Mutacioni INH i Mycobacterium Tuberculosis
Emri i produktit
Kit për Zbulimin e Mutacionit INH të Mycobacterium Tuberculosis HWTS-RT137 (Kurba e Shkrirjes)
Epidemiologjia
Mycobacterium tuberculosis, shkurt si Tubercle bacillus (TB), është bakteri patogjen që shkakton tuberkulozin. Aktualisht, ilaçet anti-tuberkuloz të linjës së parë që përdoren zakonisht përfshijnë INH, rifampicin dhe heksambutol, etj. Ilaçet anti-tuberkuloz të linjës së dytë përfshijnë fluorokinolonet, amikacinën dhe kanamicinën, etj. Ilaçet e reja të zhvilluara janë linezolidi, bedaquilina dhe delamani, etj. Megjithatë, për shkak të përdorimit të gabuar të ilaçeve anti-tuberkuloz dhe karakteristikave të strukturës së murit qelizor të mycobacterium tuberculosis, mycobacterium tuberculosis zhvillon rezistencë ndaj ilaçeve anti-tuberkuloz, gjë që sjell sfida serioze për parandalimin dhe trajtimin e tuberkulozit.
Kanali
| FAM | Acidi nukleik MP |
| ROX | Kontrolli i Brendshëm |
Parametrat Teknikë
| Hapësirë ruajtëse | ≤-18℃ |
| Afati i ruajtjes | 12 muaj |
| Lloji i mostrës | pështymë |
| CV | ≤5% |
| LoD | Kufiri i zbulimit për bakteret INH të tipit të egër është 2x103 baktere/mL, dhe kufiri i zbulimit për bakteret mutante është 2x103 baktere/mL. |
| Specifikiteti | a. Nuk ka reaksion të kryqëzuar midis gjenomit njerëzor, mikobaktereve të tjera jo-tuberkuloze dhe patogjenëve të pneumonisë të zbuluar nga ky kit.b. U zbuluan vendet e mutacionit të gjeneve të tjera rezistente ndaj ilaçeve në Mycobacterium tuberculosis të tipit të egër, siç është rajoni përcaktues i rezistencës i gjenit rifampicin rpoB, dhe rezultatet e testit nuk treguan rezistencë ndaj INH, duke treguar mungesë reaktiviteti të kryqëzuar. |
| Instrumentet e zbatueshme | Sisteme PCR në kohë reale SLAN-96PSistemet PCR në kohë reale BioRad CFX96LightCycler480®Sistemi PCR në kohë reale |
Fluksi i Punës
Nëse përdorni Kit-in e Përgjithshëm të ADN-së/ARN-së Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (i cili mund të përdoret me Ekstraktorin Automatik të Acidit Nukleik Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. për nxjerrje, shtoni 200 μL të kontrollit negativ dhe mostrës së përpunuar të pështymës që do të testohet në sekuencë, dhe shtoni 10 μL të kontrollit të brendshëm veçmas në mostrën e kontrollit negativ dhe të përpunuar të pështymës që do të testohet, dhe hapat pasues duhet të kryhen në mënyrë strikte sipas udhëzimeve të nxjerrjes. Vëllimi i mostrës së nxjerrë është 200 μL, dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 100 μL.
