Mycoplasma Pneumoniae (MP)

Përshkrim i shkurtër:

Ky produkt përdoret për zbulimin in vitro cilësor të acidit nukleik Mycoplasma pneumoniae (MP) në mostrat e pështymës njerëzore dhe të shtupës orofaringeale.


Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Emri i produktit

HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Kit për zbulimin e acidit nukleik (Fluorescence PCR)

Epidemiologjia

Mycoplasma pneumoniae (MP) është një lloj mikroorganizmi prokariotik më i vogël, i cili ndodhet midis baktereve dhe virusit, me strukturë qelizore, por pa mur qelizor.MP shkakton kryesisht infeksion të rrugëve të frymëmarrjes tek njerëzit, veçanërisht te fëmijët dhe të rinjtë.Mund të shkaktojë pneumoni të mikoplazmës njerëzore, infeksion të traktit respirator të fëmijëve dhe pneumoni atipike.Manifestimet klinike janë të ndryshme, shumica e të cilave janë kollë e fortë, temperaturë, të dridhura, dhimbje koke, dhimbje të fytit.Infeksioni i rrugëve të sipërme të frymëmarrjes dhe pneumonia bronkiale janë më të zakonshmet.Disa pacientë mund të zhvillohen nga infeksioni i traktit të sipërm respirator në pneumoni të rëndë, shqetësime të rënda të frymëmarrjes dhe vdekje.

Kanali

FAM Mycoplasma pneumoniae
VIC/HEX

Kontrolli i Brendshëm

Parametrat Teknikë

Magazinimi

≤-18℃

Jetëgjatësia 12 muaj
Lloji i mostrës Pështymë, shtupë orofaringeale
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 200 kopje/mL
Specifikimi a) Reaktivitet kryq: nuk ka reaktivitet të kryqëzuar me Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Psephylococosis tube, Staphylococculeum udomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, virusi i influencës A , Virusi i influencës B, virusi i parainfluencës i tipit I/II/III/IV, rinovirusi, adenovirusi, metapneumovirusi i njeriut, virusi sincicial i frymëmarrjes dhe acidi nukleik gjenomik i njeriut.

b) Aftësia kundër ndërhyrjes: nuk ka ndërhyrje kur substancat ndërhyrëse janë testuar me përqendrimet e mëposhtme: hemoglobinë (50 mg/L), bilirubinë (20 mg/dL), mucinë (60 mg/mL), 10% (v/v) gjaku i njeriut, levofloxacin (10μg/mL), moxifloxacin (0.1g/L), gemifloxacin (80μg/mL), azitromicinë (1mg/mL), klaritromicinë (125μg/mL), eritromicinë (0.5g/L), doksiciklinë (50mg /L), minociklinë (0,1g/L).

Instrumentet e aplikueshme Applied Biosystems 7500 Sistemi PCR në kohë reale

Applied Biosystems 7500 Sisteme të shpejta PCR në kohë reale

QuantStudio®5 Sisteme PCR në kohë reale

SLAN-96P Sistemet PCR në kohë reale (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Sistemi PCR në kohë reale

Sistemi i zbulimit të PCR në kohë reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknologjia Hangzhou Bioer)

MA-6000 Cikler termik sasior në kohë reale (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Sistemi PCR në kohë reale Biorad CFX96

Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX Opus 96

Rrjedha e punës

(1) Mostra e pështymës

Reagenti i rekomanduar ekstraktues: Kompleti i ADN/ARN-së virale makro dhe mikro-test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (i cili mund të përdoret me makro dhe mikro-test Ekstraktues automatik i acidit nukleik (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Shtoni 200µL kripë normale në precipitatin e përpunuar.Nxjerrja e mëvonshme duhet të kryhet sipas udhëzimeve për përdorim.Vëllimi i rekomanduar i elucionit është 80µL. Reagenti i rekomanduar për ekstraktim: Reagent për nxjerrjen ose pastrimin e acidit nukleik (YDP315-R).Nxjerrja duhet të kryhet në mënyrë rigoroze sipas udhëzimeve për përdorim.Vëllimi i rekomanduar i elucionit është 60µL.

(2) Tampon orofaringeal

Reagenti i rekomanduar ekstraktues: Kompleti i ADN/ARN-së virale makro dhe mikro-test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (i cili mund të përdoret me makro dhe mikro-test Ekstraktues automatik i acidit nukleik (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Nxjerrja duhet të kryhet sipas udhëzimeve për përdorim.Vëllimi i rekomanduar i ekstraktimit të kampionit është 200µL dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 80µL. Reagjenti i rekomanduar i nxjerrjes: Mini Kit i RNA virale QIAamp (52904) ose Reagent për nxjerrjen ose pastrimin e acidit nukleik (YDP315-R).Nxjerrja duhet të kryhet në mënyrë rigoroze sipas udhëzimeve për përdorim.Vëllimi i rekomanduar i nxjerrjes së kampionit është 140µL dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 60µL.


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni