Gjeni i toksinës A/B të Clostridium difficile (C.diff)
Emri i produktit
Kit HWTS-OT031A për Zbulimin e Acidit Nukleik për gjenin A/B të toksinës Clostridium difficile (C.diff) (PCR me Fluoreshencë)
Certifikatë
CE
Epidemiologjia
Clostridium difficile (CD), një Clostridium difficile sporogjenik anaerob gram-pozitiv, është një nga patogjenët kryesorë që shkaktojnë infeksione nozokomiale të zorrëve. Klinikisht, rreth 15%~25% e diarresë së lidhur me antimikrobikët, 50%~75% e kolitit të lidhur me antimikrobikët dhe 95%~100% e enteritit pseudomembranoz shkaktohen nga infeksioni me Clostridium difficile (CDI). Clostridium difficile është një patogjen i kushtëzuar, duke përfshirë llojet toksikologjike dhe jo-toksikologjike.
Kanali
FAM | tcdAgjen |
ROX | tcdBgjen |
VIC/HEX | Kontrolli i Brendshëm |
Parametrat Teknikë
Hapësirë ruajtëse | ≤-18℃ |
Afati i ruajtjes | 12 muaj |
Lloji i mostrës | jashtëqitje |
Tt | ≤38 |
CV | ≤5.0% |
LoD | 200CFU/ml |
Specifikiteti | Përdoreni këtë kit për të zbuluar patogjenë të tjerë të zorrëve si Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus i Grupit B, lloje jo-patogjene të Clostridium difficile, Adenovirus, rotavirus, norovirus, virus të influencës A, virus të influencës B dhe ADN gjenomike njerëzore, rezultatet janë të gjitha negative. |
Instrumentet e zbatueshme | Sistemet e PCR-së në kohë reale të Applied Biosystems 7500 Sisteme të Shpejta PCR në Kohë Reale të Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 Sisteme PCR në Kohë Reale Sisteme PCR në Kohë Reale SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Drita Ciklor®Sistemi 480 PCR në kohë reale Sistemi i Zbulimit PCR në Kohë Reale LineGene 9600 Plus (FQD-96A,HangzhouTeknologjia bioer) Cikloder termik sasior në kohë reale MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX96 Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX Opus 96 |
Fluksi i Punës
Opsioni 1.
Shtoni 180 μL tampon lizozime në precipitat (holloni lizozimën në 20 mg/mL me tretës lizozime), pipetoni për ta përzier mirë dhe përpunoni në 37 °C për më shumë se 30 minuta. Merrni 1.5 mL tub centrifuge pa RNase/DNase dhe shtoni.180μL kontroll pozitiv dhe kontroll negativ në sekuencë. Shtoni10μL të kontrollit të brendshëm në mostrën që do të testohet, kontrollin pozitiv dhe kontrollin negativ në sekuencë, dhe përdorni Reagentin e Ekstraktimit ose Pastrimit të Acidit Nukleik (YDP302) nga Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. për nxjerrjen pasuese të ADN-së së mostrës, dhe ju lutemi ndiqni me përpikëri udhëzimet e përdorimit për hapat specifikë. Përdorni H pa DNase/RNase.2O për elucion, dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 100 μL.
Opsioni 2.
Merrni 1.5 mL tub centrifuge pa RNase/DNase dhe shtoni 200 μL kontroll pozitiv dhe kontroll negativ në sekuencë. Shtoni10μL të kontrollit të brendshëm në mostrën që do të testohet, kontrollin pozitiv dhe kontrollin negativ në sekuencë, dhe përdorni Kitin Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) dhe Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006). Ekstraktimi duhet të kryhet në përputhje të rreptë me udhëzimet e përdorimit, dhe vëllimi i rekomanduar i elucionit është 80 μL.