Gripi A/B
Emri i produktit
Kit për zbulimin e acidit nukleik të gripit A/B HWTS-RT003A (PCR me fluoreshencë)
Epidemiologjia
Virusi i influencës A është një sëmundje infektive akute e frymëmarrjes, me nëntipe të shumta si H1N1 dhe H3N2, të cilat janë të prirura ndaj mutacioneve dhe shpërthejnë në mbarë botën.Zhvendosja antigjenike i referohet mutacionit të virusit të influencës A, që rezulton në shfaqjen e një nëntipi të ri.Viruset e influencës B ndahen në dy linja kryesore, Yamagata dhe Victoria.Viruset e influencës B kanë vetëm zhvendosje antigjenike, dhe ata shmangin mbikëqyrjen dhe pastrimin e sistemit imunitar të njeriut përmes mutacioneve të tyre.Megjithatë, shkalla e evolucionit të virusit të influencës B është më e ngadaltë se ajo e virusit të influencës A, dhe virusi i influencës B gjithashtu mund të shkaktojë infeksion të traktit respirator të njeriut dhe të çojë në epidemi.
Kanali
| FAM | IFV A |
| ROX | Kontrolli i Brendshëm |
| VIC/HEX | IFV B |
Parametrat Teknikë
| Magazinimi | ≤-18℃ |
| Jetëgjatësia | 9 muaj |
| Lloji i mostrës | shtupë orofaringeale |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | IFV A: 500 kopje/mL; IFV B: 500 kopje/mL |
| Specifikimi | 1. Ndër-reaktivitet: nuk ka reaktivitet të kryqëzuar midis këtij kompleti dhe adenovirusit të tipit 3, 7, koronavirusit njerëzor SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 dhe HCoV-NL63, citomegalovirusit, enterovirus, virusi parainfluenza, virusi i fruthit, metapneumovirusi i njeriut, virusi i shytave, virusi sincicial respirator i tipit B, rinovirusi, bordetella pertussis, klamidia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacellius, mycobacillus mycoplasma pneumoniae, neisseria meningitidis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius dhe ADN gjenomike njerëzore. 2. Testi i interferencës: Substancat ndërhyrëse zgjidhen si mucina (60 mg/mL), gjaku i njeriut, oksimetazolina (2 mg/mL), squfur (10%), beklometazoni (20 mg/mL), deksametazon (20 mg/mL), flunisolide ( 20μg/mL), triamcinolone (2mg/mL), budesonid (1mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), benzokainë (10%), mentol (10%), zanamivir (20mg/mL ), azitromicina (1mg/L), cefalosporina (40μg/mL), mupirocina (20mg/mL), tobramicina (0.6mg/mL), oseltamivir fosfat (60ng/mL), ribavirin (10mg/L) dhe rezultatet tregojnë që substancat ndërhyrëse me përqendrimet e mësipërme nuk kanë asnjë reagim ndërhyrës ndaj zbulimit të kompletit. |
| Instrumentet e aplikueshme | Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR në kohë reale Applied Biosystems 7500 Sisteme të shpejta PCR në kohë reale QuantStudio®5 Sisteme PCR në kohë reale SLAN-96P Sistemet PCR në kohë reale (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Sistemi PCR në kohë reale Sistemi i zbulimit të PCR në kohë reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknologjia Hangzhou Bioer) MA-6000 Cikler termik sasior në kohë reale (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX96 dhe sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX Opus 96 |
Rrjedha e punës
Opsioni 1.
Reagentë ekstraktues të rekomanduar: Kompleti i Përgjithshëm i ADN-së/ARN-së Makro & Mikro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (që mund të përdoret me Macro & Micro-Test Ekstraktues automatik i acidit nukleik (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Nxjerrja duhet të kryhet sipas IFU.Vëllimi i mostrës së nxjerrjes është200 μL.Vëllimi i rekomanduar i elucionit është 80μL.
Opsioni 2.
Reagentët e rekomanduar të nxjerrjes: Reagenti i lëshimit të kampionit makro dhe mikro-testues (HWTS-3005-8).Nxjerrja duhet të kryhet sipas IFU.
Opsioni 3.
Reagentët e rekomanduar për ekstraktim: Kit për nxjerrjen ose pastrimin e acidit nukleik (YDP315-R).Nxjerrja duhet të kryhet sipas IFU.Vëllimi i mostrës së nxjerrjes është 140 μL.Vëllimi i rekomanduar i elucionit është 60 μL.
