Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Emri i produktit
Kit për Zbulimin e Acidit Nukleik HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) (PCR me Fluoreshencë)
Epidemiologjia
Mycoplasma pneumoniae (MP) është një lloj mikroorganizmi prokariotik më i vogël, i cili është midis baktereve dhe virusit, me strukturë qelizore por pa mur qelizor. MP shkakton kryesisht infeksion të traktit respirator tek njerëzit, veçanërisht tek fëmijët dhe të rinjtë. Mund të shkaktojë pneumoni nga mikoplazma tek njerëzit, infeksion të traktit respirator tek fëmijët dhe pneumoni atipike. Manifestimet klinike janë të ndryshme, shumica e të cilave janë kollë e fortë, ethe, të dridhura, dhimbje koke, dhimbje fyti. Infeksioni i traktit të sipërm respirator dhe pneumonia bronkiale janë më të zakonshmet. Disa pacientë mund të zhvillojnë nga infeksion të traktit të sipërm respirator në pneumoni të rëndë, me vështirësi të rënda respiratore dhe vdekje.
Kanali
| FAM | Mikoplazma pneumoniae |
| VIC/HEX | Kontrolli i Brendshëm |
Parametrat Teknikë
| Hapësirë ruajtëse | ≤-18℃ |
| Afati i ruajtjes | 12 muaj |
| Lloji i mostrës | Pështymë, tampon orofaringeal |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 200 Kopje/ml |
| Specifikiteti | a) Reaktivitet i kryqëzuar: nuk ka reaktivitet të kryqëzuar me Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Virusin e Influencës A, Virusin e Influencës B, Virusin e Parainfluencës tip I/II/III/IV, Rinovirusin, Adenovirusin, Metapneumovirusin njerëzor, Virusin respirator sincicial dhe acidin nukleik gjenomik njerëzor. b) Aftësia kundër ndërhyrjes: nuk ka ndërhyrje kur substancat ndërhyrëse u testuan me përqendrimet e mëposhtme: hemoglobinë (50mg/L), bilirubinë (20mg/dL), mucinë (60mg/mL), 10% (v/v) gjak njerëzor, levofloksacinë (10μg/mL), moksifloksacinë (0.1g/L), gemifloksacinë (80μg/mL), azitromicinë (1mg/mL), klaritromicinë (125μg/mL), eritromicinë (0.5g/L), doksiciklinë (50mg/L), minociklinë (0.1g/L). |
| Instrumentet e zbatueshme | Sistemi i PCR-së në kohë reale Applied Biosystems 7500 Sisteme të Shpejta PCR në Kohë Reale të Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 Sisteme PCR në Kohë Reale Sisteme PCR në Kohë Reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Drita Ciklor®Sistemi 480 PCR në kohë reale Sistemi i Detektimit PCR në Kohë Reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknologjia Hangzhou Bioer) Cikloder termik sasior në kohë reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX96 Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX Opus 96 |
Fluksi i Punës
(1) Mostër e pështymës
Reagenti i rekomanduar për nxjerrje: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (i cili mund të përdoret me Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Shtoni 200µL tretësirë fiziologjike normale në precipitatin e përpunuar. Nxjerrja pasuese duhet të kryhet sipas udhëzimeve për përdorim. Vëllimi i rekomanduar i elucionit është 80µL. Reagenti i rekomanduar i nxjerrjes: Reagenti i Nxjerrjes ose Pastrimit të Acidit Nukleik (YDP315-R). Nxjerrja duhet të kryhet në mënyrë strikte sipas udhëzimeve për përdorim. Vëllimi i rekomanduar i elucionit është 60µL.
(2) Tampon orofaringeal
Reagenti i rekomanduar për nxjerrje: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (i cili mund të përdoret me Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) nga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Nxjerrja duhet të kryhet sipas udhëzimeve për përdorim. Vëllimi i rekomanduar i nxjerrjes së mostrës është 200µL, dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 80µL. Reagenti i rekomanduar i nxjerrjes: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) ose Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). Nxjerrja duhet të kryhet në mënyrë strikte sipas udhëzimeve për përdorim. Vëllimi i rekomanduar i nxjerrjes së mostrës është 140µL, dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 60µL.
