SARS-CoV-2/gripi A /gripi B
Emri i produktit
Kit Zbulimi i Kombinuar i Acidit Nukleik HWTS-RT148-SARS-CoV-2/influenza A /influenza B (PCR me Fluoreshencë)
Kanali
Emri i kanalit | PCR-Mix 1 | PCR-Mix 2 |
Kanali FAM | Gjeni ORF1ab | IVA |
Kanali VIC/HEX | Kontroll i brendshëm | Kontroll i brendshëm |
Kanali CY5 | Gjeni N | / |
Kanali ROX | Gjeni E | IVB |
Parametrat Teknikë
Hapësirë ruajtëse | -18℃ |
Afati i ruajtjes | 12 muaj |
Lloji i mostrës | tamponët nazofaringealë dhe tamponët orofaringealë |
Objektiv | Tre objektiva të SARS-CoV-2 (gjenet Orf1ab, N dhe E)/gripi A /gripi B |
Ct | ≤38 |
CV | ≤10.0% |
LoD | SARS-CoV-2: 300 kopje/ml virusi i gripit A: 500 kopje/ml virusi i gripit B: 500 kopje/ml |
Specifikiteti | a) Rezultatet e testit të kryqëzuar treguan se kompleti ishte i pajtueshëm me koronavirusin njerëzor SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, virusin respirator sincicial A dhe B, virusin parainfluenza 1, 2 dhe 3, rinovirusin A, B dhe C, adenovirusin 1, 2, 3, 4, 5, 7 dhe 55, metapneumovirusin njerëzor, enterovirusin A, B, C dhe D, virusin pulmonar citoplazmatik njerëzor, virusin EB, virusin e fruthit. Citomegalovirusin njerëzor, rotavirusin, norovirusin, virusin e shytave, virusin varicella zoster, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida. glabrata Nuk kishte reaksion të kryqëzuar midis Pneumocystis yersini dhe Cryptococcus neoformans. b) Aftësia kundër ndërhyrjes: zgjidhni mucinë (60mg/mL), 10% (V/V) gjak njerëzor, difenilefrinë (2mg/mL), hidroksimetilzolinë (2mg/mL), klorur natriumi (që përmban konservues) (20mg/mL), beklometazon (20mg/mL), deksametazon (20mg/mL), flunizon (20μg/mL), acetonid triamcinoloni (2mg/mL), budesonid (2mg/mL), mometazon (2mg/mL), flutikazon (2mg/mL), hidroklorur histamine (5mg/mL), α-Interferon (800IU/mL), zanamivir (20mg/mL), ribavirinë (10mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), pramivir (1mg/mL), lopinavir (500mg/mL), ritonavir (60mg/mL), mupirocinë (20mg/mL), azitromicinë (1mg/mL), ceproten (40μg/mL) Meropenem (200mg/mL), levofloksacinë (10μg/mL) dhe tobramicinë (0.6mg/mL). Rezultatet treguan se substancat ndërhyrëse në përqendrimet e mësipërme nuk kishin asnjë reagim ndërhyrës ndaj rezultateve të zbulimit të patogjenëve. |
Instrumentet e zbatueshme | Sistemet e PCR-së në kohë reale të Applied Biosystems 7500 Sisteme të Shpejta PCR në Kohë Reale të Applied Biosystems 7500 SLAN ®-Sisteme PCR në kohë reale 96P Sisteme PCR në Kohë Reale QuantStudio™ 5 Drita Ciklor®Sistemi 480 PCR në kohë reale Sistemi i Zbulimit PCR në Kohë Reale LineGene 9600 Plus MA-6000 Cikloder Termik Sasior në Kohë Reale Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX96 Sistemi PCR në kohë reale BioRad CFX Opus 96 |
Tretësirë totale PCR
