Mycobacterium tuberculosis mutacionin
Emrin e produktit
HWTS-RT137 Mycobacterium tuberculosi
Epidemiologji
Mycobacterium tuberculosis, së shpejti si bacilus tuberkuloz (TB), është bakteri patogjen që shkakton tuberkulozin. Aktualisht, ilaçet anti-tuberkuloz të linjës së parë të përdorura zakonisht përfshijnë inh, rifampicinën dhe heksambutolin, etj. Drogat e linjës së dytë anti-tuberkuloz përfshijnë fluoroquinolones, amikacin dhe kanamycin, etj. Droga të reja të zhvilluara janë linezolid, bedaquiline dhe delamani, etj . Megjithatë, për shkak të përdorimit të pasaktë të ilaçeve anti-tuberkuloz dhe karakteristikave të strukturës së murit qelizor të Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis zhvillon rezistencë ndaj ilaçeve ndaj ilaçeve anti-tuberkuloz, e cila sjell sfida serioze për parandalimin dhe trajtimin e tuberkulozit.
Kanal
| Famë | Acid nukleik |
| Rox | Kontroll i brendshëm |
Parametrat teknikë
| Ruajtje | ≤-18 |
| Jetë | 12 muaj |
| Lloj ekzemplar | pështymë |
| CV | ≤5% |
| Shoshë | Kufiri i zbulimit për bakteret e tipit të egër INH është 2x103 baktere/ml, dhe kufiri i zbulimit për bakteret mutante është 2x103 baktere/ml. |
| Specifikim | a Nuk ka asnjë reagim kryq midis gjenomit njerëzor, mykobaktereve të tjera jonuberkulare dhe patogjenëve të pneumonisë të zbuluar nga ky komplet.b. Vendet e mutacionit të gjeneve të tjera rezistente ndaj ilaçeve në llojin e egër Mycobacterium tuberculosis, siç është rajoni përcaktues i rezistencës së gjenit të rifampicinës RPOB, u zbulua, dhe rezultatet e provës nuk treguan rezistencë ndaj inh, duke treguar asnjë reaktivitet kryq. |
| Instrumente të zbatueshme | SLAN-96P Sistemet PCR në kohë realeBiorad CFX96 Sistemet PCR në kohë realeLightCycler480®Sistemi PCR në kohë reale |
Rrjedhë pune
Nëse përdorni kompletin e ADN/ARN të Përgjithshme Macro & Micro-Test të Përgjithshëm (HWTS-3019) (i cili mund të përdoret me ekstraktues automatik të acidit nukleik automatik makro dhe mikro-test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co, Ltd për ekstraktim, shtoni 200 μl të kontrollit negativ dhe mostrës së përpunuar të pështymës për t'u testuar në sekuencë, dhe Shtoni 10 μl të kontrollit të brendshëm veç e veç në kontrollin negativ, të përpunohet mostra e përpunuar e pështymës, dhe hapat pasues duhet të kryhen rreptësisht sipas udhëzimeve të nxjerrjes. Vëllimi i mostrës së nxjerrë është 200 μL, dhe vëllimi i rekomanduar i elution është 100 μL.
