotipizimit HPV Bufer 2 56 / 31 Kontroll i brendshëm
Tamponi 3 i Reagimit të Gjenotipizimit të HPV-së 58 33 66 35
Tamponi i Reagimit të Gjenotipizimit të HPV-së 4 53 51 52 45
Tamponi 5 i Reagimit të Gjenotipizimit të HPV-së 73 59 39 68
Tamponi 6 i Reagimit të Gjenotipizimit të HPV-së 6 11 83 54
Tamponi i Reagimit të Gjenotipizimit të HPV-së 7 26 44 61 81
Tamponi i Reagimit të Gjenotipizimit të HPV-së 8 40 43 42 82

Parametrat Teknikë

Hapësirë ​​ruajtëse Lëng: ≤-18℃
Afati i ruajtjes 12 muaj
Lloji i mostrës Tampon cervikal, tampon vaginal, urinë
Ct ≤28
CV ≤5.0%
LoD 300 Kopje/ml
specifikë Të gjitha rezultatet janë negative kur kompleti përdoret për të zbuluar mostra jo-specifike që kanë reaksione të kryqëzuara me të, duke përfshirë ureaplasma urealyticum, chlamydia trachomatis të traktit riprodhues, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, myk, gardnerella dhe lloje të tjera të HPV-së që nuk mbulohen nga kompleti.
Instrumentet e zbatueshme Sistemi i PCR-së në kohë reale Applied Biosystems 7500

Sisteme të Shpejta PCR në Kohë Reale të Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Sisteme PCR në Kohë Reale

Sisteme PCR në kohë reale SLAN-96P

Drita Ciklor®480 Sisteme PCR në Kohë Reale

Sistemet e Detektimit PCR në Kohë Reale LineGene 9600 Plus

MA-6000 Cikloder Termik Sasior në Kohë Reale

Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX96

Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX Opus 96

Fluksi i Punës

Opsioni 1.

Reagentët e rekomanduar të nxjerrjes: Reagenti i lëshimit të mostrës makro dhe mikro-test (HWTS-3005-8)

Opsioni 2.

Reagentë të rekomanduar për nxjerrje: Kit Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) dhe Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)


  • Më parë:
  • Tjetra:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na e dërgoni