Mycoplasma pneumoniae (MP

Përshkrimi i shkurtër:

Ky produkt përdoret për zbulimin cilësor in vitro të acidit nukleik të Mycoplasma pneumoniae (MP) në mostrat e shtupave të pështymës njerëzore dhe orofaringeal.


Detaje

Etiketat e produkteve

Emrin e produktit

HWTS-RT024 Mycoplasma pneumoniae (MP) Kit për zbulimin e acidit nukleik (PCR fluoreshencë)

Epidemiologji

Mycoplasma pneumoniae (MP) është një lloj i mikroorganizmit më të vogël prokariotik, i cili është midis baktereve dhe virusit, me strukturë qelizore, por pa mur qelizor. MP kryesisht shkakton infeksion të traktit të frymëmarrjes njerëzore, veçanërisht në fëmijët dhe të rinjtë. Mund të shkaktojë pneumoni të mikoplazmës njerëzore, infeksion të traktit respirator të fëmijëve dhe pneumoni atipike. Manifestimet klinike janë të ndryshme, shumica e të cilave janë kollë e rëndë, ethe, të dridhura, dhimbje koke, dhimbje të fytit. Infeksioni i traktit të sipërm të frymëmarrjes dhe pneumonia bronkiale janë më të zakonshmet. Disa pacientë mund të zhvillohen nga infeksioni i traktit të sipërm të frymëmarrjes në pneumoni të rëndë, mund të ndodhë shqetësimi i rëndë i frymëmarrjes dhe vdekja.

Kanal

Famë Mikoplazma pneumoniae
Vic/hex

Kontroll i brendshëm

Parametrat teknikë

Ruajtje

≤-18

Jetë 12 muaj
Lloj ekzemplar Pështymë 、 shtupë orofaringeale
Ct ≤38
CV ≤5.0%
Shoshë 200 kopje/ml
Specifikim Një reaktivitet kryq: Nuk ka reaktivitet kryq me ureaplasma urealyticum, mycoplasma gjenitalium, mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, hemophilus influenzae, klebsiella pneumoniae, staphylococcus aureus, mycobacterus, legionaee Pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, infenza A virus, virus i influencës B, virusit parainfluenza tip I/II/III/IV, acidi rinovirus, adenovirus njerëzor, metapneumovirus i frymëmarrjes dhe acidit gjenomik të njeriut.

B) Aftësia kundër ndërhyrjes: Nuk ka ndërhyrje kur substancat ndërhyrëse u testuan me përqendrimet e mëposhtme: hemoglobinë (50mg/L), bilirubinë (20mg/dl), mukin (60mg/ml), 10% (v/v) Gjaku i njeriut, levofloxacin (10 μg/ml), moxifloxacin (0.1g/L), gemifloxacin (80μg/ml), azitromicinë (1mg/ml), klaritromicinë (125 μg/ml), eritromicinë (0.5g/L), doxycycline (50mg/L), minociklin (0.1g/L).

Instrumente të zbatueshme Aplikuar Biosistemet 7500 Sistemi PCR në kohë reale

Aplikuar Biosistemet 7500 Sisteme PCR të shpejtë në kohë reale

Kuantig®5 sisteme PCR në kohë reale

SLAN-96P Sistemet PCR në kohë reale (Hongshi Medical Technology Co, Ltd)

Çikrik®480 Sistemi PCR në kohë reale

LineGene 9600 Plus Sistemi i Zbulimit PCR në kohë reale (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology)

MA-6000 cikler termik sasior në kohë reale (Suzhou Molarray Co, Ltd)

Biorad CFX96 Sistemi PCR në kohë reale

Biorad CFX Opus 96 Sistemi PCR në kohë reale

Rrjedhë pune

(1) Mostra e pështymës

Reagenti i rekomanduar i nxjerrjes: Makro & mikro-test ADN/ARN Viral ADN/ARN (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (të cilat mund të përdoren me makro & mikro-provë Ekstraktues automatik i acidit nukleik (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) nga Jiangsu Macro & Mikro-test Med-Tech Co, Ltd Shtoni 200 μL kripë normale në precipitat të përpunuar. Nxjerrja pasuese duhet të kryhet sipas udhëzimit për përdorim. Vëllimi i rekomanduar i elution është 80 μl. Reagenti i Nxjerrjes i Rekomanduar: Nxjerrja e Acidit nukleik ose Reagenti i Pastrimit (YDP315-R). Nxjerrja duhet të kryhet rreptësisht sipas udhëzimit për përdorim. Vëllimi i rekomanduar i zgjatjes është 60 μl.

(2) shtupë orofaringeale

Reagenti i rekomanduar i nxjerrjes: Makro & mikro-test ADN/ARN Viral ADN/ARN (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (të cilat mund të përdoren me makro & mikro-provë Ekstraktues automatik i acidit nukleik (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) nga Jiangsu Macro & Mikro-test Med-Tech Co, Ltd Nxjerrja duhet të kryhet sipas udhëzimit për përdorim. Vëllimi i rekomanduar i ekstraktimit të mostrës është 200 μL, dhe vëllimi i rekomanduar i zgjatjes është 80 μL. Reagenti i Nxjerrjes së Rekomanduar: Qiaamp Viral ARN Mini Kit (52904) ose nxjerrja e acidit nukleik ose reagenti i pastrimit (YDP315-R). Nxjerrja duhet të kryhet rreptësisht sipas udhëzimit për përdorim. Vëllimi i rekomanduar i nxjerrjes së mostrës është 140 μL, dhe vëllimi i rekomanduar i zgjatjes është 60 μL.


  • I mëparshmi:
  • Tjetra:

  • Shkruajeni mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni