14 Llojet e Papillomavirusit Human me rrezik të lartë (Typing 16/18/52)

Përshkrim i shkurtër:

Kompleti përdoret për zbulimin cilësor in vitro të 14 llojeve të papillomaviruseve njerëzore (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) të fragmenteve specifike të acideve nukleike. nënjerëzoremostrat e urinës, mostrat e shtupës së qafës së mitrës femërore dhe mostrat e shtupës vaginale femërore, si dhe HPV 16/18/52tipizimi, për të ndihmuar në diagnostikimin dhe trajtimin e infeksionit HPV.


Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Emri i produktit

HWTS-CC019A-14 Llojet e Papillomavirusit Human me rrezik të lartë (Typing 16/18/52) Kompleti i zbulimit të acidit nukleik (PCR me fluoreshencë)

Epidemiologjia

Studimet kanë treguar se infeksionet e vazhdueshme me HPV dhe infeksionet e shumta janë një nga shkaqet kryesore të kancerit të qafës së mitrës.Aktualisht, trajtimet efektive të njohura ende mungojnë për kancerin e qafës së mitrës të shkaktuar nga HPV, kështu që zbulimi i hershëm dhe parandalimi i infeksionit të qafës së mitrës të shkaktuar nga HPV është çelësi për parandalimin e kancerit të qafës së mitrës.Është me rëndësi të madhe krijimi i një testi diagnostik të thjeshtë, specifik dhe të shpejtë etiologjik për diagnostikimin klinik dhe trajtimin e kancerit të qafës së mitrës.

Kanali

Kanali Lloji
FAM HPV 18
VIC/HEX HPV 16
ROX HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5 HPV 52
Kuazar 705/CY5.5 Kontrolli i Brendshëm

Parametrat Teknikë

Magazinimi

≤-18℃

Jetëgjatësia 12 muaj
Lloji i mostrës Urinë, shtupë cervikale, shtupë vaginale
Ct ≤28
LoD 300 kopje/mL
Specifikimi

Nuk ka ndër-reaktivitet me mostra të tjera respiratore si Influenza A, Influenza B, Legionella pneumophila, ethet Rickettsia Q, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, Virus Syncitial Respirator, Parainfluenza 1, 2, 3, Virusi Coxsackie 2, virusi A/A/Coxsackie, virusi E1p B1/B2, Virusi sincicial respirator A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, virusi Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus etj dhe ADN gjenomike e njeriut.

Instrumentet e aplikueshme MA-6000 Cikler termik sasior në kohë reale (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX96 dhe sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX Opus 96

Rrjedha e punës

1.Mostra e urinës

A: Merr1.4mL e mostrës së urinës që do të testohet dhe centrifugohet në 12000 rpm për 5 minuta;hidhni supernatantin (rekomandohet të mbani 10-20 μL supernatant nga fundi i tubit të centrifugës), shtoni 200 μL reagent për lëshimin e mostrës dhe nxjerrja e mëpasshme duhet të kryhet sipas udhëzimeve për përdorimin e Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8).

B: Merr1.4mL e mostrës së urinës që do të testohet dhe centrifugohet në 12,000 rpm për 5 minuta;Hidhni supernatantin (rekomandohet të mbani 10-20 μL supernatant nga fundi i tubit të centrifugës) dhe shtoni 200 μL kripë normale për të risuspenduar, si kampion që do të testohet.Ekstraktimi i mëpasshëm mund të kryhet me Makro & Micro-Test Viral ADN/ARN Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (i cili mund të përdoret me Macro & Ekstraktuesi Automatik i Acideve Nukleike Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. në përputhje të plotë me udhëzimets per perdorim.Vëllimi i rekomanduar i elucionit është 80 μL.

C: Merrni1.4mL e mostrës së urinës që do të testohet dhe centrifugohet në 12,000 rpm për 5 minuta;Hidhni supernatantin (rekomandohet të mbani 10-20 μL supernatant nga fundi i tubit të centrifugës) dhe shtoni 200 μL kripë normale për të risuspenduar, si kampion që do të testohet.Nxjerrja e mëvonshme mund të kryhet mePaketa QIAamp DNA Mini (51304) nga QIAGEN ose kolona e ADN/ARN-së virale e testit makro dhe mikro (HWTS-3020-50).Ekstraktimi duhet të përpunohet sipas udhëzimeve për përdorim.Vëllimi i mostrës së nxjerrjes është 200μL, dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 80μL.

2. Mostra e tamponit të qafës së mitrës/shtupës vaginale

Përgjigje: Merrni 1 ml të mostrës për t'u testuar në një 1.5 mlof tub centrifugues,dhecentrifugoni në 12000 rpm për 5 minuta. Dfshijeni supernatantin (rekomandohet të mbani 10-20 μL supernatant nga fundi i tubit të centrifugës), shtoni 100 μL të reagentit të lëshimit të mostrës dhe më pas ekstraktoni sipas udhëzimeve për përdorimin e Reagentit për lëshimin e mostrës Macro & Micro-Test ( HWTS-3005-8).

B: Ekstraktimi mund të kryhet me Makro & Micro-Test Viral ADN/ARN Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (i cili mund të përdoret me Macro Ekstraktues automatik i acidit nukleik dhe mikro-test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. në përputhje të plotë me udhëzimet për përdorim.Vëllimi i mostrës së nxjerrë është 200 μL, dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 80 μL.

C: Ekstraktimi mund të kryhet me QIAamp DNA Mini Kit (51304) nga QIAGEN ose Macro & Micro-Test Viral ADN/ARN Column (HWTS-3020-50).Ekstraktimi duhet të përpunohet sipas udhëzimeve për përdorim.Vëllimi i mostrës së nxjerrjes është 200 μL, dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është80 μL.

3, Tampon cervikal/Tampon vaginal

Përpara marrjes së mostrës, përdorni një shtupë pambuku për të fshirë butësisht sekrecionet e tepërta nga qafa e mitrës dhe përdorni një shtupë tjetër pambuku të infiltruar me solucionin e ruajtjes së qelizave ose furçën e kampionimit të qelizave të eksfoluara të qafës së mitrës për t'u ngjitur në mukozën e qafës së mitrës dhe kthehuni në drejtim të akrepave të orës 3-5 raunde për të marrë qelizat e eksfoluara të qafës së mitrës.Ngadalë hiqni shtupë pambuku ose furçë,dhevendoseni në një tub kampioni me 1mL fiziologjik normal steril. APas shpëlarjes së plotë, shtrydheni, thajeni shtupë pambuku ose furçë në murin e tubit dhe hidheni, shtrëngoni kapakun e tubit dhe shënoni emrin (ose numrin) e mostrës dhe shkruani në tubin e mostrës.


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni