SARS-CoV-2/gripi A /gripi B

Përshkrim i shkurtër:

Ky komplet është i përshtatshëm për zbulimin cilësor in vitro të acidit nukleik SARS-CoV-2, influencës A dhe influencës B në mostrat e tamponit nazofaringeal dhe orofaringeal të personave që dyshoheshin për infeksion me SARS-CoV-2, influencë A dhe influencë B. Mund të përdoret gjithashtu në rastet e dyshuara të pneumonisë dhe rasteve të dyshuara në grupe, si dhe për zbulimin dhe identifikimin cilësor të acidit nukleik SARS-CoV-2, influencës A dhe influencës B në mostrat e tamponit nazofaringeal dhe orofaringeal të infeksionit të ri me koronavirus në rrethana të tjera.


Detajet e produktit

Etiketat e produkteve

Emri i produktit

Kit Zbulimi i Kombinuar i Acidit Nukleik HWTS-RT148-SARS-CoV-2/influenza A /influenza B (PCR me Fluoreshencë)

Kanali

Emri i kanalit PCR-Mix 1 PCR-Mix 2
Kanali FAM Gjeni ORF1ab IVA
Kanali VIC/HEX Kontroll i brendshëm Kontroll i brendshëm
Kanali CY5 Gjeni N /
Kanali ROX Gjeni E IVB

Parametrat Teknikë

Hapësirë ​​ruajtëse

-18℃

Afati i ruajtjes 12 muaj
Lloji i mostrës tamponët nazofaringealë dhe tamponët orofaringealë
Objektiv Tre objektiva të SARS-CoV-2 (gjenet Orf1ab, N dhe E)/gripi A /gripi B
Ct ≤38
CV ≤10.0%
LoD SARS-CoV-2: 300 kopje/ml

virusi i gripit A: 500 kopje/ml

virusi i gripit B: 500 kopje/ml

Specifikiteti a) Rezultatet e testit të kryqëzuar treguan se kompleti ishte i pajtueshëm me koronavirusin njerëzor SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, virusin respirator sincicial A dhe B, virusin parainfluenza 1, 2 dhe 3, rinovirusin A, B dhe C, adenovirusin 1, 2, 3, 4, 5, 7 dhe 55, metapneumovirusin njerëzor, enterovirusin A, B, C dhe D, virusin pulmonar citoplazmatik njerëzor, virusin EB, virusin e fruthit. Citomegalovirusin njerëzor, rotavirusin, norovirusin, virusin e shytave, virusin varicella zoster, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida. glabrata Nuk kishte reaksion të kryqëzuar midis Pneumocystis yersini dhe Cryptococcus neoformans.

b) Aftësia kundër ndërhyrjes: zgjidhni mucinë (60mg/mL), 10% (V/V) gjak njerëzor, difenilefrinë (2mg/mL), hidroksimetilzolinë (2mg/mL), klorur natriumi (që përmban konservues) (20mg/mL), beklometazon (20mg/mL), deksametazon (20mg/mL), flunizon (20μg/mL), acetonid triamcinoloni (2mg/mL), budesonid (2mg/mL), mometazon (2mg/mL), flutikazon (2mg/mL), hidroklorur histamine (5mg/mL), α-Interferon (800IU/mL), zanamivir (20mg/mL), ribavirinë (10mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), pramivir (1mg/mL), lopinavir (500mg/mL), ritonavir (60mg/mL), mupirocinë (20mg/mL), azitromicinë (1mg/mL), ceproten (40μg/mL) Meropenem (200mg/mL), levofloksacinë (10μg/mL) dhe tobramicinë (0.6mg/mL). Rezultatet treguan se substancat ndërhyrëse në përqendrimet e mësipërme nuk kishin asnjë reagim ndërhyrës ndaj rezultateve të zbulimit të patogjenëve.

Instrumentet e zbatueshme Sistemet e PCR-së në kohë reale të Applied Biosystems 7500

Sisteme të Shpejta PCR në Kohë Reale të Applied Biosystems 7500

SLAN ®-Sisteme PCR në kohë reale 96P

Sisteme PCR në Kohë Reale QuantStudio™ 5

Drita Ciklor®Sistemi 480 PCR në kohë reale

Sistemi i Zbulimit PCR në Kohë Reale LineGene 9600 Plus

MA-6000 Cikloder Termik Sasior në Kohë Reale

Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX96

Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX Opus 96

Tretësirë ​​totale PCR

rrjedha e punës

  • Më parë:
  • Tjetra:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na e dërgoni