Rezistenca ndaj acidit nukleik dhe rifampicinës nga Mycobacterium Tuberculosis

Përshkrim i shkurtër:

Ky kit është i përshtatshëm për zbulimin cilësor të ADN-së së Mycobacterium tuberculosis në mostrat e pështymës njerëzore in vitro, si dhe për mutacionin homozigot në rajonin e kodonit të aminoacideve 507-533 të gjenit rpoB që shkakton rezistencë ndaj rifampicinës së Mycobacterium tuberculosis.


Detajet e produktit

Etiketat e produkteve

Emri i produktit

HWTS-RT074B-Kit për Zbulimin e Rezistencës ndaj Acidit Nukleik dhe Rifampicinës nga Mycobacterium Tuberculosis (Kurba e Shkrirjes)

Certifikatë

CE

Epidemiologjia

Mycobacterium tuberculosis, shkurt Tuberculosis bacillus, TB, është bakteri patogjen që shkakton tuberkulozin. Aktualisht, ilaçet anti-tuberkuloz të linjës së parë që përdoren zakonisht përfshijnë izoniazidin, rifampicinën dhe heksambutolin, etj. Ilaçet anti-tuberkuloz të linjës së dytë përfshijnë fluorokinolone, amikacinë dhe kanamicinë, etj. Ilaçet e reja të zhvilluara janë linezolidi, bedaquilina dhe delamani, etj. Megjithatë, për shkak të përdorimit të gabuar të ilaçeve anti-tuberkuloz dhe karakteristikave të strukturës së murit qelizor të mycobacterium tuberculosis, mycobacterium tuberculosis zhvillon rezistencë ndaj ilaçeve anti-tuberkuloz, gjë që sjell sfida serioze për parandalimin dhe trajtimin e tuberkulozit.

Rifampicina është përdorur gjerësisht në trajtimin e pacientëve me tuberkuloz pulmonar që nga fundi i viteve 1970 dhe ka një efekt të rëndësishëm. Ka qenë zgjedhja e parë për të shkurtuar kimioterapinë e pacientëve me tuberkuloz pulmonar. Rezistenca ndaj rifampicinës shkaktohet kryesisht nga mutacioni i gjenit rpoB. Edhe pse ilaçe të reja kundër tuberkulozit dalin vazhdimisht dhe efikasiteti klinik i pacientëve me tuberkuloz pulmonar ka vazhduar të përmirësohet, ende ekziston një mungesë relative e ilaçeve kundër tuberkulozit dhe fenomeni i përdorimit joracional të ilaçeve në klinikë është relativisht i lartë. Natyrisht, Mycobacterium tuberculosis tek pacientët me tuberkuloz pulmonar nuk mund të vritet plotësisht në kohën e duhur, gjë që përfundimisht çon në shkallë të ndryshme të rezistencës ndaj ilaçeve në trupin e pacientit, zgjat rrjedhën e sëmundjes dhe rrit rrezikun e vdekjes së pacientit.

Kanali

Kanali

Kanalet dhe Fluoroforët

Reagimi i Buferit A

Reagimi i Buferit B

Reagimi i Buferit C

Kanali FAM

Reporteri: FAM, Shuarësi: Asnjë

rpoB 507-514

rpoB 513-520

38KD dhe IS6110

Kanali CY5

Raportuesi: CY5, Shuarësi: Asnjë

rpoB 520-527

rpoB 527-533

/

Kanali HEX (VIC)

Raportuesi: HEX (VIC), Shuarësi: Asnjë

Kontroll i brendshëm

Kontroll i brendshëm

Kontroll i brendshëm

Parametrat Teknikë

Hapësirë ​​ruajtëse

≤-18℃ Në errësirë

Afati i ruajtjes

12 muaj

Lloji i mostrës

Pështymë

CV

≤5.0%

LoD

mycobacterium tuberculosis 50 baktere/ml

lloji i egër rezistent ndaj rifampicinës: 2x103baktere/ml

mutant homozigot: 2x103baktere/ml

Specifikiteti

Zbulon mycobacterium tuberculosis të tipit të egër dhe vendet e mutacionit të gjeneve të tjera të rezistencës ndaj ilaçeve, të tilla si katG 315G>C\A, InhA-15C>T. Rezultatet e testit nuk tregojnë rezistencë ndaj rifampicinës, që do të thotë se nuk ka reaktivitet të kryqëzuar.

Instrumentet e zbatueshme:

Sisteme PCR në kohë reale SLAN-96P

Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX96

Sistemi i PCR-së në kohë reale LightCycler480®

Fluksi i Punës

Nëse përdorni Kit-in e Përgjithshëm të ADN-së/ARN-së Macro & Micro-Test (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (i cili mund të përdoret me Ekstraktorin Automatik të Acidit Nukleik Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ose Kolonën e ADN-së/ARN-së Virale Macro & Micro-Test (HWTS-3022-50) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. për nxjerrje, shtoni 200 μL të Kontrollit Pozitiv, kontrollit negativ dhe mostrës së përpunuar të pështymës që do të testohet në sekuencë, dhe shtoni 10 μL të kontrollit të brendshëm veçmas në mostrën e Kontrollit Pozitiv, kontrollit negativ dhe të përpunuar të pështymës që do të testohet, dhe hapat pasues duhet të kryhen në mënyrë strikte sipas udhëzimeve të nxjerrjes. Vëllimi i mostrës së nxjerrë është 200 μL, dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 100 μL.


  • Më parë:
  • Tjetra:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na e dërgoni